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Motexafin镏

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通用名称
Motexafin镏
DrugBank加入数量
DB05296
背景

Motexafin镏(MLu)第二代光敏剂的光动力疗法(PDT)的癌症。它属于这个家庭的药物称为metallotexaphyrins。也称为镏texaphyrin。Motexafin镥是pentadentate芳香metallotexaphyrin photosensitizing属性。

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:1166.136
单一同位素的:1165.44836
化学公式
C52H72年LuN5O14
同义词
  • 镏texaphyrin无水
  • Motexafin镏无水

药理学

指示

追究使用/治疗脑癌,乳腺癌,子宫发育不良/癌,前列腺癌,癌症或肿瘤(不明),冠状动脉疾病,黄斑变性和周围性血管疾病。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

Motexafin镏有潜力结合选择性本地化的特点,能够激活深深穿透远红光,发病率低的皮肤光敏作用和水溶解度。产品在临床开发用于治疗多种实体肿瘤(如Lutrin),年龄相关性黄斑变性(如Optrin),动脉粥样硬化和预防再狭窄(如Antrin)。Motexafin镏优先积累在肿瘤细胞由于其代谢和吸收光的比率上升,形成了一个扩展的高能构象状态产生单线态氧的量子产量高,导致当地的细胞毒性效应。

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
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Padeliporfin Motexafin镏photosensitizing Padeliporfin活动可能会增加。
fda批准肿瘤光敏感剂卟吩姆钠 Motexafin镏可能会增加fda批准肿瘤光敏感剂卟吩姆钠的photosensitizing活动。
维甲酸 不利影响的风险或严重性时可以增加维甲酸结合Motexafin镏。
Verteporfin Motexafin镏photosensitizing Verteporfin活动可能会增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Motexafin镏水合物 0 a85bj22l6 156436-90-7 WIQKYZYFTAEWBF-IOYKFIIZSA-L
国际/其他品牌
Antrin/Lutrin/Optrin

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
0 v38nf6n89
化学文摘号
246252-04-0
InChI关键
ZCISRIHHEXSWIR-WRIGXHCHSA-L
InChI
InChI = 1 s / C48H66N5O10.2C2H4O2.Lu c1-7-35-36 (8 - 2) 40-28-42-38 (12-10-14-55) 34 (4) 46 (53-42) 32-50-44-30-48 (63-26-24-61-22-20-59-18-16-57-6) 47 (62-25-23-60-21-19-58-17-15-56-5) 29-43 (44) 49-31-45-33 (3) 37 (11-9-13-54) 41 (52-45) 27-39 (35) 51-40; 2 * 1 - 2 (3) 4; / h27-32 54-55H, 7-26H2, 1-6H3; 2 * 1 h3, (H、3、4); / q1;;; + 3 / p 2 / b39-27 - 40-28, 41-27, 42-28, 45-31, 46-32, 49-31 + 49-43 + 50-32 + 50-44 +;;;
国际命名
镏(3 +)4、5-diethyl-9 24-bis (3-hydroxypropyl) -16年,17-bis ({2 - [2 - (2-methoxyethoxy)乙氧基的]乙氧基的})-10年,23-dimethyl-13, 20日,25日,26日27-pentaazapentacyclo [20.2.1.1 ^ {3、6}。1 ^ {8、11} 0 ^ {14、19}] heptacosa-1, 3, 5, 7, 9, 11(26), 12日,14日,16日,18日20日22 (25),23-tridecaen-27-ide二醋酸盐
微笑
[鲁+ 3].CC ([O -]) = O.CC ([O -]) = O.CCC1 = C2 (N -) C (\ C = C3 / N = C (/ C = N / C4 = CC (OCCOCCOCCOC) = C (OCCOCCOCCOC) C = C4 \ N = C \ C4 = N \ C (= C / 2) \ C (CCCO) = C4C) C (C) = C3CCCO) = C1CC

引用

一般引用
  1. 陈Z,伍德伯恩千瓦,施C,阿德尔曼,罗杰斯C,西蒙DI:光动力治疗motexafin镏诱发redox-sensitive血管细胞的凋亡。Arterioscler Thromb Vasc杂志。2001;21 (5):759 - 64。(文章]
  2. 罗斯嗯,Smelstoys是的,戴维斯GJ, Kapatkin,皮耶罗F, Reineke E,王H,朱镕基TC,布施TM, Yodh AG)、哈恩SM:光动力治疗与motexafin镏直肠癌:临床前模型的狗。医学杂志》2006年10月,135 (2):323 - 30。2006年5月2日Epub。(文章]
PubChem化合物
3081907
PubChem物质
175426971
ChemSpider
8095581
维基百科
Motexafin_lutetium

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
1 终止 预防 子宫颈癌/宫颈上皮内瘤2级/宫颈上皮内瘤,三级 1
1 终止 治疗 前列腺腺癌/复发性前列腺癌/I期前列腺癌/阶段活动花絮前列腺癌/IIB期前列腺癌 1
不可用 终止 诊断 先进的成人原发性肝癌/附录癌症/输卵管癌/胃肠道间质瘤(GIST)/本地化的肝外胆管癌/局部胆囊癌症/本地化胃肠道类癌肿瘤/局部可切除的成人原发性肝癌/局部不可切除的成人原发性肝癌/非小细胞肺癌阶段0/肺癌,Nonsmall细胞,I期/转移性结肠癌/转移性胃肠道类癌肿瘤/非小细胞肺癌(NSCLC),复发/Nonsmall细胞肺癌,II期/卵巢肉瘤/卵巢间质肿瘤/胰脏癌III期/原发性腹膜癌/成人原发性肝癌复发/复发性成人软组织肉瘤/复发结肠癌/复发性卵巢上皮癌/复发的肝外胆管癌/胆囊癌症复发/复发性胃癌/复发性胃肠道类癌肿瘤/复发性卵巢生殖细胞肿瘤/胰腺癌复发/复发性直肠癌/复发性小肠肿瘤/子宫肉瘤复发/区域胃肠道类癌肿瘤/小肠腺癌/小肠平滑肌肉瘤/小肠淋巴瘤/阶段我成人软组织肉瘤/I期结肠癌/I期胃癌/I期卵巢上皮癌/I期卵巢生殖细胞肿瘤/阶段我胰腺癌/I期直肠癌/阶段我子宫肉瘤/阶段II成人软组织肉瘤/II期结肠癌/II期胃癌/II期卵巢上皮癌/II期卵巢生殖细胞肿瘤/阶段II胰腺癌/II期直肠癌/II期子宫肉瘤/阶段III成人软组织肉瘤/III期结肠癌患者/III期胃癌/III期卵巢上皮癌/III期卵巢生殖细胞肿瘤/III期直肠癌/III期子宫肉瘤/阶段iii a非小细胞肺癌/阶段希望具有非小细胞肺癌/四期成人软组织肉瘤/四期胃癌/四期非小细胞肺癌(NSCLC)/四期卵巢上皮癌/四期卵巢生殖细胞肿瘤/四期胰腺癌/四期直肠癌/四期子宫肉瘤/不可切除的肝外胆管癌/不可切除胆囊癌症 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00532毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.99 ALOGPS
logP 6.76 Chemaxon
日志 -5.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 15.62 Chemaxon
pKa最强(基本) 2.45 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 15 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 178.752 Chemaxon
可旋转键数 28 Chemaxon
折射性 243.08米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 106.083 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.8734
血脑屏障 - - - - - - 0.7339
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6221
22基板 底物 0.8853
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.5372
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8542
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.757
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8583
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8056
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5944
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.5684
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.676
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8557
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7248
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.5218
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8409
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6034
致癌性 Non-carcinogens 0.9072
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9768
大鼠急性毒性 2.5917 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8781
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6777
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

药物在11月18日,2007 23 /更新在2020年6月12日16:52