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异山梨醇

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识别

总结

异山梨醇是一种用于防治冠状动脉疾病引起的心绞痛的血管扩张剂。它以前被用来降低眼压。

通用名称
异山梨醇
DrugBank加入数量
DB09401
背景

异山梨酯以前曾作为口服制剂用于降低眼压。它在1980年获得了FDA的批准，但之后就停产了。目前，异山梨酯是一种有机硝酸盐，目前可在单硝酸异山梨酯而且硝酸异山梨酯形式，并用于预防心绞痛。更多信息请参考这些药物条目。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:146.1412
单一同位素的:146.057908808
化学公式
C6H10O4
同义词
  • 异山梨醇
外部id
  • 在- 101
  • nsc - 40725

药理学

指示

异山梨酯以前被用于暂时降低眼压，并用于中断急性青光眼发作，然而，这不是目前批准的适应症。12指单硝酸异山梨酯而且硝酸异山梨酯更多异山梨酯适应症的药物条目。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

异山梨酯通过作用于眼血管来降低眼压。8，12在血液中，异山梨酯促进水向循环的重新分配，促进尿的排出。12

的作用机制

异山梨酯引起血管舒张，降低眼动脉收缩压(SOAP)、眼灌注压(SOPP)。8

目标 行动 生物
一个鸟苷酸环化酶
激活剂
 人类
吸收

口服异山梨酯后吸收迅速。12指单硝酸异山梨酯详细的吸收信息。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abacavir 异山梨酯可能增加阿巴卡韦的排泄率，这可能导致血清水平降低，并可能降低疗效。
Aceclofenac 异山梨酯可能增加乙酰氯芬酸的排泄率，从而导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
Acemetacin 异山梨酯与乙酰美辛合用可降低疗效。
对乙酰氨基酚 异山梨酯可能增加对乙酰氨基酚的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低异山梨酯的排泄率，导致血清中异山梨酯水平升高。
Aclidinium 异山梨酯可能增加阿克立定的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
Acrivastine 异山梨酯可能增加吖伐他汀的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
无环鸟苷 异山梨酯可能增加阿昔洛韦的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
Albutrepenonacog阿尔法 异山梨酯可能增加alfa的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
Alclofenac 异山梨酯可能增加Alclofenac的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
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食物相互作用
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品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ismotic 解决方案 450毫克/毫升 口服 爱尔康实验室有限公司 2006-09-26 不适用 美国国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物称为异山梨酯。这些是含有异山梨酯(1,4-二氢山梨糖醇)部分的有机多环化合物，由两个-恶唑兰-3-醇环组成。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Furofurans
子课
异山梨醇
直接父
异山梨醇
选择父母
四氢呋喃/二级醇/Oxacyclic化合物/二烷基醚/碳氢化合物的衍生品
基
酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/二烷基醚/醚/碳氢化合物的衍生物/异山梨醇/有机氧化合物/Organooxygen化合物/Oxacycle/二次酒精
分子框架
脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
WXR179L51S
化学文摘号
652-67-5
InChI关键
KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N
InChI
InChI = 1 s / C6H10O4 c7-3-1-9-6-4 (8) 2-10-5 (3) 6 / h3-8H 1-2H2 / t3 -, 4 + 5 - 6 - m1 / s1
国际命名
(3 r, 3 ar, 6年代,6 ar) -hexahydrofuro[3、2 b] furan-3 6-diol
微笑
[H] [C@] 1 (O)有限公司(C@) 2 ([H]) [C@] ([H]) (O)有限公司[C@] 12 [H]

参考文献

合成参考

Bonnin, I.， Mereau, R.， Tassaing, T.和De Oliveira Vigier, K.(2020)。一锅法从纤维素或木质纤维素生物质合成异山梨酯:挑战?有机化学学报，16,1713-1721。https://doi.org/10.3762/bjoc.16.143
一般引用
  1. Balasubramanian S, Chowdhury YS:异山梨酯。［文章］
  2. Lee PM, Gerriets V:硝酸盐。［文章］
  3. 5-单硝酸异山梨酯药代动力学。心脏病学，1987;74增刊1:6-11。doi: 10.1159 / 000174255。［文章］
  4. Romanin C, Kukovetz WR:有机硝酸盐对鸟苷酸环化酶的激活不通过亚硝酸盐介导。《分子细胞心血管杂志》1988年5月;20(5):389-96。doi: 10.1016 / s0022 - 2828(88) 80130 - 5。［文章］
  5. 有机硝酸盐活化鸟苷酸环化酶的构效关系。Arch Int pharmacodyther 1987 Dec;290(2):235-46。［文章］
  6. Kukovetz WR, Holzmann S, Romanin C:硝酸盐舒张血管的机制:环GMP的作用。心脏病学，1987;74增刊1:12-9。doi: 10.1159 / 000174258。［文章］
  7. Kulshrestha O.P.和Mittal, R.N:异山梨酯和眼压英国眼科杂志。［文章］
  8. Hessemer V, Schmidt KG:血管扩张剂药物硝酸异山梨酯对眼循环的影响。Arch Ophthalmol. 1997年3月115(3):324-7。doi: 10.1001 / archopht.1997.01100150326003。［文章］
  9. FDA批准产品:比地尔(硝酸异山梨酯和盐酸肼肼)口服片剂[链接］
  10. FDA批准药品:Monoket(单硝酸异山梨酯)片[链接］
  11. 产品专著:PRO-ISMN-60(5-单硝酸异山梨酯)缓释片[链接］
  12. 每日医学:ISMOTIC(异山梨酯)口服液[链接］
ChemSpider
12077
RxNav
6057
ChEBI
6060
ChEMBL
CHEMBL1200660
锌
ZINC000018284778
维基百科
异山梨醇
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 心肌缺血/生活质量/稳定心绞痛(SA) 1
3. 完成 支持性护理 影响胎儿/新生儿的引产/分娩前胎膜破裂 1
2 完成 治疗 前列腺腺癌/第四期前列腺癌 1
2 完成 治疗 成人巨细胞胶质母细胞瘤/脑瘤，成人:胶质母细胞瘤/Gliosarcoma,成人/复发性脑瘤，成人 1
2 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病 1
2 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病/弥漫性大细胞弥漫性淋巴瘤/滤泡性淋巴瘤/套细胞淋巴瘤(MCL)/小淋巴细胞淋巴瘤 1
2 完成 治疗 广泛期小细胞肺癌(SCLC)/复发性小细胞肺癌(SCLC) 1
2 完成 治疗 滤泡性淋巴瘤 1
2 完成 治疗 激素难治性前列腺癌 1
2 完成 治疗 喉癌 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
解决方案 口服 450毫克/毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 60 - 63 https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB1162705.htm
沸点(°C) 175 https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB1162705.htm
水溶度 29个毫克/毫升 https://www.selleckchem.com/products/isosorbide.html
预测性能
财产 价值 源
水溶度 1210.0毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.5 ALOGPS
logP -1.4 ChemAxon
日志 0.92 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.03 ChemAxon
pKa最强(基本) -3.5 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 4 ChemAxon
氢供体数 2 ChemAxon
极地表面面积 58.922 ChemAxon
可旋转键数 0 ChemAxon
折射性 31.38米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 13.543. ChemAxon
数量的戒指 2 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
GC-MS谱- GC-MS (2 TMS) 气相 splash10 - 0 - gb9 - 1900000000 - 7677 c061f75035fcbd24
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.鸟苷酸环化酶(蛋白质组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
激活剂
通用函数
不可用
特定的功能
三磷酸鸟苷结合
组件:
的名字 UniProt ID
鸟苷环化酶可溶性亚基α -1 Q02108
鸟苷环化酶可溶性亚基α -2 P33402
鸟苷环化酶可溶性亚基β -1 Q02153
鸟苷环化酶可溶性亚基β -2 O75343
参考文献
  1. Kukovetz WR, Holzmann S, Romanin C:硝酸盐舒张血管的机制:环GMP的作用。心脏病学，1987;74增刊1:12-9。doi: 10.1159 / 000174258。［文章］
  2. 有机硝酸盐活化鸟苷酸环化酶的构效关系。Arch Int pharmacodyther 1987 Dec;290(2):235-46。［文章］
  3. Romanin C, Kukovetz WR:有机硝酸盐对鸟苷酸环化酶的激活不通过亚硝酸盐介导。《分子细胞心血管杂志》1988年5月;20(5):389-96。doi: 10.1016 / s0022 - 2828(88) 80130 - 5。［文章］
  4. FDA批准产品:比地尔(硝酸异山梨酯和盐酸肼肼)口服片剂[链接］
  5. 产品专著:PRO-ISMN-60(5-单硝酸异山梨酯)缓释片[链接］

药物创建于2015年11月30日19:10 /更新于2021年5月15日22:41