目标	行动	生物
一个青霉素结合蛋白1b	抑制剂	肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
一个青霉素结合蛋白1A	抑制剂	肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
一个青霉素结合蛋白2B	抑制剂	肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
一个青霉素结合蛋白2a	抑制剂	肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
一个青霉素结合蛋白3	抑制剂	链球菌引起的肺炎
UD-alanyl-D-alanine羧肽酶	不可用	链霉菌(菌株R61)

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
乙酰唑胺	乙酰唑胺与头孢菌素C合用可降低疗效。
Amifampridine	当头孢菌素C与阿米脒联合使用时，癫痫发作的风险或严重程度可增加。
异戊巴比妥	氨巴比妥与头孢菌素C合用可降低疗效。
Brexanolone	布雷沙诺酮与头孢菌素C合用可降低疗效。
Brivaracetam	布里瓦拉西坦与头孢菌素C合用可降低疗效。
安非他酮	当安非他酮与头孢菌素C联合使用时，癫痫发作的风险或严重程度可增加。
Butalbital	布他比妥与头孢菌素C合用可降低疗效。
大麻二酚	大麻二酚与头孢菌素C合用可降低其疗效。
卡马西平	卡马西平与头孢菌素C合用可降低疗效。
Cenobamate	Cenobamate与头孢菌素C合用可降低疗效。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为n-酰基- α氨基酸及其衍生物。这些化合物含有α氨基酸(或其衍生物)，其末端氮原子上有酰基。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸、多肽和类似物
直接父: n -酰基-氨基酸及其衍生物
选择父母: D-alpha-amino酸/三羧酸及其衍生物/Cephems/1, 3-thiazines/叔羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷/羧酸酯/Thiohemiaminal衍生品/丙基型1,3-偶极有机化合物

展示9
基: 脂肪族杂多环化合物/Alpha-amino酸/胺/氨基酸/Azacycle/氮杂环丁烷/Beta-lactam/羰基/甲酰胺组/Carboximidic酸

再展示25个
分子框架: 脂肪族杂多环化合物
外部描述符: 头孢菌素(CHEBI: 15776）/Cephems (C00916）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 3 xiy7hjt5l
化学文摘号: 61-24-5
InChI关键: HOKIDJSKDBPKTQ-GLXFQSAKSA-N
InChI: InChI = 1 s / C16H21N3O8S c1-7 (20) 27-5-8-6-28-14-11 (13 (22) 19 (14) 12 (8) 16 (25) 26) 18 - (21) 4-2-3-9 (17) 15 (23) 24 / h9、11、14 H, 2 - 6, 17个h2、h3, (H, 18岁,21)(H, 23日,24)(H, 25日,26日)/ t9, 11 - 14 - m1 / s1
国际命名: 7 (6 r, r) 3 - [(acetyloxy)甲基]7 - [(5 r) 5-amino-5-carboxypentanamido] 8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
微笑: [H] [C@] 12鳞状细胞癌(COC (C) = O) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) CCC (C@@H) (N) C (O) = O) C = O (O)

参考文献

合成参考

谢春龙，“头孢菌素c碱盐的制备工艺”美国专利US5403929, 1972年5月发布。

US5403929

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0060450
KEGG化合物: C00916
PubChem化合物: 65536
PubChem物质: 46505733
ChemSpider: 58980
ChEBI: 15776
ChEMBL: CHEMBL482858
锌: ZINC000003977881
PDBe配体: CSC
维基百科: Cephalosporin_C

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
logP	-4.4	Chemaxon
pKa(最强酸性)	1.83	Chemaxon
pKa(最强基础)	9.22	Chemaxon
生理上的电荷	－1	Chemaxon
氢受体计数	8	Chemaxon
氢供体数量	4	Chemaxon
极表面积	176.33²	Chemaxon
可旋转键数	10	Chemaxon
折射性	95.43米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	39.7^3.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.9983
血脑屏障	-	0.9961
Caco-2渗透	-	0.7586
22基板	底物	0.8668
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8709
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9931
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9164
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8183
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8243
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5068
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.7811
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8224
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.7893
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8812
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8764
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6963
致癌性	Non-carcinogens	0.9617
生物降解	未准备好生物可降解	0.5154
大鼠急性毒性	1.9527 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.981
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8359

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

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细节 1.青霉素结合蛋白1b

种类: 蛋白质
生物: 肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 转移酶活性，转移酰基
特定的功能: 不可用
基因名字: pbp1b
Uniprot ID: Q7CRA4
Uniprot名字: 青霉素结合蛋白1b
分子量: 89479.92哒

参考文献

Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: β -内酰胺类抗生素与肺炎链球菌青霉素结合蛋白的体内相互作用。抗微生物制剂Chemother。1980 Oct;18(4):629-37。［文章］

细节 2.青霉素结合蛋白1A

种类: 蛋白质
生物: 肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 青霉素绑定
特定的功能: 细胞壁形成。
基因名字: pbpA
Uniprot ID: Q8DR59
Uniprot名字: 青霉素结合蛋白1A
分子量: 79700.9哒

参考文献

Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: β -内酰胺类抗生素与肺炎链球菌青霉素结合蛋白的体内相互作用。抗微生物制剂Chemother。1980 Oct;18(4):629-37。［文章］

细节 3.青霉素结合蛋白2B

种类: 蛋白质
生物: 肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 不可用
特定的功能: 青霉素绑定
基因名字: 佩纳
Uniprot ID: P0A3M6
Uniprot名字: 青霉素结合蛋白2B
分子量: 73872.305哒

参考文献

Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: β -内酰胺类抗生素与肺炎链球菌青霉素结合蛋白的体内相互作用。抗微生物制剂Chemother。1980 Oct;18(4):629-37。［文章］

细节 4.青霉素结合蛋白2a

种类: 蛋白质
生物: 肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 转移酶活性，转移酰基
特定的功能: 不可用
基因名字: pbp2a
Uniprot ID: Q8DNB6
Uniprot名字: 青霉素结合蛋白2a
分子量: 80797.94哒

参考文献

Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: β -内酰胺类抗生素与肺炎链球菌青霉素结合蛋白的体内相互作用。抗微生物制剂Chemother。1980 Oct;18(4):629-37。［文章］

细节 5.青霉素结合蛋白3

种类: 蛋白质
生物: 链球菌引起的肺炎
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 丝氨酸型d-ala-d-ala羧肽酶活性
特定的功能: 不可用
基因名字: pbp3
Uniprot ID: Q75Y35
Uniprot名字: 青霉素结合蛋白3
分子量: 45209.84哒

参考文献

Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: β -内酰胺类抗生素与肺炎链球菌青霉素结合蛋白的体内相互作用。抗微生物制剂Chemother。1980 Oct;18(4):629-37。［文章］

细节 6.D-alanyl-D-alanine羧肽酶

种类: 蛋白质
生物: 链霉菌(菌株R61)
药理作用: 未知的

通用函数: 丝氨酸型d-ala-d-ala羧肽酶活性
特定的功能: 在壁肽聚糖合成的最后阶段催化不同的羧肽化和转运肽化反应。将-内酰胺抗生素分子误认为正常底物(即....
基因名字: 不可用
Uniprot ID: P15555
Uniprot名字: D-alanyl-D-alanine羧肽酶
分子量: 42916.725哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52

头孢菌素C

识别

头孢菌素C的结构(DB03313)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献