替替林是α2肾上腺素能受体和血清素受体的拮抗剂^3.，5．α2受体的拮抗作用可能缓解肾上腺素能神经传导的突触前抑制，允许更多和更持久的去甲肾上腺素释放到突触。血清素受体的拮抗作用可能产生受体的上调，导致血清素能信号的最终增加。替替林抗抑郁作用背后的实际生理机制尚不清楚，但列出的可能性存在可能的解释。

目标	行动	生物
Uα -2肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
U5 -羟色胺受体	拮抗剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
闷可乐	异羧酸嘧啶与赛替替林联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
左旋甲状腺素	当左旋甲状腺素与塞替替林联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Linezolid	利奈唑胺与赛替替林合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
亚甲蓝	当亚甲蓝与赛替替林联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Minaprine	当米那普利与塞替替林联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Moclobemide	当莫氯贝胺与塞替替林联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
尼亚酰胺	当Nialamide联合Setiptiline时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
优降宁	当Pargyline与Setiptiline联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
苯乙肼	苯肼与赛替替林合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
普鲁卡因	当普鲁卡因与塞替替林联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Setiptiline顺丁烯二酸盐	9 voz30eo2y	85650-57-3	AVPIBVPBCWBXIU-BTJKTKAUSA-N

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于称为二苯并环庚烯的一类有机化合物。这些化合物含有二苯并环庚烯部分，由一个环庚烯环连接的两个苯环组成。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: Dibenzocycloheptenes
子课: 不可用
直接父: Dibenzocycloheptenes
选择父母: 三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 胺/芳香族杂多环化合物/Azacycle/Dibenzocycloheptene/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/叔脂肪胺
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 7 l38105z6e
化学文摘号: 57262-94-9
InChI关键: GVPIXRLYKVFFMK-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C19H19N c1-20-11-10-18-16-8-4-2-6-14 (16) 12-15-7-3-5-9-17 (15) 19 (18) 13-20 / h2-9H 10-13H2 1 h3
国际命名: 4-methyl-4-azatetracyclo[13.4.0.0²,⁷⁸,比上年¹³]nonadeca-1(19), 2(7)、8、10、12、15日17-heptaene
微笑: CN1CCC2 = C (C1) C1 = CC = CC = C1CC1 = CC = CC = C21

参考文献

一般引用

Niho T, Ito C, Shibutani Y, Hashizume H, Yamaguchi K:[一种新型抗抑郁药MO-8282的药理特性]。日本出版社。1986年10月;88(4):309-20。［文章］
Przegalinski E, Baran L, Siwanowicz J, Rawlow A: Org 8282缺乏抗抑郁特性和强大的中枢抗血清素活性。中国药物学杂志。1986 july - aug;38(4):377-84。［文章］
田志刚，田志刚，杨志刚:抗抑郁药对大鼠脑mRNA对爪蟾卵母细胞血清素诱发电流的影响。欧洲药物学杂志，1989年7月4日;166(1):57-63。［文章］
Kamimura M, Aoba A:日本抑郁症药物治疗。JMAJ。2002年1月,45(1):进一步。［文章］
Katsuda Y:单胺相互作用- l -色氨酸和马来酸替替林对大鼠脑α2-和β-肾上腺素能受体的影响-川崎医学杂志，1991;17(1-4):37-45。［文章］

外部链接

KEGG药物: D08511
PubChem化合物: 5205
PubChem物质: 310265193
ChemSpider: 5016
ChEBI: 135076
ChEMBL: CHEMBL2104895
锌: ZINC000001482169
维基百科: Setiptiline

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0338毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.96	ALOGPS
logP	3.98	ChemAxon
日志	-3.9	ALOGPS
pKa(最强基础)	7.44	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体计数	1	ChemAxon
氢供体数量	0	ChemAxon
极表面积	3.24²	ChemAxon
可旋转键数	0	ChemAxon
折射性	85.53米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	30.49^3.	ChemAxon
环数	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.α -2肾上腺素能受体(蛋白质组)

种类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: Thioesterase绑定
特定的功能: α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。这种受体的激动剂的效力顺序是oxymetazo…

组件:

的名字	UniProt ID
α - 2a肾上腺素能受体	P08913
Alpha-2B肾上腺素能受体	P18089
α - 2c肾上腺素能受体	P18825

参考文献

Katsuda Y:单胺相互作用- l -色氨酸和马来酸替替林对大鼠脑α2-和β-肾上腺素能受体的影响-川崎医学杂志，1991;17(1-4):37-45。［文章］

细节 2.血清素受体(蛋白质组)

种类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: 血清素受体活性
特定的功能: 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可以作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合引起构象变化，引发…

组件:

的名字	UniProt ID
5-羟色胺受体1A	P08908
5-羟色胺受体1B	P28222
5-羟色胺受体1D	P28221
5-羟色胺受体1E	P28566
5-羟色胺受体1F	P30939
5-羟色胺受体2A	P28223
5-羟色胺受体2B	P41595
5-羟色胺受体2C	P28335
5-羟色胺受体3A	P46098
5-羟色胺受体3B	O95264
5-羟色胺受体3C	Q8WXA8
5-羟色胺受体3D	Q70Z44
5-羟色胺受体3E	A5X5Y0
5-羟色胺受体4	Q13639
5-羟色胺受体	P50406
5-羟色胺受体7	P34969

参考文献

田志刚，田志刚，杨志刚:抗抑郁药对大鼠脑mRNA对爪蟾卵母细胞血清素诱发电流的影响。欧洲药物学杂志，1989年7月4日;166(1):57-63。［文章］

药物创建于2015年11月12日16:07 /更新于2022年2月3日06:26

Setiptiline

识别

赛替林结构(DB09304)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

组件:

参考文献

组件:

参考文献