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Ularitide

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通用名称
Ularitide
药物库登录号
DB05034
背景

乌拉利肽是一种合成形式的尿扩张素，一种天然存在的人体利钠肽，参与调节血压和从肾脏排泄水和钠。尿dilatin在肾脏中产生，排泄到尿液中，因此在全身血液循环中自然存在低水平。当注射入血液时，乌拉利肽似乎引起利尿(尿量)和钠尿(钠排泄)，以及血管扩张。Ularitide目前处于二期开发阶段，作为急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者的潜在治疗方法。

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:3505.926
单一同位素的:3503.683361186
化学公式
C145H234N52O44年代3.
同义词
  • Ularitide
  • Urodilatin ularitide

药理学

指示

研究充血性心力衰竭的使用/治疗。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

不可用

作用机制

乌拉利肽是尿dilatin的一种合成形式，属于利钠肽家族。尿路扩张素刺激胞内鸟苷酰环化酶作为胞内结构域的利钠肽受体A (NPR-A)，催化GTP转化为cGMP[7]的酶。cgmp依赖性蛋白激酶的激活通过阿米洛利德敏感通道抑制钠的再吸收，并通过降低细胞内Ca2+浓度进一步导致平滑肌松弛。因此，乌拉利肽是钠和水稳态的肾内旁分泌调节剂。

目标 行动 生物
U心钠肽受体1 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abacavir Ularitide可能会增加Abacavir的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
Aceclofenac 乌拉利肽可能会增加乙酰氯芬酸的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
Acemetacin 乌拉利肽与阿西美辛合用可降低其疗效。
对乙酰氨基酚 乌拉利肽可能会增加对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低乌拉利肽的排泄率，从而导致血清中乌拉利肽水平升高。
Aclidinium 乌拉利肽可能会增加阿克利丁胺的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
Acrivastine 乌拉利肽可能会增加吖啶伐他汀的排泄率，从而导致血清水平降低，可能降低疗效。
无环鸟苷 乌拉利肽可能会增加阿昔洛韦的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
Albutrepenonacog阿尔法 乌拉利肽可能会增加Albutrepenonacog alfa的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
Alclofenac 乌拉利肽可能会增加阿氯芬酸的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为多肽的有机化合物。这些肽含有十个或更多的氨基酸残基。
王国
有机化合物
超类
有机聚合物
类
多肽
子课
不可用
直接父
多肽
选择父母
环肽/酪氨酸及其衍生物/精氨酸及其衍生物/苯丙氨酸及其衍生物/天冬酰胺及其衍生物/亮氨酸及其衍生物/N-acyl-L-alpha-amino酸/脯氨酸及其衍生物/丝氨酸及其衍生物/α氨基酸酰胺
显示27个
基
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/3-phenylpropanoic-acid/酒精/氨基酸酰胺/氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/安非他明或衍生物/精氨酸或衍生物
显示53个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
740年y5j48z8
化学文摘号
118812-69-4
InChI关键
IUCCYQIEZNQWRS-DWWHXVEHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C145H234N52O44S3 / c1 - 11 - 72 (6) 112 - 137 (238) 73 (208) 172 - 171-60-106 (7) 113 (214) 177 - 86 (40-41-103 (146) 205) 122 (223) 190 - 95 (63 - 198) 116 (217) 170-61-108 (210) 175 - 88 (51 - 70 (2) 3) 114 (215) 100 (211) 176 - 169-62-109 (133 (234) 187 - 92 (56 - 104 (147) 206) 127 (228) 193 - 97 (65 - 200) 130 (231) 186 - 91 (54-77-27-16-13-17-28-77) 126 (227) 180 - 82 (31-20-45-163-142 (153) 154) 119 (220) 189 - 94 (139 (240) 241) 55-78-36-38-79 (204) 39-37-78) 68-243-244-69-101 (134 (235) 185 - 90 (53-76-25-14-12-15-26-76) 115 (216) 168-58-105 (207) 168-58-105 (209) 174 - 80 (29-18-43-161 -140 (149) 150) 117 (218) 182 - 87 (42-50-242-10) 123 (224) 188 - 93 (57 - 110 (212) 213) 128 (229) 181 - 85 (124 (225) 196 - 112) 34-23-48-166-145 (159) 160) 195 - 132 (233) 99 (67 - 202) 194 - 131 (232) 98 (66 - 201) 192 - 120 (221) 83 (32-21-46-164-143 (155) 156) 178 - 118 (219) 81 (30-19-44-162-141 (151) 152) 179 - 125 (226) 89 (52 - 71 (4) 5) 184 - 129 (230) 96 (64 - 199) 191 - 121 (222) 84 (33-22-47-165-144 (157) 158) 183 - 135 (236) 102-35-24-49-197 (102) 138 (239) 74 (8) 173 - 136 (237) 111 (148) 75 (9) 203 / h12-17 25 - 28,》,70 - 75,80 - 102111 - 112198 - 204 h, 11日,18 - 24,29-35,40 - 69148 - H2, 1-10H3 (H2, 146205) (H2,147,206) (H, 167207) (H, 168216) (H, 169215) (H, 170217) (H, 171238) (H, 172208) (H, 173237) (H, 174209) (H, 175210) (H, 176211) (H, 177214) (H, 178219) (H, 179226) (H, 180227) (H, 181229) (H, 182218) (H, 183236) (H, 184230) (H, 185235) (H, 186231) (H, 187234) (H, 188224) (H, 189220) (H, 190223) (H, 191222) (H, 192221) (H, 193228) (H, 194232) (H, 195233) (H, 196225) (H, 212213) (H, 240241) (H4,149,150,161) (H4,151,152,162) (H4,153,154,163) (H4,155,156,164) (H4,157,158,165) (H4,159,160,166) / t72 - 73 - 74 - 75 + 80 - 81 - 82 - 83, 85 - 84 - 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 102, 111 - 112 / mo / s1
国际命名
(2) 2 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - {((4 r, 10 s, 16 s, 19日,22,28号,31日,34岁的年代,37个年代,40多岁,49岁,52 r) -52 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - {((2) 1 - [(2 s) 2 - [(2 s, 3 r) 2-amino-3-hydroxybutanamido] propanoyl] pyrrolidin-2-yl] formamido} 5-carbamimidamidopentanamido] 3-hydroxypropanamido] 4-methylpentanamido] 5-carbamimidamidopentanamido] 5-carbamimidamidopentanamido] 3-hydroxypropanamido] 3-hydroxypropanamido] 49-benzyl-28 - [(2 s) -butan-2-yl] -31, 40-bis (3-carbamimidamidopropyl) -19 - (2-carbamoylethyl) -34 -(羧甲基)-16 -(羟甲基)22-methyl-10 - -37(2 -甲基丙基)- [2 - (methylsulfanyl)乙基]6、9、12、15、18、21、24、27日,30日,33岁,36岁,39岁,42岁,45岁,48岁,51-hexadecaoxo-1, 2-dithia-5, 8日,11日,14日,17日,20日,23日,26日,29日,32岁,35岁,38岁,41岁,44岁,47岁,50-hexadecaazacyclotripentacontan-4-yl] formamido} 3-carbamoylpropanamido] 3-hydroxypropanamido] 3-phenylpropanamido] 5-carbamimidamidopentanamido] 3 - (4-hydroxyphenyl)丙酸
微笑
CC (C@H) (C) [C@@H] 1数控(= O) [C@H] (CCCNC (N) = N)数控(= O) [C@H] (CC (O) = O)数控(= O) [C@H] (CCSC)数控(= O) [C@H] (CCCNC (N) = N)数控(= O)数控(= O)数控(= O) [C@H] (CC2 = CC = CC = C2)数控(= O) [C@H] (CSSC [C@H] (NC (= O)数控(= O) [C@H] (CC (C) C)数控(= O)数控(= O) [C@H] (CO)数控(= O) [C@H] (CCC (N) = O)数控(= O) [C@H] (C)数控(= O) CNC1 = O) C (= O) N [C@@H] (CC (N) = O) C (= O) N [C@@H] (CO) C (= O) N [C@@H] (CC1 = CC = CC = C1) C (= O) N [C@@H] (CCCNC (N) = N) C (= O) N [C@@H] (CC1 = CC = C (O) C = C1) C (O) = O)数控(= O) [C@H] (CO)数控(= O) [C@H] (CO)数控(= O) [C@H] (CCCNC (N) = N)数控(= O) [C@H] (CCCNC (N) = N)数控(= O) [C@H] (CC (C) C)数控(= O) [C@H] (CO)数控(C@H (= O)] (CCCNC (N) = N)数控(= O) [C@@H] 1 cccn1c (= O) [C@H] (C)数控(= O) [C@@H] (N) (C@@H) (C) O

参考文献

一般引用
  1. Carstens J, Gronbaek H, Larsen HK, Pedersen EB, Vilstrup H:尿dilatin对肝硬化钠潴留患者钠尿的影响。BMC胃肠，2007年1月26日;7:1。［文章]
  2. Hirsch JR, Meyer M, Forssmann WG: ANP和尿dilatin:肾中的谁是谁。欧洲医学杂志2006年10月27日;11(10):447-54。［文章]
PubChem化合物
16132416
PubChem物质
175426934
ChemSpider
17289074
ChEMBL
CHEMBL2103920
维基百科
Atrial_natriuretic_peptide

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3. 完成 治疗 急性失代偿性心力衰竭(ADHF) 1
2 完成 预防 急性肾衰(ARF)/死亡/肾脏功能障碍 1
2 招聘 治疗 肝硬化/肝腹水 1
1 撤销 治疗 充血性心力衰竭(CHF) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.15毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.94 ALOGPS
logP -29年 ChemAxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa(最强酸性) 3.13 ChemAxon
pKa(最强基础) 12.68 ChemAxon
生理上的电荷 5 ChemAxon
氢受体计数 63 ChemAxon
氢供体数量 60 ChemAxon
极表面积 1593.122 ChemAxon
可旋转键数 82 ChemAxon
折射性 930.43米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 353.43. ChemAxon
环数 5 ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.7865
血脑屏障 - 0.9853
Caco-2渗透 - 0.7214
22基板 底物 0.9271
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.748
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9108
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8007
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7788
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.806
CYP450 3A4衬底 底物 0.5775
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8273
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.7765
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8577
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.7557
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.6163
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9646
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7993
致癌性 Non-carcinogens 0.809
生物降解 未准备好生物可降解 0.8598
大鼠急性毒性 3.1462 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9167
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.6047
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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细节 1.心钠肽受体1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白激酶活性
特定的功能
心房利钠肽NPPA/ANP和脑利钠肽NPPB/BNP的受体是一种在心血管稳态中起关键作用的强效血管活性激素。鸟苷酸…
基因名字
NPR1
Uniprot ID
P16066
Uniprot名字
心钠肽受体1
分子量
118918.11哒

创建于2007年10月21日22:23 /更新于2021年2月21日18:51