识别
- 通用名称
- Vatalanib
- 药物库登录号
- DB04879
- 背景
-
Vatalanib (PTK787/ZK-222584)是一种新的口服抗血管生成分子，可抑制所有已知的血管内皮生长因子受体。Vatalanib正在研究用于实体瘤的治疗。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:346.813
单一同位素的:346.098524207 - 化学公式
- C20.H15ClN4
- 同义词
-
- Vatalanib
- Vatalinib
- 外部id
-
- 湾- 86 - 5127
- 本金保证产品79787
- 本金保证产品- 79787
- 本金保证产品- 797870
- k - 222584
- NVP-PTK787
- 787年强
- 强/ ZK
- PTK787 / ZK 222584
- zk - 232934
药理学
- 指示
-
联合一线和二线化疗用于转移性结直肠癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
Vatalanib是一种新型口服血管生成抑制剂，由先灵公司(与诺华公司合作)开发。Vatalanib选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体、血小板衍生生长因子(PDGF)受体和c-KIT的酪氨酸激酶结构域。
- 作用机理
-
Vatalanib能有效抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶，这是新血管形成中的重要酶，有助于肿瘤生长和转移。
目标 行动 生物 U血管内皮生长因子受体1 不可用 人类 U血管内皮生长因子受体2 不可用 人类 U血管内皮生长因子受体3 不可用 人类 - 吸收
-
吸收迅速开始
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
主要是通过氧化代谢。CGP 84368/ZK 260120和NVP AAW378/ZK 261557这两种药效不活跃的代谢物的全身暴露量与vatalanib相当，主要贡献了全身暴露总量。
- 消除路线
-
不可用
- 半衰期
-
大约6个小时。
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 Vatalanib行动路径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abaloparatide 阿巴巴拉肽与Vatalanib合用可降低疗效。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚与Vatalanib合用可提高血清浓度。 卡比马唑 卡咪唑与Vatalanib合用可降低疗效。 Follitropin Follitropin与Vatalanib合用可降低疗效。 左旋甲状腺素 左旋甲状腺素与Vatalanib合用可降低疗效。 碘塞罗宁 碘甲状腺原氨酸与Vatalanib合用可降低疗效。 Liotrix Liotrix与Vatalanib合用可降低疗效。 甲硫咪唑 甲巯咪唑与Vatalanib合用可降低疗效。 甲状旁腺激素 甲状旁腺激素与Vatalanib联合使用可降低治疗效果。 碘化钾 碘化钾与Vatalanib合用可降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为酞嗪类的有机化合物。这些化合物含有邻苯二氮的部分，由一个苯环和一个吡啶组成，形成2,3-苯二氮骨架。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Diazanaphthalenes
- 子课
- 苯并二嗪
- 直接父
- 酞嗪
- 选择父母
- 苯胺和取代苯胺/氯苯/Aminopyridazines/吡啶及其衍生物/Imidolactams/芳基氯化物/Heteroaromatic化合物/仲胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 再展示2个
- 基
- 胺/Aminopyridazine/苯胺或取代苯胺/芳香杂多环化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/氯苯/Halobenzene 再看13个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 5 dx9u76296
- 化学文摘号
- 212141-54-3
- InChI关键
- YCOYDOIWSSHVCK-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H15ClN4 c21-15-5-7-16 (8-6-15) 23-20-18-4-2-1-3-17 (18) 19 (24-25-20) 13-14-9-11-22-12-10-14 / h1-12H 13 h2, (H, 23岁,25)
- 国际命名
-
N - (4-chlorophenyl) 4 - [(pyridin-4-yl)甲基]phthalazin-1-amine
- 微笑
-
期货= CC = C (NC2 = NN = C (CC3 = CC =数控= C3) C3 = CC = CC = C23) C = C1
参考文献
- 一般引用
-
- Yamamoto A, Watanabe H, Sueki H, Nakanishi T, Yasuhara H, Iijima M:血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂PTK787/ZK 222584同时抑制接触超敏反应的诱导期和诱导期。中华皮肤病学杂志2007 7;34(7):419-29。［文章］
- 李宁，范hoef B, Kemp D, Collen D:抑制血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶对肥胖小鼠脂肪组织发育的影响。生物化学生物物理学报2007年9月;1770(9):1369-73。Epub 2007年6月15日。［文章］
- Jost LM, Gschwind HP, Jalava T, Wang Y, Guenther C, Souppart C, Rottmann A, Denner K, Waldmeier F, Gross G, Masson E, Laurent D: vatalanib (PTK787/ZK-222584)在癌症患者中的代谢与处置2006年11月34(11):1817-28。Epub 2006 8月1日。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 151194
- PubChem物质
- 175426883
- ChemSpider
- 133257
- BindingDB
- 4851
- ChEBI
- 90620
- ChEMBL
- CHEMBL101253
- 锌
- ZINC000000007460
- 网页
- PA7001
- 维基百科
- Vatalanib
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 完成 治疗 肿瘤、结肠/肿瘤、结直肠/直肠肿瘤 2 2 完成 治疗 脑和中枢神经系统肿瘤/肉瘤 1 2 完成 治疗 中枢神经系统成血管细胞瘤/视网膜成血管细胞瘤/Von Hippel Lindau病 1 2 完成 治疗 白血病/骨髓增生异常综合征(MDS)/骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤 1 2 完成 治疗 恶性胸膜间皮瘤(MPM) 1 2 完成 治疗 黑素瘤 1 2 完成 治疗 转移性神经内分泌肿瘤 1 2 完成 治疗 多发性骨髓瘤(MM) 1 2 完成 治疗 肿瘤疾病 1 2 完成 治疗 神经内分泌肿瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00179毫克/毫升 ALOGPS logP 4．5 ALOGPS logP 4.15 ChemAxon 日志 -5.3 ALOGPS pKa(最强酸性) 15.17 ChemAxon pKa(最强基础) 4.95 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数量 4 ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极表面积 50.72 ChemAxon 可旋转键数 4 ChemAxon 折射性 100.98米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 36.523. ChemAxon 环数 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五人法则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.994 血脑屏障 + 0.9829 Caco-2渗透 + 0.6936 22基板 Non-substrate 0.642 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8083 p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.8599 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.6742 CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.8868 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8483 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.6173 CYP450 1A2衬底 抑制剂 0.9209 CYP450 2C9抑制剂 抑制剂 0.637 CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.5654 CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.8432 CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.6922 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.8539 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.5592 致癌性 Non-carcinogens 0.803 生物降解 无法生物降解 1．0 大鼠急性毒性 2.4258 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.7061 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8813
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- vegf -b激活的受体活性
- 特定的功能
- 酪氨酸蛋白激酶作为细胞表面受体VEGFA, VEGFB和PGF，在胚胎血管系统的发育，血管生成的调节，细胞…
- 基因名字
- FLT1
- Uniprot ID
- P17948
- Uniprot名字
- 血管内皮生长因子受体1
- 分子量
- 150767.185哒
参考文献
- Yamamoto A, Watanabe H, Sueki H, Nakanishi T, Yasuhara H, Iijima M:血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂PTK787/ZK 222584同时抑制接触超敏反应的诱导期和诱导期。中华皮肤病学杂志2007 7;34(7):419-29。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 血管内皮生长因子激活的受体活性
- 特定的功能
- 酪氨酸蛋白激酶，作为细胞表面受体的VEGFA, VEGFC和VEGFD。在调节血管生成、血管发育、血管通透性等方面起重要作用。
- 基因名字
- KDR
- Uniprot ID
- P35968
- Uniprot名字
- 血管内皮生长因子受体2
- 分子量
- 151525.555哒
参考文献
- Yamamoto A, Watanabe H, Sueki H, Nakanishi T, Yasuhara H, Iijima M:血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂PTK787/ZK 222584同时抑制接触超敏反应的诱导期和诱导期。中华皮肤病学杂志2007 7;34(7):419-29。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 血管内皮生长因子激活的受体活性
- 特定的功能
- 酪氨酸蛋白激酶作为VEGFC和VEGFD的细胞表面受体，在成人淋巴管生成、血管网络和心脏的发展中起着重要作用。
- 基因名字
- FLT4
- Uniprot ID
- P35916
- Uniprot名字
- 血管内皮生长因子受体3
- 分子量
- 152755.94哒
参考文献
- Yamamoto A, Watanabe H, Sueki H, Nakanishi T, Yasuhara H, Iijima M:血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂PTK787/ZK 222584同时抑制接触超敏反应的诱导期和诱导期。中华皮肤病学杂志2007 7;34(7):419-29。［文章］
药物创建于2007年10月20日19:26 /更新于2021年2月21日18:51