识别
- 总结
-
Iopromide是一种x射线造影剂，用于各种成像测试，例如血管造影和计算机断层造影(CT)成像测试。
- 品牌名称
-
Ultravist
- 通用名称
- Iopromide
- DrugBank加入数量
- DB09156
- 背景
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碘普罗胺是一种低渗，非离子x射线造影剂，用于血管内给药。它是一种造影剂，通过使造影剂流动路径上的血管变得不透明，使内部结构的x射线成像可视化，直到发生明显的血液稀释。
作为fda批准的产品，碘proide可用于放射学研究，如动脉内数字减影血管造影术(IA-DSA)，大脑和周围动脉造影术，周围静脉造影术，排泄性尿路造影术，大脑计算机断层扫描(CT)，冠状动脉造影术，左心室造影术，内脏血管造影术和主动脉造影术。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
ioproide (DB09156)结构
- 重量
-
平均:791.1119
单一同位素的:790.869745019 - 化学公式
- C18H24我3.N3.O8
- 同义词
-
- Iopromida
- Iopromide
- 3-dihydroxypropyl N, N二(2)2,4,6-triiodo-5 - [(methoxyacetyl)氨基]-N-methylisophthalamide
- 外部id
-
- ZK 35760
- zk - 35760
- ZK35760
药理学
- 指示
-
碘普罗胺作为Iovist产品，在以下程序中被指定为x射线造影剂:动脉内数字减影血管造影(IA-DSA) (150 mg I/mL)脑动脉造影和外周动脉造影(300 mg I/mL)冠状动脉造影和左心室造影、内脏血管造影和主动脉造影(370 mg I/mL)外周静脉造影(240 mg I/mL)排泄性尿路造影(300 mg I/mL)头体CT造影(300 mg I/mL和370 mg I/mL)
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
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避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
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不可用
- 的作用机制
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碘普罗胺是一种低渗，非离子x射线造影剂，用于血管内给药。它是一种造影剂，通过使造影剂流动路径上的血管变得不透明，使内部结构的x射线成像可视化，直到发生明显的血液稀释。
- 吸收
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给药后，对比增强的程度与给药剂量中的碘含量直接相关;快速静脉注射后立即出现血浆碘水平峰值。碘血浆水平在5 - 10分钟内迅速下降，这可以通过血管和血管外液室的稀释来解释。对比增强似乎在注射后立即达到最大(15秒至120秒)。因此，在注射后30 - 90秒内进行一系列连续的2 - 3秒扫描(即动态计算机断层扫描)可以检测到最大的增强效果。快速静脉注射后30-60秒内可在肾实质可见注射。正常肾功能患者的肾盏和盆腔在1-3分钟内明显混浊，在5-15分钟内形成最佳对比。
- 的体积分布
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16 L
- 蛋白结合
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碘普罗胺的血浆蛋白结合率为1%。
- 新陈代谢
-
碘普罗胺不被代谢。
- 路线的消除
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在年轻健康受试者中，未改变的尿液排泄量占剂量的97%。只有2%的剂量在粪便中被回收。在中老年患者中也观察到类似的尿液和粪便恢复。这一发现表明，与肾脏途径相比，胆道和/或胃肠道排泄对碘普罗胺并不重要。在较慢的终末阶段，只有3%的剂量被消除;97%的剂量是在早期阶段处理的，其中大部分发生在主要消除阶段。
- 半衰期
-
健康青年志愿者静脉给药后，血浆碘普罗胺浓度时间分布呈初始分布阶段，半衰期为0.24 h;主要消除阶段，半衰期为2小时;以及一个半衰期为6.2小时的终末消除阶段。
- 间隙
-
平均总清除率为107 mL/min，肾脏清除率为104 mL/min。
- 的不利影响
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改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
最常见的不良反应(>1%)是头痛、恶心、注射部位和输液部位反应、血管扩张、呕吐、背痛、尿急、胸痛、疼痛、感官障碍和视力异常。无意的鞘内给药可能导致死亡、抽搐、脑出血、昏迷、瘫痪、蛛网膜炎、急性肾功能衰竭、心脏骤停、癫痫发作、横纹肌溶解、高热和脑水肿。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 阿巴卡韦可降低碘普罗胺的排泄率，从而提高血清中碘普罗胺的水平。 Aceclofenac 醋酸氯芬酸可降低碘丙胺的排泄率，导致血清中碘丙胺水平升高。 Acemetacin 阿西美辛可降低碘普罗胺的排泄率，导致血清碘普罗胺水平升高。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低碘丙胺的排泄率，导致血清碘丙胺水平升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加碘丙胺的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低碘丙胺的排泄率，导致血清碘丙胺水平升高。 Aclidinium Aclidinium可降低碘丙胺的排泄率，使血清中碘丙胺水平升高。 Acrivastine 碘丙胺可降低吖伐他汀的排泄率，从而使血清中吖伐他汀含量升高。 无环鸟苷 阿昔洛韦可降低碘普罗胺的排泄率，导致血清中碘普罗胺水平升高。 阿德福伟 阿德福韦酯可降低碘普罗胺的排泄率，从而提高血清碘普罗胺水平。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ultravist 注射 370毫克/毫升 动脉内的;静脉注射 拜耳医疗保健制药公司 2022-06-08 不适用 我们 
Ultravist 注射 300毫克/毫升 动脉内的;静脉注射 拜耳医疗保健制药公司 2009-12-30 不适用 我们 Ultravist 注射 300毫克/毫升 动脉内的;静脉注射 拜耳医疗保健制药公司 2022-06-08 不适用 我们 Ultravist 注射 240毫克/毫升 动脉内的;静脉注射 拜耳医疗保健制药公司 2009-12-30 2021-01-03 我们 Ultravist 注射 370毫克/毫升 动脉内的;静脉注射 拜耳医疗保健制药公司 2009-12-30 不适用 我们 Ultravist 注射 311.7毫克/ 1毫升 动脉内的 Berlex 2006-07-18 2006-09-01 我们 Ultravist 240 解决方案 50% 血管内 拜耳 1994-12-31 2019-04-16 加拿大 
Ultravist 300 解决方案 62% 血管内 拜耳 1994-12-31 不适用 加拿大 Ultravist 370 解决方案 77% 血管内 拜耳 1994-12-31 不适用 加拿大 - 未经批准的/其他产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ultravist Iopromide(370毫克/毫升) 注射 动脉内的;静脉注射 拜耳医疗保健制药公司 2022-06-08 不适用 我们 Ultravist Iopromide(300毫克/毫升) 注射 动脉内的;静脉注射 拜耳医疗保健制药公司 2022-06-08 不适用 我们
类别
- ATC代码
- V08AB05——Iopromide
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类别，称为4-卤代苯甲酸及其衍生物。这些是苯甲酸或在苯环的4位上携带一个卤素原子的衍生物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯及其取代衍生物
- 子课
- 苯甲酸及其衍生物
- 直接父
- 4-卤苯甲酸及其衍生物
- 选择父母
- 2-卤苯甲酸及其衍生物/苯甲酰胺/苯甲酰衍生物/碘代苯/芳基碘化/Vinylogous卤化物/叔羧酸酰胺/二级醇/丙炔基型1,3-偶极有机化合物/Carboximidic酸 显示7多
- 基
- 2-卤苯甲酸或衍生物/4-卤苯甲酸或衍生物/酒精/芳香homomonocyclic化合物/芳基卤化物/芳基碘化物/苯甲酰胺/苯甲酰/甲酰胺组/Carboximidic酸 显示21日更
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 二羧酸二胺，有机碘化合物(CHEBI: 63578）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 712年bac33mz
- 化学文摘号
- 73334-07-3
- InChI关键
- DGAIEPBNLOQYER-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C18H24I3N3O8 / c1-24(第4 - 9(28)6-26)18(31)12 - 13(19)11(17(30)22-3-8(27)做些)14 (20)16 (15 (12)21)23-10 (29)7-32-2 / h8-9 25-28H, 3-7H2, 1-2H3, (H, 22岁,30)(H, 23日,29)
- 国际命名
-
3-dihydroxypropyl N1, N3-bis (2) 2, 4, 6-triiodo-5——(2-methoxyacetamido) -N1-methylbenzene-1 3-dicarboxamide
- 微笑
-
COCC (= O) NC1 = C (I) C (C (= O) N (C) CC (O)有限公司)= C (I) C (C = O NCC (O)有限公司)= C1I
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0041910
- KEGG药物
- D01893
- PubChem化合物
- 3736
- PubChem物质
- 310265069
- ChemSpider
- 3605
- 27781
- ChEBI
- 63578
- ChEMBL
- CHEMBL1725
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Iopromide
- FDA的标签
-
下载 (2.53 MB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 诊断 冠状动脉疾病 1 4 完成 预防 急性心肌梗死(AMI)/造影剂肾病的预防 1 4 完成 预防 肾功能衰竭，慢性肾功能衰竭 1 4 完成 治疗 冠状动脉造影(CAG)/肾功能不全、慢性 1 4 未知的状态 预防 肾功能衰竭，慢性肾功能衰竭 1 4 撤销 诊断 冠状动脉疾病/糖尿病/肾功能受损 1 4 撤销 其他 甲状腺功能减退 1 3. 完成 诊断 电脑断层摄影术/成像过程 1 不可用 积极不招聘 不可用 胰腺腺癌/胰腺神经内分泌癌 1 不可用 完成 不可用 腹部CT 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 注入,解决方案 血管内 注射 动脉内的 311.7毫克/ 1毫升 注射 动脉内的;静脉注射 240毫克/毫升 注射 动脉内的;静脉注射 300毫克/毫升 注射 动脉内的;静脉注射 370毫克/毫升 注入,解决方案 静脉注射 150毫克/毫升 注入,解决方案 静脉注射 300毫克/毫升 注入,解决方案 静脉注射 370毫克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 150毫克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 240毫克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 300毫克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 370毫克/毫升 解决方案 血管内 50% 注射 血管内 623毫克/毫升 解决方案 300毫克/毫升 解决方案 血管内 62% 解决方案 血管内 注射 动脉内的;腔内;血管内;静脉注射 623.40毫克 注射 血管内 注射 静脉注射 解决方案 370毫克/毫升 解决方案 血管内 77% 解决方案 静脉注射 76.886克 注射 动脉内的;腔内;血管内;静脉注射 768.86毫克 解决方案 注射用药物的 623.4毫克 解决方案,集中 静脉注射 768.86毫克 注射 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.366毫克/毫升 ALOGPS logP -1.9 ALOGPS logP -0.44 ChemAxon 日志 -3.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 11.09 ChemAxon pKa最强(基本) -1.7 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 8 ChemAxon 氢供体数 6 ChemAxon 极地表面面积 168.662 ChemAxon 可旋转键数 11 ChemAxon 折射性 144.82米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 57.563. ChemAxon 数量的戒指 1 ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
2015年10月01日22:05 /更新于2022年11月01日16:25