识别
- 通用名称
- Ro 12 - 7310
- DrugBank加入数量
- DB08455
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:312.4028
单一同位素的:312.172544634 - 化学公式
- C20.H24O3
- 同义词
-
- (2 e 4 e 6 e, 8 e) 9 - (4-Hydroxy-2 3 6-trimethylphenyl) 3, 7-dimethyl-2, 4, 6, 8-nonatetraenoic酸
- 外部id
-
- Ro 12 - 7310
- ro - 12 - 7310
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互醋酸环丙孕酮 醋酸环丙孕酮的治疗效果可以减少使用时结合Ro 12 - 7310。 地美环素 此病的风险或严重性时可以增加大脑Ro 12 - 7310结合地美环素。 去氧孕烯 去氧孕烯可以减少使用时的治疗效果结合Ro 12 - 7310。 Dienogest Dienogest可以减少使用时的治疗效果结合Ro 12 - 7310。 己烯雌酚 己烯雌酚的治疗效果,可以减少使用时结合Ro 12 - 7310。 强力霉素 此病的风险或严重性时可以增加大脑Ro 12 - 7310结合强力霉素。 屈 屈的治疗效果可以减少使用时结合Ro 12 - 7310。 Eravacycline 此病的风险或严重性时可以增加大脑Ro 12 - 7310结合Eravacycline。 Estetrol Estetrol可以减少使用时的治疗效果结合Ro 12 - 7310。 雌二醇 雌二醇可以减少使用时的治疗效果结合Ro 12 - 7310。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- G2CPU7AI1D
- 化学文摘号
- 65316-65-6
- InChI关键
- CAAFTBWHFUPDGX-OFCLTBKTSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H24O3 c1-13(7-6-8-14(2) 11日至20日(22)23)9-10-18-15 (3)12 (21)17 (5)16 (18)4 / h6-12 21 H, 1-5H3, (H, 22、23) / b8-6 + 9 + 13 + 14-11 +
- 国际命名
-
(2 e 4 e 6 e, 8 e) 9 - (4-hydroxy-2 3 6-trimethylphenyl) 3, 7-dimethylnona-2, 4, 6, 8-tetraenoic酸
- 微笑
-
[H] / C (C = C (/ [H]) \ \ (C) = C (/ [H]) C (O) = O) / C (/ [H]) C = C (\ C) / (/ [H]) = C (\ [H]) C1 = C (C) C = C (O) C (C) = C1C
引用
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00119毫克/毫升 ALOGPS logP 5.6 ALOGPS logP 5.44 Chemaxon 日志 -5.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.77 Chemaxon pKa最强(基本) -5.9 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 57.532 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 99.68米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 36.523 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9924 血脑屏障 - - - - - - 0.7251 Caco-2渗透 + 0.7918 22基板 底物 0.5112 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8479 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9631 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9363 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8013 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8409 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5248 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6895 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7856 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8258 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6578 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8089 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6841 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8749 致癌性 Non-carcinogens 0.8251 生物降解 没有准备好可生物降解 0.6056 大鼠急性毒性 2.1413 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9019 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9369
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
航空公司
药物在2010年9月15日21:32 /更新6月12日16:52 2020