异山梨醇

识别

总结

异山梨醇是一种血管舒张药用于预防和治疗心绞痛的冠状动脉疾病。它以前是用来降低眼压。

通用名称

异山梨醇

DrugBank加入数量

DB09401

背景

异山梨醇以前在口服配方降低眼压。这是FDA批准的1980年,但已经停产了。目前,目前硝酸异山梨醇是一个有机的单硝酸异山梨酯和硝酸异山梨酯形式,用于预防心绞痛。把这些药物条目的更多信息。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构异山梨醇(DB09401)

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重量

平均:146.1412
单一同位素的:146.057908808

化学公式

C₆H₁₀O₄

同义词

• 异山梨醇

外部id

• 在- 101
• nsc - 40725

药理学

指示

异山梨醇曾表示暂时降低眼压,用于中断急性青光眼攻击,然而,这不是一个目前批准的迹象。¹²指单硝酸异山梨酯和硝酸异山梨酯药物的条目更异山梨醇的迹象。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

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相关条件

• 心绞痛

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

异山梨醇降低眼压通过其对眼部血管的影响。^8,12在血液中,异山梨醇促进水的再分配向循环,促进尿液的排泄。¹²

的作用机制

异山梨醇引起血管放松,减少收缩眼动脉压力(SOAP),收缩压眼部灌注压(SOPP)。⁸

目标	行动	生物
一个鸟苷酸环化酶	激活剂	人类

吸收

异山梨醇口服后迅速吸收。¹²指单硝酸异山梨酯吸收的详细信息。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abacavir	异山梨醇的排泄率可能会增加Abacavir导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
Aceclofenac	异山梨醇的排泄率可能会增加Aceclofenac导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
Acemetacin	时可以减少异山梨醇的治疗效果与Acemetacin结合使用。
对乙酰氨基酚	异山梨醇可能增加对乙酰氨基酚的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会降低异山梨醇的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aclidinium	异山梨醇的排泄率可能会增加Aclidinium导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
Acrivastine	异山梨醇的排泄率可能会增加Acrivastine导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
无环鸟苷	异山梨醇可能增加阿昔洛韦的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
Albutrepenonacog阿尔法	异山梨醇的排泄率可能会增加Albutrepenonacog阿尔法导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
Alclofenac	异山梨醇的排泄率可能会增加Alclofenac导致较低的血清水平和潜在的降低功效。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Ismotic	解决方案	450毫克/毫升	口服	爱尔康实验室有限公司	2006-09-26	不适用

类别

药物类别

• 醇
• 防心绞痛的代理
• 碳水化合物
• 心血管药物
• 利尿剂
• 利尿剂,渗透
• 利钠制剂
• Noxae
• 有机硝酸盐
• 萜烯
• 血管舒张剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为异山梨醇。这些是有机多环化合物包含异山梨醇(1,4-Dianhydrosorbitol)的一部分,由两个-oxolan-3-ol环。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Furofurans

子课

异山梨醇

直接父

异山梨醇

选择父母

四氢呋喃/二级醇/Oxacyclic化合物/二烷基醚/碳氢化合物的衍生品

基

酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/二烷基醚/醚/碳氢化合物的衍生物/异山梨醇/有机氧化合物/Organooxygen化合物/Oxacycle/二次酒精

分子框架

脂肪族heteropolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

WXR179L51S

化学文摘号

652-67-5

InChI关键

KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N

InChI

InChI = 1 s / C6H10O4 c7-3-1-9-6-4 (8) 2-10-5 (3) 6 / h3-8H 1-2H2 / t3 -, 4 + 5 - 6 - m1 / s1

国际命名

(3 r, 3 ar, 6年代,6 ar) -hexahydrofuro [3、2 b] furan-3 6-diol

微笑

[H] [C@] 1 (O)有限公司(C@) 2 ([H]) [C@] ([H]) (O)有限公司[C@] 12 [H]

引用

合成参考

Bonnin,我。,Mereau, R., Tassaing, T., & De Oliveira Vigier, K. (2020). One-pot synthesis of isosorbide from cellulose or lignocellulosic biomass: a challenge?. Beilstein journal of organic chemistry, 16, 1713–1721. https://doi.org/10.3762/bjoc.16.143

一般引用

1. Balasubramanian年代,Chowdhury y:异山梨醇。(文章]
2. 李点,Gerriets V:硝酸盐。(文章]
3. Chasseaud低频:异山梨醇5-mononitrate药物动力学。心脏病。1987;74年增刊1:6-11。doi: 10.1159 / 000174255。(文章]
4. Romanin C, Kukovetz WR:鸟苷酸环化酶激活有机硝酸盐不是介导通过亚硝酸盐。J摩尔细胞心功能杂志。1988;20 (5):389 - 96。doi: 10.1016 / s0022 - 2828 (88) 80130 - 5。(文章]
5. Noack施罗德H E:构效关系的有机硝酸盐的鸟苷酸环化酶激活。拱Int Pharmacodyn其他。1987年12月,290(2):235 - 46所示。(文章]
6. 年代,Kukovetz WR,霍尔茨曼Romanin C:机制血管舒张的硝酸盐:环磷鸟苷的作用。心脏病。1987;74年增刊1:12-9。doi: 10.1159 / 000174258。(文章]
7. Kulshrestha开口保险单和米塔尔,雷诺数:异山梨醇和眼压英国眼科学杂志》上。(文章]
8. Hessemer V,施密特公斤:血管舒张药硝酸异山梨酯对眼部血液循环的影响。角膜切削。1997年3月,115 (3):324 - 7。doi: 10.1001 / archopht.1997.01100150326003。(文章]
9. FDA批准产品:Bidil(硝酸异山梨酯和盐酸肼苯哒嗪)口服药片(链接]
10. FDA批准的药物产品:Monoket(单硝酸异山梨酯)平板电脑链接]
11. 产品专著:PRO-ISMN-60 (Isosorbide-5-mononitrate)扩展发布平板电脑链接]
12. DailyMed: ISMOTIC(异山梨醇)口服溶液链接]

外部链接

ChemSpider

12077年

RxNav

6057年

ChEBI

6060年

ChEMBL

CHEMBL1200660

锌

ZINC000018284778

维基百科

异山梨醇

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	心肌缺血/生活质量(QOL)/稳定心绞痛(SA)	1
3	完成	支持性护理	引产术影响胎儿和新生儿/前胎膜破裂的劳动	1
2	完成	治疗	前列腺腺癌/四期前列腺癌	1
2	完成	治疗	成人巨细胞胶质母细胞瘤/脑瘤,成人:胶质母细胞瘤/Gliosarcoma,成人/经常性的脑瘤,成年人	1
2	完成	治疗	慢性淋巴细胞白血病(CLL)	1
2	完成	治疗	慢性淋巴细胞白血病(CLL)/弥漫性大细胞淋巴瘤扩散/滤泡淋巴瘤(FL)/套细胞淋巴瘤(制程)/小淋巴细胞淋巴瘤	1
2	完成	治疗	Extensive-stage小细胞肺癌(SCLC)/复发性小细胞肺癌(SCLC)	1
2	完成	治疗	滤泡淋巴瘤(FL)	1
2	完成	治疗	激素难治性前列腺癌	1
2	完成	治疗	喉癌	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
解决方案	口服	450毫克/毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	60 - 63	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB1162705.htm
沸点(°C)	175年	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB1162705.htm
水溶度	29个毫克/毫升	https://www.selleckchem.com/products/isosorbide.html

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1210.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.5	ALOGPS
logP	-1.4	Chemaxon
日志	0.92	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.03	Chemaxon
pKa最强(基本)	-3.5	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	58.922	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	31.38米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	13.543	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
gc - ms谱- gc - ms (2 TMS)	气相	splash10 - 0 - gb9 - 1900000000 - 7677 c061f75035fcbd24
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2015年11月30日19:10 /更新5月15日22:41 2021