识别
- 总结
-
氟芬那酸是一种止痛药物，用于缓解类风湿性疾病引起的疼痛。
- 通用名称
- 氟芬那酸
- DrugBank加入数量
- DB02266
- 背景
-
一种具有止痛、消炎和解热作用的邻氨基苯甲酸衍生物。它用于肌肉骨骼和关节紊乱和口服和局部给药。(选自马丁代尔，《额外药典》，第30版，第16页)
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:281.2299
单一同位素的:281.066363184 - 化学公式
- C14H10F3.没有2
- 同义词
-
- 现在flufenamique
- 它是flufenamico
- Acidum flufenamicum
- 氟芬那酸
- 外部id
-
- CI 440
- cn - 27554
- 正- 1837
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U前列腺素G/H合成酶2 不可用 人类 U前列腺素G/H合成酶1 不可用 人类 U醛酮还原酶家族1成员C3 不可用 人类 U雄性激素受体 不可用 人类 U过氧化物酶体增殖物激活受体 激活剂人类 U过氧化物酶体增殖物激活受体 受体激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
- 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- ATC代码
- 氟灭肟酸
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于氨基苯甲酸类有机化合物。这些是苯甲酸，其中含有一个胺基连在苯基团上。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯及其取代衍生物
- 子课
- 苯甲酸及其衍生物
- 直接父
- 氨基苯酸
- 选择父母
- Trifluoromethylbenzenes/安息香酸/苯甲酰衍生物/苯胺和取代苯胺/Vinylogous酰胺/氨基酸/仲胺/单羧酸及其衍生物/羧酸/Organopnictogen化合物 显示5
- 基
- 氟烷基/卤代烷/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/对氨基苯甲酸/苯胺或取代苯胺/芳香homomonocyclic化合物/苯甲酸/苯甲酰 显示15
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 有机氟化合物，芳香氨基酸(CHEBI: 42638）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 60 gcx7y6bh
- 化学文摘号
- 530-78-9
- InChI关键
- LPEPZBJOKDYZAD-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H10F3NO2 c15-14(16、17)9-4-3-5-10 (8 - 9)9-4-3-5-10 (12)13 (19)20 / h1-8 18 H (H, 19日20)
- 国际命名
-
2 - {[3 - (trifluoromethyl)苯基)氨基)苯甲酸
- 微笑
-
OC (= O) C1 = CC = CC = C1NC1 = CC (= CC = C1) C F (F) (F)
参考文献
- 合成参考
-
Gunter Metz， "生产氟灭肟酸2-(2-羟乙氧基)-乙醇酯的方法"。美国专利US4980498, 1984年10月发布。
US4980498 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D01581
- KEGG化合物
- C13038
- PubChem化合物
- 3371
- PubChem物质
- 46507173
- ChemSpider
- 3254
- BindingDB
- 17636
- 4453
- ChEBI
- 42638
- ChEMBL
- CHEMBL23588
- 锌
- ZINC000000086535
- 网页
- PA166049190
- 药理学指南
- 三磷酸鸟苷药物页面
- PDBe配体
- FLF
- 维基百科
- Flufenamic_acid
- PDB项
- 1 bm7/1 s2c/2照片/3 ozl/4 i5x/5 dq8/5 ikv
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 奶油 局部 3 g / 100 g 奶油 局部 胶囊 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 133.5°C PhysProp 水溶度 9.09 mg/L(25°C) 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992) logP 5.25 Hansch等人(1995) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.008毫克/毫升 ALOGPS logP 4.6 ALOGPS logP 5.25 ChemAxon 日志 -4.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.88 ChemAxon pKa最强(基本) -2.1 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数 3. ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极地表面面积 49.332 ChemAxon 可旋转键数 4 ChemAxon 折射性 67.77米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 24.673. ChemAxon 数量的戒指 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.967 血脑屏障 + 0.9058 Caco-2渗透 + 0.7199 22基板 Non-substrate 0.8528 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8164 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8312 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9229 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7437 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7369 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9132 CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.8948 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.925 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.7598 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9372 致癌性 Non-carcinogens 0.5892 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9869 大鼠急性毒性 3.0218 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.986 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7953
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Trans-1 2-dihydrobenzene-1,可脱氢酶活性
- 特定的功能
- 催化醛和酮转化为醇。催化前列腺素(PG) D2, PGH2和菲醌(PQ)的还原，9- α，11- β - pgf2氧化为PGD2....
- 基因名字
- AKR1C3
- Uniprot ID
- P42330
- Uniprot名字
- 醛酮还原酶家族1成员C3
- 分子量
- 36852.89哒
参考文献
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
- Lovering AL, Ride JP, Bunce CM, Desmond JC, Cummings SM, White SA:前列腺素D(2) 11-酮还原酶(AKR1C3)与非甾体抗炎药氟灭酸和吲哚美辛复合的晶体结构。Cancer Res. 2004 3月1日;64(5):1802-10。［文章］
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
激活剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- Ligand-activated转录因子。脂质代谢的关键调节剂。内源性配体1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-3-磷胆碱(16:0/18:1-GPC)激活。激活oleyleth……
- 基因名字
- PPARA
- Uniprot ID
- Q07869
- Uniprot名字
- 过氧化物酶体增殖物激活受体
- 分子量
- 52224.595哒
参考文献
- Lehmann JM, Lenhard JM, Oliver BB, Ringold GM, Kliewer SA:过氧化物酶体增殖物激活受体α和γ可被消炎痛和其他非甾体抗炎药物激活。生物化学杂志，1997 2月7日;272(6):3406-10。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 与过氧化物酶体增殖物如降血脂药物和脂肪酸结合的核受体。一旦被配体激活，核受体结合到DNA特异性PPAR反应元件(PPRE…
- 基因名字
- PPARG
- Uniprot ID
- P37231
- Uniprot名字
- 过氧化物酶体增殖物激活受体
- 分子量
- 57619.58哒
参考文献
- Lehmann JM, Lenhard JM, Oliver BB, Ringold GM, Kliewer SA:过氧化物酶体增殖物激活受体α和γ可被消炎痛和其他非甾体抗炎药物激活。生物化学杂志，1997 2月7日;272(6):3406-10。［文章］
航空公司
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 相同的蛋白结合
- 特定的功能
- 甲状腺hormone-binding蛋白质。可能是把甲状腺素从血液输送到大脑。
- 基因名字
- 竞技场队伍
- Uniprot ID
- P02766
- Uniprot名字
- 转体基因
- 分子量
- 15886.88哒
参考文献
- Almeida MR, Macedo B, Cardoso I, Alves I, Valencia G, Arsequell G, Planas A, Saraiva MJ:碘化二氟尼磺衍生物选择性结合家族淀粉样多神经病变患者血清中的转甲状腺素和四聚体稳定。生物化学杂志2004年7月15日;381(Pt 2):351-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
- Miller SR, Sekijima Y, Kelly JW:非甾体抗炎药的原生状态稳定抑制了最常见的家族疾病变体的转甲状腺素淀粉样蛋白发生。实验室投资。2004年5月;84(5):545-52。［文章］
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
转运蛋白
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月07日21:06