识别
- 通用名称
- 脱氢抗坏血酸
- 药物库登录号
- DB08830
- 背景
-
脱氢抗坏血酸是由抗坏血酸氧化而成。这个反应是可逆的，但是脱氢抗坏血酸可以不可逆地水解成2,3-二酮古酸。脱氢抗坏血酸和抗坏血酸都被称为维生素C，但后者是人体中发现的主要形式。在人体内，脱氢抗坏血酸和抗坏血酸的生物活性与抗病毒药物相似，但脱氢抗坏血酸也有神经保护作用。目前，脱氢抗坏血酸是一种试验药物，没有已知的批准适应症。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:174.1082
单一同位素的:174.016437924 - 化学公式
- C6H6O6
- 同义词
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- dehydro-L-ascorbic酸
- DHAA
- L-dehydroascorbate
- L-dehydroascorbic酸
- l -三-2,3-己二声波酸，γ-内酯
- L-threo-hexo-2、3-diulosono-1 4-lactone
- 氧化抗坏血酸
- 氧化维生素C
药理学
- 指示
-
脱氢抗坏血酸没有被批准的适应症，但它对某些病毒和缺血性中风患者有潜在的治疗作用。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
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避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
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脱氢抗坏血酸具有与抗坏血酸相似的生物活性。这两种化合物已被证明对1型单纯疱疹病毒、A型流感病毒和1型脊髓灰质炎病毒具有抗病毒作用，脱氢抗坏血酸的作用更强。此外，脱氢抗坏血酸与抗坏血酸不同，脱氢抗坏血酸可以穿过血脑屏障，然后转化为抗坏血酸，使其保留在大脑中。这一点很重要，因为一项研究发现，在缺血性中风后，脱氢抗坏血酸具有神经保护作用，可减少梗死体积、神经功能缺损和死亡率。
- 作用机理
-
尽管脱氢抗坏血酸和抗坏血酸有相似的作用，但它们的作用机制似乎是不同的。确切的作用机制仍在研究中，但有些已经阐明。关于脱氢抗坏血酸对单纯疱疹病毒1型的抗病毒作用，有人认为脱氢抗坏血酸作用于病毒DNA复制后，阻止子代病毒颗粒的组装。
- 吸收
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不可用
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 消除路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互安非他命 与脱氢抗坏血酸联用可降低血清中苯丙胺的浓度。 Benzphetamine 苯丙胺与脱氢抗坏血酸联用可降低血清浓度。 博来霉素 博莱霉素与脱氢抗坏血酸合用可降低疗效。 Bortezomib 硼替佐米与脱氢抗坏血酸合用可降低疗效。 氯磺丙脲 脱氢抗坏血酸可降低氯丙胺的排泄率，导致血清氯丙胺水平升高。 共轭雌激素 脱氢抗坏血酸与共轭雌激素合用可降低血清浓度。 铜 脱氢抗坏血酸与铜合用可降低血清中抗坏血酸的浓度。 去铁胺 当脱氢抗坏血酸与德乐黄胺联合使用时，心血管损伤的风险或严重程度可能会增加。 右旋安非他命 右苯丙胺与脱氢抗坏血酸合用可降低血清浓度。 Dienestrol 脱氢抗坏血酸与二烯雌醇合用可降低血清浓度。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类别，称为伽马丁内酯。这些是含有-丁内酯部分的化合物，它由一个脂肪族五元环组成，有四个碳原子，一个氧原子，并且在氧原子附近的碳上有一个酮基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 内酯
- 子课
- γ丁内酯
- 直接父
- γ丁内酯
- 选择父母
- Furanones/四氢呋喃/二级醇/环酮/羧酸酯/1,可/Oxacyclic化合物/单羧酸及其衍生物/主要醇/有机氧化物 再看一遍
- 基
- 1,可/3-furanone/酒精/脂肪族杂单环化合物/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/环酮/γ丁内酯/碳氢化合物的衍生物 展示更多9个
- 分子框架
- 脂肪族杂单环化合物
- 外部描述符
- 脱氢抗坏血酸(CHEBI: 27956）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- Y2Z3ZTP9UM
- 化学文摘号
- 490-83-5
- InChI关键
- SBJKKFFYIZUCET-JLAZNSOCSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C6H6O6 c7-1-2(8) 5 - 3(9) 4(10) 6(11)赔率/ h2, 5, 7-8H 1 h2 / t2 -, 5 + / mo / s1
- 国际命名
-
(5 r) 5 - [(1) 1, 2-dihydroxyethyl] oxolane-2, 3, 4-trione
- 微笑
-
[H] [C@] (O)(有限公司)(C@@) 1 ([H]) OC (= O) C = O C1 = O
参考文献
- 一般引用
-
- Agus DB, Gambhir SS, Pardridge WM, Spielholz C, Baselga J, Vera JC, Golde DW:维生素C以氧化形式通过葡萄糖转运体穿过血脑屏障。临床投资杂志。1997年12月1日;100(11):2842-8。［文章］
- Huang J, Agus DB, Winfree CJ, Kiss S, Mack WJ, McTaggart RA, Choudhri TF, Kim LJ, Mocco J, Pinsky DJ, Fox WD, Israel RJ, Boyd TA, Golde DW, Connolly ES Jr:脱氢抗坏血酸，一种血脑屏障可运输形式的维生素C，介导实验性脑卒中的有效脑保护作用。美国科学院学报2001年9月25日;98(20):11720-4。［文章］
- 古屋A，野崎M，山崎H，荒川T，有田M，小山AH:抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的体外抗病毒作用。国际分子医学2008年10月22(4):541-5。［文章］
- 外部链接
-
- KEGG化合物
- C05422
- PubChem化合物
- 440667
- PubChem物质
- 175427110
- ChemSpider
- 389547
- ChEBI
- 27956
- 锌
- ZINC000001532648
- PDBe配体
- UU3
- 维基百科
- Dehydroascorbic_acid
- PDB项
- 5 mye
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 在225°C(437°F)分解 从化学物质。 水溶度 可溶于60°C的水 来自默克指数。 pKa 3.90 来自默克指数。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 190.0毫克/毫升 ALOGPS logP -1.2 ALOGPS logP -0.67 ChemAxon 日志 0.04 ALOGPS pKa(最强酸性) 7.8 ChemAxon pKa(最强基础) 3 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数量 5 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极表面积 100.92 ChemAxon 可旋转键数 2 ChemAxon 折射性 33.55米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 14.023. ChemAxon 环数 1 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五人法则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.7263 血脑屏障 + 0.8746 Caco-2渗透 - 0.7901 22基板 Non-substrate 0.7062 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8824 p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.9492 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9146 CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.8574 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8789 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7245 CYP450 1A2衬底 Non-inhibitor 0.9302 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9737 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9608 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9683 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9769 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9906 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9225 致癌性 Non-carcinogens 0.9203 生物降解 准备好了可生物降解的 0.9583 大鼠急性毒性 1.0981 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9766 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.956
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 GC-MS谱- GC-MS 气相 splash10 - 05 - fr - 1910000000 - 637 a588dd38c4cc58ae5 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 GC-MS Spectrum - GC-EI-TOF 气相 splash10 - 05 - fs - 1910000000 - 194039 - de8a412e640d7f GC-MS Spectrum - GC-EI-TOF 气相 splash10 - 05 - fs - 1900000000 - af0738c9bda7200b8742 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 异种生物转运蛋白活性
- 特定的功能
- 促进性葡萄糖转运蛋白。这种亚型可能负责本构或基础葡萄糖摄取。具有非常广泛的底物特异性;可以运输广泛的醛糖，包括b…
- 基因名字
- SLC2A1
- Uniprot ID
- P11166
- Uniprot名字
- 溶质载体家族2，葡萄糖转运蛋白家族1
- 分子量
- 54083.325哒
参考文献
- 科科科J, Dixon SJ, Lo TC, Wilson JX:葡萄糖对星形胶质细胞和骨骼肌细胞中脱氢抗坏血酸转运和细胞内抗坏血酸积累的差异影响。Brain Res. 2003 12月12日;993(1-2):201-7。［文章］
- Vera JC, Rivas CI, Fischbarg J, Golde DW:哺乳动物己糖转运体介导脱氢抗坏血酸的转运。自然。1993年7月1日;364(6432):79-82。［文章］
- Agus DB, Gambhir SS, Pardridge WM, Spielholz C, Baselga J, Vera JC, Golde DW:维生素C以氧化形式通过葡萄糖转运体穿过血脑屏障。临床投资杂志。1997年12月1日;100(11):2842-8。［文章］
药物创建于2013年2月16日00:15 /更新于2020年6月12日16:52