识别

通用名称
PD173955
药物库登录号
DB02567
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:443.349
单一同位素的:442.042187258
化学公式
C21H16Cl2N4操作系统
同义词
  • (6) - 2, 6-dichlorophenyl 8-methyl-2 - {[3 - (methylthio)苯基]氨基}pyrido [2, 3 - d] pyrimidin-7——(8小时)

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
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药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U酪氨酸蛋白激酶转化蛋白Abl 不可用 Abelson小鼠白血病病毒
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abaloparatide Abaloparatide与PD173955联合使用可降低其疗效。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚与PD173955合用可提高血清浓度。
卡比马唑 卡咪唑与PD173955合用可降低疗效。
Follitropin Follitropin与PD173955联合使用可降低疗效。
左旋甲状腺素 左旋甲状腺素与PD173955合用可降低治疗效果。
碘塞罗宁 碘甲状腺氨酸与PD173955合用可降低疗效。
Liotrix 当Liotrix与PD173955联合使用时,其疗效会降低。
甲硫咪唑 甲巯咪唑与PD173955合用可降低其疗效。
甲状旁腺激素 甲状旁腺激素联合PD173955可降低治疗效果。
碘化钾 碘化钾与PD173955合用可降低治疗效果。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于苯基吡啶类有机化合物。它们是多环芳香族化合物,含有苯环和吡啶环通过CC或CN键相连。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
吡啶及其衍生物
子课
Phenylpyridines
直接父
Phenylpyridines
选择父母
Pyrido [2, 3 - d]嘧啶/苯硫酚醚/苯胺和取代苯胺/二氯代苯/Alkylarylthioethers/氨基嘧啶及其衍生物/Pyridinones/芳基氯化物/Heteroaromatic化合物/内酰胺
展示8个
1, 3-dichlorobenzene/3-phenylpyridine/Alkylarylthioether//Aminopyrimidine/苯胺或取代苯胺/芳香族杂多环化合物/芳基氯/芳基卤化物/芳基硫醚
再展示25个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
芳基硫化物,二氯苯,吡啶嘧啶(CHEBI: 49791
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
VAARYSWULJUGST-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C21H16Cl2N4OS / c1-27-19-12 (9 - 15 (20 (27) 28) 18-16 (22) 7-4-8-17 (18) 23) 11-24-21 (26-19) 11-24-21 (13) 29-2 / h3-11H 1-2H3, (H, 24日,25日,26)
国际命名
(6) - 2, 6-dichlorophenyl 8-methyl-2 - {[3 - (methylsulfanyl)苯基]氨基}7 h, 8 h-pyrido [2, 3 - d] pyrimidin-7-one
微笑
CC (NC2 CSC1 = CC = =数控= C3C = C (C (= O) N (C) C3 = N2) C2 = C (Cl) C = CC = C2Cl) = C1

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
447077
PubChem物质
46504639
ChemSpider
394270
BindingDB
6568
ChEBI
49791
ChEMBL
CHEMBL386051
ZINC000002047743
PDBe配体
P17
PDB项
1 m52/5 ia3

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.000616毫克/毫升 ALOGPS
logP 5.09 ALOGPS
logP 5.76 Chemaxon
日志 -5.9 ALOGPS
pKa(最强酸性) 12.99 Chemaxon
pKa(最强基础) 0.83 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 4 Chemaxon
氢供体数量 1 Chemaxon
极表面积 58.122 Chemaxon
可旋转键数 3. Chemaxon
折射性 120.63米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 45.053. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9443
Caco-2渗透 + 0.6189
22基板 Non-substrate 0.7919
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.6451
p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.5574
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7896
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.708
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8155
CYP450 3A4衬底 底物 0.6377
CYP450 1A2底物 抑制剂 0.5239
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.609
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9161
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.653
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.6399
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8041
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.5423
致癌性 Non-carcinogens 0.895
生物降解 未准备好生物可降解 1.0
大鼠急性毒性 2.3209 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9794
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.5096
ADMET数据预测使用admetSAR,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(23092397

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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种类
蛋白质
生物
Abelson小鼠白血病病毒
药理作用
未知的
通用函数
非膜跨界蛋白酪氨酸激酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
ABL
Uniprot ID
P00521
Uniprot名字
酪氨酸蛋白激酶转化蛋白Abl
分子量
81871.395哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP,阿尔-拉兹卡尼B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。[文章
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现,2006 10月;5(10):821-34。[文章

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年8月1日13:43