识别

通用名称
Regramostim
DrugBank加入数量
DB05386
背景

GM-CSF是一种差异糖基化因子,主要由活化的T细胞和巨噬细胞产生。内皮细胞和成纤维细胞在暴露于TNF-α、IL-1、IL-2和IFN-γ后也可产生GM-CSF。GM-CSF被发现与细胞外基质和膜结合形式相关。GM-CSF刺激巨噬细胞、粒细胞及其祖细胞的增殖、激活和分化。

类型
生物技术
临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质的疗法
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
  • 集落刺激因子2(人克隆pCSF-1蛋白部分减少),糖型GMC 89-107
  • gm - csf (CHO细胞)
  • Regramostim
  • Regramostime
  • Regramostimum
  • rhGm-CSF
外部id
  • GMC 89 - 107

药理学

指示

用于不良反应(化疗)和骨髓移植的使用/治疗。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

该药物激活单核吞噬细胞,促进上皮细胞迁移,进一步调节细胞因子的产生。在最近两项涉及静脉性腿溃疡的安慰剂对照研究中,重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子皮下注射在伤口完全愈合时间上明显优于安慰剂。在其他研究中,重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子被局部应用于伤口。一些病例报告也证实了重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子用于术后伤口、镰状细胞性贫血患者的慢性腿溃疡、屈光性和难治性坏疽脓皮病。

目标 行动 生物
U粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体亚单位 不可用 人类
UGM-CSF受体α亚基 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
醋丁洛尔 瑞格替姆可增加乙酰丁醇的心动过缓活性。
乙酰胆碱 当瑞格莫替姆与乙酰胆碱合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
Aclidinium 瑞格莫提可增加阿克立定的神经肌肉阻断活性。
金刚烷胺 金刚烷胺与雷莫司汀合用可降低疗效。
Amifampridine 当瑞格莫替姆与阿米脒合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿米替林 阿米替林与瑞格莫替姆合用可降低疗效。
异戊巴比妥 阿巴比妥与瑞格莫司汀合用可降低疗效。
阿莫沙平 阿莫沙平与瑞格莫司汀合用可降低疗效。
Anisotropine溴 甲基溴各向异性与瑞格莫汀合用可降低疗效。
阿立哌唑 阿立哌唑与瑞格莫替姆合用可降低疗效。
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轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸,多肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
KR89Q40F01
化学文摘号
127757-91-9

参考文献

一般引用
  1. Sardana R, Dudani AK, Tackaberry E, Alli Z, Porter S, Rowlandson K, Ganz P, Altosaar I:转基因水稻种子中产生的具有生物活性的人类GM-CSF。转基因Res. 2007 12;16(6):713-21。Epub 2007年2月16日。[文章
  2. Rosas M, Gordon S, Taylor PR:小鼠GM-CSF受体α链的表达和功能的表征。免疫杂志2007 9月37(9):2518-28。[文章
PubChem物质
347910111

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 完成 预防 真菌病 1
4 完成 治疗 深度局部烧伤 1
2 积极不招聘 治疗 急性呼吸窘迫综合征 1
2 完成 治疗 阑尾炎穿孔 1
2 完成 治疗 前列腺癌 3.
2 完成 治疗 肺泡蛋白沉积症自身免疫性疾病 1
2 没有招聘 治疗 胸腺上皮肿瘤 1
2 招聘 治疗 静脉性腿溃疡 1
2 终止 治疗 囊性纤维化(CF)/复合菌群分枝杆菌感染非结核 1
2 未知的状态 治疗 结肠恶性肿瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际app
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种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
受体的活动
特定的功能
粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子低亲和力受体。转导一种导致造血细胞增殖、分化和功能激活的信号。
基因名字
CSF2RA
Uniprot ID
P15509
Uniprot名字
粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体亚单位
分子量
46206.185哒
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不可用
特定的功能
不可用
基因名字
CSF2RA
Uniprot ID
Q16498
Uniprot名字
GM-CSF受体α亚基
分子量
3014.39哒

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
相同的蛋白结合
特定的功能
具有广泛底物特异性的酯酶。有助于神经递质乙酰胆碱的失活。可降解具有神经毒性的有机磷酸酯。
基因名字
BCHE
Uniprot ID
P06276
Uniprot名字
胆碱酯酶
分子量
68417.575哒
参考文献
  1. Takahashi M, Nikkuni K, Moriyama Y, Shibata: gm - csf介导的肝脏合成白蛋白、胆碱酯酶和胆固醇的损伤。美国医学杂志。1991年3月36日(3):213-4。[文章

药物创建于2007年11月18日18:24 /更新于2021年2月21日18:51