Indoprofen

识别

通用名称

Indoprofen

药物库登录号

DB08951

背景

有止痛和消炎作用的药物。在出现不良反应报告后，包括在动物研究中发现的致癌性报告后，它被从全球市场上撤出。

类型

小分子

组

撤销

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:281.3059
单一同位素的:281.105193351
化学公式: C₁₇H₁₅没有_3.

同义词

Indoprofen
indoprofeno

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

作用机理

目标	行动	生物
U丙酮酸激酶PKM	抑制剂	人类

吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

Glucuronidation。

消除路线

不可用

半衰期

2.3小时。

间隙

肾。

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abacavir	吲哚洛芬可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。
Abciximab	当吲哚洛芬与阿昔单抗合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。
醋丁洛尔	吲哚洛芬可降低乙酰丁醇的降压作用。
Aceclofenac	当乙酰氯芬酸与吲哚洛芬合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Acemetacin	当吲哚洛芬与乙酰美辛合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇	出血和出血的风险或严重程度可能会增加，当吲哚洛芬与针叶酚合用时。
对乙酰氨基酚	当对乙酰氨基酚与吲哚洛芬合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Acetohexamide	乙酰六甲酯与吲哚洛芬合用可降低蛋白结合。
乙酰水杨酸	当乙酰水杨酸与吲哚洛芬合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Aclidinium	吲哚洛芬可降低阿克立宁的排泄率，使血清中阿克立宁含量升高。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

不可用

类别

ATC代码

吲哚洛芬

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为苯丙酸的一类有机化合物。这些化合物的结构含有一个苯环和一个丙酸结合。
王国: 有机化合物
超类: 苯丙烷和多酮
类: Phenylpropanoic酸
子课: 不可用
直接父: Phenylpropanoic酸
选择父母: Isoindolones/Isoindoles/苯及其取代衍生物/叔羧酸酰胺/内酰胺/单羧酸及其衍生物/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物

展示更多3个
基: 2-phenylpropanoic-acid/芳香杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸衍生物/碳氢化合物的衍生物/Isoindole

再看14个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 单羧酸-内酰胺，异吲哚(CHEBI: 76162）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: CPE46ZU14N
化学文摘号: 31842-01-0
InChI关键: RJMIEHBSYVWVIN-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C17H15NO3 c1-11 (17 (20) 21) 12-6-8-14 (9-7-12) 12-6-8-14 (13) 16 (18) 19 / h2-9 11 H, 10 h2、h3, (H, 20日,21)
国际命名: 2 - (4 - (1-oxo-2 3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)苯基)丙酸
微笑: CC (C (O) = O) C1 = CC = C (C = C1) N1CC2 = CC = CC = C2C1 = O

参考文献

合成参考

美国专利3,767,805。

一般引用

Sivelli R, Farinon AM, Ghirarduzzi A, Rinetti M:非甾体类抗炎药物引起的十二指肠胃反流和胃损伤。国际组织化学杂志，1986;8(1):61-6。［文章］

外部链接

KEGG药物: D04530
PubChem化合物: 3718
PubChem物质: 310264916
ChemSpider: 3587
BindingDB: 50233673
ChEBI: 76162
ChEMBL: CHEMBL15870
维基百科: Indoprofen

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	208 - 210	美国专利3,767,805。

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.128毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.44	ALOGPS
logP	2.86	ChemAxon
日志	-3.3	ALOGPS
pKa(最强酸性)	3.74	ChemAxon
pKa(最强基础)	-3.5	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体数量	3.	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极表面积	57.61²	ChemAxon
可旋转键数	3.	ChemAxon
折射性	79.14米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	30.24^3.	ChemAxon
环数	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五人法则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 000 - i - 3790000000 - 98 - b2b4d927ad1042f83f