Geneticin

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通用名称

Geneticin

药物库登录号

DB04263

背景

Geneticin(也称为G418)是一种氨基糖苷类抗生素，结构与庆大霉素B1相似，由红多兰小单孢菌产生。遗传素通过抑制原核和真核细胞的伸长步骤来阻断多肽的合成，常用于实验室研究中选择基因工程细胞。必威国际app对Geneticin的抗性是由编码氨基糖苷3′-磷酸转移酶(APH 3′II)的Tn5中的neo基因授予的。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:496.5524
单一同位素的:496.27444352
化学公式: C_20.H₄₀N₄O₁₀

同义词

不可用

外部id

抗生素g418
抗生素g - 418
g - 418
G418

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
U鸟氨酸脱羧酶	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abacavir	遗传素可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清中阿巴卡韦水平升高。
Aceclofenac	当Geneticin与Aceclofenac联合使用时，肾毒性的风险或严重程度可增加。
Acemetacin	当Geneticin联合阿西美辛时，肾毒性的风险或严重程度可增加。
苊香豆醇	当Geneticin与Acenocoumarol联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。
对乙酰氨基酚	遗传素可降低对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清中对乙酰氨基酚含量升高。
乙酰胆碱	乙酰胆碱与遗传素合用可降低疗效。
Acetyldigitoxin	当Geneticin与Acetyldigitoxin联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
乙酰水杨酸	当乙酰水杨酸与Geneticin联合使用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。
Aclidinium	遗传素可降低阿克利丁胺的排泄率，从而导致血清阿克利丁胺水平升高。
Acrivastine	遗传素可降低吖啶伐他汀的排泄率，从而导致血清中吖啶伐他汀含量升高。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为氨基环糖醇苷。这些是含有氨基环糖醇部分的有机化合物，糖苷与碳水化合物部分相连。含有2-链胺核心的氨基糖苷类主要有两类。它们被称为4,5-和4,6-二取代2-脱氧链胺。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 碳水化合物和碳水化合物缀合物
直接父: Aminocyclitol苷
选择父母: 2-deoxystreptamine氨基糖甙类/O-glycosyl化合物/氨基环醇及其衍生物/环己胺/环己醇/环氧乙烷/单糖/叔醇/1, 2-aminoalcohols/Oxacyclic化合物

再展示5个
基: 1, 2-aminoalcohol/2-deoxystreptamine氨基糖苷类/缩醛/酒精/脂肪族杂单环化合物/胺/氨基环糖醇苷/氨基环糖醇或衍生物/循环酒精/环糖醇或其衍生物

展示18个
分子框架: 脂肪族杂单环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: A08F5XTI6G
化学文摘号: 49863-47-0
InChI关键: BRZYSWJRSDMWLG-DJWUNRQOSA-N
InChI: InChI = 1 s / C20H40N4O10 c1-6 (25) 14-11 (27) 10 (26) 9 (23) 18 (32-14) 33-15-7 (21) 4 - 8 (22) 16 (12 (15) 28) 34-19-13 (29) 17 (24-3) 20 (30) 5-31-19 / h6-19 24-30H, 4 - 5, 21-23H2, 1-3H3 / t6 - 7 + 8, 9, 10, 11 + 12 + 13、14、15、16 +,17 - 18 - 19 - 20 + / m1 / s1
国际命名: (2 r, 3 s, 4 r, r 5, 6 s) 5-amino-6 - {((1 r, 2, 3, 4 r, 6 s) 4, 6-diamino-3 - {((2 r, 3 r, 4 r, r 5日)3,5-dihydroxy-5-methyl-4——(methylamino) oxan-2-yl]氧}2-hydroxycyclohexyl)氧}2 - [(1 r) 1-hydroxyethyl] oxane-3 4-diol
微笑: [H] [C@] 1 (O [C@@H] 2 [C@@H] (N) C [C@@H] (N) [C@H] (O (C@@) 3 ([H]) OC (C@) (C) (O) [C@H] (NC) [C@H] 3 O) [C@H] 2 O) O [C@] ([H]) ([C@@H] (C) O) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 1 N

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C17703
PubChem化合物: 123865
PubChem物质: 46505367
ChemSpider: 110402
ChEMBL: CHEMBL215226
锌: ZINC000043543817
PDBe配体: 得到
维基百科: G418

PDB项

1平均水平面/1 njj/3 td1/4 k32/4 p3/4 u4o/5 c4k/5 ndg/5 u18/5 xz1.．.

再看4个

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	58.3毫克/毫升	ALOGPS
logP	-2.4	ALOGPS
logP	-5.3	ChemAxon
日志	-0.93	ALOGPS
pKa(最强酸性)	12.42	ChemAxon
pKa(最强基础)	9.6	ChemAxon
生理上的电荷	4	ChemAxon
氢受体计数	14	ChemAxon
氢供体数量	10	ChemAxon
极表面积	248.39²	ChemAxon
可旋转键数	6	ChemAxon
折射性	114米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	50.29^3.	ChemAxon
环数	3.	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.9308
血脑屏障	-	0.9911
Caco-2渗透	-	0.7061
22基板	底物	0.6041
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.6588
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9628
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9159
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8212
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8552
CYP450 3A4衬底	底物	0.5694
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9021
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9028
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.929
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9209
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9578
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9114
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6652
致癌性	Non-carcinogens	0.9575
生物降解	未准备好生物可降解	0.9789
大鼠急性毒性	1.9026 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9973
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9179

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

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细节 1.鸟氨酸脱羧酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 蛋白质同二聚体活性
特定的功能: 多胺生物合成过程中将鸟氨酸转化为腐胺的关键酶，腐胺是多胺、亚精胺和精胺的前体。
基因名字: ODC1
Uniprot ID: P11926
Uniprot名字: 鸟氨酸脱羧酶
分子量: 51147.73哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年11月06日02:38

Geneticin

识别

基因蛋白结构(DB04263)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献