识别
- 通用名称
- 磺胺噻唑
- 药物库登录号
- DB06147
- 背景
-
磺胺噻唑是一种短效磺胺类药物。它曾经是一种常见的口服和外用抗菌药物，直到发现了毒性更小的替代品。它仍然偶尔被使用，有时与磺苯甲酰胺和磺胺联合使用。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准了，兽医批准了
- 结构
-
- 重量
-
平均:255.317
单一同位素的:255.013617927 - 化学公式
- C9H9N3.O2年代2
- 同义词
-
- 2 -噻唑(p-Aminobenzenesulfonamido)
- 2 -噻唑(p-Aminobenzenesulphonamido)
- 2 -噻唑(Sulfanilylamino)
- 2-Sulfanilamidothiazol
- 2-Sulfanilamidothiazole
- 2-Sulfonamidothiazole
- 4-Amino-N-2-thiazolylbenzenesulfonamide
- N (1) 2-thiazolylsulfanilamide
- N1-2-Thiazolylsulfanilamide
- Sulfanilamidothiazole
- Sulfathiazol
- 磺胺噻唑
- Sulfathiazolum
- Sulfatiazol
- 磺胺噻唑
药理学
- 指示
-
磺胺噻唑对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原菌有广泛的抑制作用。虽然它不再用于人类，但用于牛。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 一个Dihydropteroate合成酶 抑制剂恶性疟原虫 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
磺胺类药物在动物体内的代谢包括n4位(乙酰基、硫酸根、葡萄糖醛酸和葡萄糖)的偶联，n1位(硫酸根和葡萄糖醛酸)的偶联，对氨基的去除(形成去氨基代谢物)，环羟基化以及环羟基化产物的偶联。饲粮亚硝酸盐可促进磺胺噻唑脱氨基代谢物的产生。在Ames试验中，导致磺胺甲嗪去氨基代谢物的中间体具有弱诱变性(Nelson等，1987;Paulson等人，1987)。
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
急性口服毒性(LD50): 4500mg /kg[小鼠]。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互青霉素 磺胺噻唑可降低青霉素的排泄率，导致血清中青霉素含量升高。 Chloroprocaine 磺胺噻唑与氯普鲁卡因合用可降低疗效。 胰岛素作为项目 磺胺噻唑联合天冬氨酸胰岛素可增加低血糖的风险或严重程度。 胰岛素牛肉 磺胺噻唑联合胰岛素牛肉可增加低血糖的风险或严重程度。 胰岛素degludec 磺胺噻唑联合脱葡dec胰岛素可增加低血糖的风险或严重程度。 地特胰岛素发生 磺胺噻唑联合地地胰岛素可增加低血糖的风险或严重程度。 胰岛素 磺胺噻唑联合甘精胰岛素可增加低血糖的风险或严重程度。 胰岛素glulisine 磺胺噻唑联合葡萄糖氨酸胰岛素可增加低血糖的风险或严重程度。 人类胰岛素 磺胺噻唑联合胰岛素可增加低血糖的风险或严重程度。 胰岛素lispro 磺胺噻唑联合利斯普罗胰岛素可增加低血糖的风险或严重程度。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 磺胺噻唑钠 PV16N742VM 144-74-1 IMPWUOJNMQNKON-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- Norsulfazolum(盖伦)/Sulfatiazol (Fecofar)
- 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Gyne-Sulf 磺胺噻唑(3.42克/ 100克)+Sulfabenzamide(3.7克/ 100克)+磺胺醋酰(2.86克/ 100克) 奶油 阴道 GW实验室公司 1983-08-03 1995-09-01 我们 
三重磺胺类 磺胺噻唑(3.42克/ 100克)+Sulfabenzamide(3.7克/ 100克)+磺胺醋酰(2.86克/ 100克) 奶油 阴道 全科医疗有限公司 1989-02-01 2004-06-30 我们
类别
- ATC代码
- G01AE10 -磺胺类化合物的组合 磺胺噻唑 磺胺噻唑
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为氨基苯磺酰胺。这是一种有机化合物，含有苯磺酰胺部分，苯环上有胺基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- Benzenesulfonamides
- 直接父
- Aminobenzenesulfonamides
- 选择父母
- Benzenesulfonyl化合物/苯胺和取代苯胺/Organosulfonamides/噻唑/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物/Azacyclic化合物/一级胺/Organopnictogen化合物/有机氧化物 展示更多
- 基
- 胺/Aminobenzenesulfonamide/Aminosulfonyl化合物/苯胺或取代苯胺/芳香族杂单环化合物/Azacycle/氮杂茂/Benzenesulfonyl集团/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物 显示13个
- 分子框架
- 芳香族杂单环化合物
- 外部描述符
- 取代苯胺磺胺1,3-噻唑磺胺类抗生素(CHEBI: 9337）/一个小分子(cpd - 11285）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- Y7FKS2XWQH
- 化学文摘号
- 72-14-0
- InChI关键
- JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C9H9N3O2S2 c10-7-1-3-8(4-2-7) 16(13、14)12-9-11-5-6-15-9 / h1-6H 10 h2 (H, 11、12)
- 国际命名
-
(4-amino-N) - 1, 3-thiazol-2-yl benzene-1-sulfonamide
- 微笑
-
NC1 = CC = C (C = C1) S (= O) (= O) NC1 =数控= CS1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015619
- KEGG药物
- D01047
- KEGG化合物
- C11169
- PubChem化合物
- 5340
- PubChem物质
- 175427054
- ChemSpider
- 5148
- BindingDB
- 50027796
- 10193
- ChEBI
- 9337
- ChEMBL
- CHEMBL437
- 锌
- ZINC000000121458
- 网页
- PA165958356
- PDBe配体
- YTZ
- 维基百科
- 磺胺噻唑
- PDB项
- 3方面的/4 j7u/5保罗/5 g44
- 化学物质
-
下载 (47个KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 药膏 局部 5克 奶油 阴道 药膏 局部 粉 局部 平板电脑 500毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 189°C PhysProp 水溶度 373 mg/L(25°C) Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992) logP 0.05 Hansch等人(1995) pKa 7.2 布达瓦里等人(1996) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.921毫克/毫升 ALOGPS logP 0.88 ALOGPS logP 0.98 Chemaxon 日志 -2.4 ALOGPS pKa(最强酸性) 6.93 Chemaxon pKa(最强基础) 2.04 Chemaxon 生理上的电荷 －1 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 85.082 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 62.27米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 23.933. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9087 血脑屏障 + 0.946 Caco-2渗透 - 0.6975 22基板 Non-substrate 0.9186 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9445 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8896 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8926 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8236 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9083 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7952 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.907 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9338 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8309 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.7817 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9151 致癌性 Non-carcinogens 0.9034 生物降解 未准备好生物可降解 0.9776 大鼠急性毒性 1.7929 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9396 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9101
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 氧气结合
- 特定的功能
- 催化C19雄激素生成芳香性C18雌激素。
- 基因名字
- CYP19A1
- Uniprot ID
- P11511
- Uniprot名字
- 芳香化酶
- 分子量
- 57882.48哒
参考文献
- 姬凯，崔凯，李松，朴山，金宗杰，赵永华，崔凯，张旭，Giesy JP:磺胺噻唑、土霉素和金霉素对人肾上腺癌(H295R)细胞和淡水鱼(Oryzias latipes)类固醇生成的影响。中国生物医学工程学报。2010年10月15日;82(1-3):494-502。doi: 10.1016 / j.jhazmat.2010.06.059。Epub 2010 6月19日。［文章］
创建于2007年11月19日17:59 /更新于2022年5月2日10:06