识别
- 总结
-
Ceftobiprole是一种头孢菌素抗生素，用于治疗由敏感细菌引起的社区和医院获得性肺炎。
- 通用名称
- Ceftobiprole
- DrugBank加入数量
- DB04918
- 背景
-
头孢双孕酮是一种抗甲氧西林耐药的头孢菌素类抗生素金黄色葡萄球菌．它是由巴西利亚制药公司(Basilea Pharmaceutical)发现的，由强生制药研发公司(Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Developme必威国际appnt)开发。Ceftobiprole是首个在甲氧西林耐药葡萄球菌感染患者中显示临床疗效的头孢菌素，如果获得监管部门批准，预计将成为治疗复杂皮肤感染和肺炎的药物列表中有用的补充。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
Ceftobiprole (DB04918)结构
- 重量
-
平均:534.57
单一同位素的:534.110372808 - 化学公式
- C20.H22N8O6年代2
- 同义词
-
- Ceftobiprol
- Ceftobiprole
- 外部id
-
- bal - 9141
- bal - 9141 - 000
- bal - 9141000
- bal9141 - 000
- 罗63 - 9141
- ro - 63 - 9141
- ro - 639141
药理学
- 指示
-
用于治疗住院病人的严重细菌感染。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
Ceftobiprole是一种头孢菌素类抗生素，对甲氧西林耐药有效金黄色葡萄球菌．
- 的作用机制
-
头孢菌素，如头孢双酚雷，具有杀菌作用，其作用模式与其他β -内酰胺类抗生素(如青霉素)相同。头孢菌素破坏细菌细胞壁肽聚糖层的合成。肽聚糖层对细胞壁结构的完整性非常重要，尤其是在革兰氏阳性菌中。肽聚糖合成的最后转肽化步骤由被称为青霉素结合蛋白(PBPs)的转肽酶促进。PBPs与肽肽(肽聚糖前体)末端的D-Ala-D-Ala结合，使肽聚糖交联。β -内酰胺类抗生素模仿这个位点，竞争性地抑制肽聚糖的PBP交联。
目标 行动 生物 U台面式晶体管 不可用 金黄色葡萄球菌 UPenicillin-binding蛋白质2 x 不可用 4型肺炎链球菌(ATCC BAA-334 / TIGR4株) U肽聚糖合酶FtsI 不可用 大肠杆菌(菌株K12) - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir Ceftobiprole可能降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。 Abciximab 阿昔单抗与头孢双孕酮合用可降低疗效。 Aceclofenac 当头孢双孕酮与醋酸氯芬酸合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当头孢多双胍与阿西美辛合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 出血的风险或严重程度可能会增加，当头孢双酚与阿辛诺考玛诺联合使用时。 对乙酰氨基酚 头孢双酚能降低对乙酰氨基酚的排泄率，使血清中对乙酰氨基酚含量升高。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与头孢双孕酮合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。 Aclidinium 头孢双孕酮可降低阿克立定的排泄率，导致血清中阿克立定的含量升高。 Acrivastine 头孢双胍可降低吖伐他汀的排泄率，导致血清中吖伐他汀含量升高。 无环鸟苷 当阿昔洛韦与头孢双孕酮合用时，肾毒性的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为头孢菌素类的有机化合物。这些化合物含有1,2-噻嗪与2-氮杂二酮融合形成氧-5-噻-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸部分或其衍生物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 内酰胺
- 子课
- β-内酰胺
- 直接父
- 头孢菌素
- 选择父母
- n -酰基- α氨基酸及其衍生物/1, 3-thiazines/Pyrrolidine-2-ones/N-alkylpyrrolidines/Thiadiazoles/叔羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/酮肟/仲羧酸酰胺/氨基酸 显示12
- 基
- 2-pyrrolidone/-氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/氮杂茂/羰基 显示28日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 肠道细菌和其他真细菌
化学标识符
- UNII
- 5 t97333yzk
- 化学文摘号
- 209467-52-7
- InChI关键
- VOAZJEPQLGBXGO-SDAWRPRTSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H22N8O6S2 c21-20-24-14(26-36-20) 11(34岁)15 (29)23-12-17 (31)28-13 (19 (32)33)9 (7-35-18 (12)28)5-8-2-4-27 (16 (8)30)5-8-2-4-27 / h5、10、12、18、22日,34 H, 1 - 4, 6-7H2, (H, 23日,29)(H, 32岁,33)(26)H2, 21日,24日/ b8-5 + 25-11——/ t10 - 12 - 18 - m1 / s1
- 国际命名
-
7 (6 r, r) 7 - [(2 z) 2 - (5-amino-1 2 4-thiadiazol-3-yl) 2 (N-hydroxyimino) acetamido] 8-oxo-3 - {((3 e, 3或)2-oxo - [1,3 ' -bipyrrolidin] 3-ylidene]甲基}5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- 微笑
-
[H] [C@@] 1 (NC (= O) C (= N / O) \ C2 = NSC (N) = N2) C (= O) N2C (C (O) = O) = C (CS [C@] 12 [H]) \ C = C1 / CCN (C1 = O) [C@] 1 [H] CCNC1
参考文献
- 一般引用
-
- Davies TA, Page MG, Shang W, Andrew T, Kania M, Bush K:头孢双胞菌及其比较物与大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌青霉素结合蛋白的结合。2007年7月;51(7):2621-4。Epub 2007年4月30日。［文章］
- Noel GJ:新型β -内酰胺类抗生素头孢双孕酮的临床研究。临床微生物感染。2007年6月13日增刊2:25-9。［文章］
- Yun HC, Ellis MW, Jorgensen JH:最近从美国军事训练人员身上发现的头孢双孕酮对社区相关性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的活性。《微生物感染诊断杂志》2007年12月59(4):463-6。Epub 2007年10月29日。［文章］
- Lin G, Appelbaum PC:用时间杀伤法比较头孢双胞嘧啶与其他药物对不同耐药型金黄色葡萄球菌的活性。微生物感染诊断杂志2008年2月;60(2):233-5。Epub 2007年11月7日。［文章］
- Noel GJ, Strauss RS, Amsler K, Heep M, Pypstra R, Solomkin JS:头孢双胞尔治疗革兰氏阳性菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染的双盲随机试验结果。抗微生物剂化学化学。2008年1月52(1):37-44。Epub 2007年10月22日。［文章］
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D08885
- PubChem化合物
- 12993649
- PubChem物质
- 175426903
- ChemSpider
- 23350302
- ChEBI
- 140407
- ChEMBL
- CHEMBL520642
- 锌
- ZINC000004424091
- 维基百科
- Ceftobiprole
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 完成 治疗 急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI) 1 3. 完成 治疗 社区获得性肺炎/院内肺炎 1 1 完成 基础科学 抗菌治疗/头孢菌素/耐药性 1 1 完成 基础科学 肥胖/葡萄球菌皮肤感染/链球菌感染 1 1 完成 基础科学 葡萄球菌皮肤感染/链球菌感染 3. 1 完成 诊断 全髋关节置换术 1 1 完成 治疗 加护病房 1 1 终止 治疗 细菌感染 1 1 终止 治疗 呼吸机相关性细菌性肺炎 1 不可用 没有招聘 治疗 肺炎 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.159毫克/毫升 ALOGPS logP -1.3 ALOGPS logP -4.7 ChemAxon 日志 -3.5 ALOGPS pKa最强(酸性) 2.89 ChemAxon pKa最强(基本) 10.4 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数 11 ChemAxon 氢供体数 5 ChemAxon 极地表面面积 203.442 ChemAxon 可旋转键数 6 ChemAxon 折射性 131.04米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 51.223. ChemAxon 数量的戒指 5 ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9848 血脑屏障 - 0.9231 Caco-2渗透 - 0.6329 22基板 底物 0.821 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8638 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9971 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9155 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8546 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7979 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5567 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.686 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7322 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8646 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6778 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8981 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9212 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5598 致癌性 Non-carcinogens 0.8598 生物降解 准备好了可生物降解的 0.7278 大鼠急性毒性 2.4586 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.7721 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7278
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 4型肺炎链球菌(ATCC BAA-334 / TIGR4株)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 青霉素绑定
- 特定的功能
- 青霉素结合蛋白(PBPs)在骡素生物合成的后期阶段起作用。β -内酰胺通过酰化这些蛋白质活性部位的必需丝氨酸残基使PBPs失活。
- 基因名字
- pbpX
- Uniprot ID
- P14677
- Uniprot名字
- Penicillin-binding蛋白质2 x
- 分子量
- 82312.475哒
参考文献
- Davies TA, Page MG, Shang W, Andrew T, Kania M, Bush K:头孢双胞菌及其比较物与大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌青霉素结合蛋白的结合。2007年7月;51(7):2621-4。Epub 2007年4月30日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(菌株K12)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 肽聚糖糖基转移酶的活动
- 特定的功能
- 在分裂中隔合成肽聚糖所必需的细胞分裂蛋白(PubMed:1103132, PubMed:9614966)。催化合成交联肽聚糖fr。
- 基因名字
- ftsI
- Uniprot ID
- P0AD68
- Uniprot名字
- 肽聚糖合酶FtsI
- 分子量
- 63876.925哒
参考文献
- Davies TA, Page MG, Shang W, Andrew T, Kania M, Bush K:头孢双胞菌及其比较物与大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌青霉素结合蛋白的结合。2007年7月;51(7):2621-4。Epub 2007年4月30日。［文章］
药物创建于2007年10月21日22:23 /更新于2022年10月20日11:06