识别

通用名称
头孢菌素模拟
药物库登录号
DB02136
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:750.773
单一同位素的:750.25305615
化学公式
C32H42N6O13年代
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
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药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
UD-alanyl-D-alanine羧肽酶 不可用 链霉菌(菌株R61)
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
乙酰唑胺 乙酰唑胺与头孢菌素类似物合用可降低疗效。
Amifampridine 当头孢菌素类似物与阿米脒联合使用时,癫痫发作的风险或严重程度可增加。
异戊巴比妥 阿莫巴比妥与头孢菌素类似物合用可降低疗效。
Brexanolone Brexanolone与头孢菌素类似物合用可降低其疗效。
Brivaracetam 布里瓦拉西坦与头孢菌素类似物合用可降低疗效。
安非他酮 当安非他酮与头孢菌素类似物联合使用时,癫痫发作的风险或严重程度可增加。
Butalbital 布他比妥与头孢菌素类似物合用可降低其疗效。
大麻二酚 大麻二酚与头孢菌素类似物合用可降低其治疗效果。
卡马西平 卡马西平与头孢菌素类似物联用可降低疗效。
Cenobamate Cenobamate与头孢菌素类似物联用可降低其疗效。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为寡肽的有机化合物。这是一种有机化合物,含有3到10个由肽键连接的α -氨基酸序列。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
寡肽
选择父母
谷氨酰胺及其衍生物/四羧酸及其衍生物/N-acyl-L-alpha-amino酸/α氨基酸酰胺/丙氨酸及其衍生物/苯乙酰胺/1, 3-thiazines/n -胺/乙酰胺/仲羧酸酰胺
展示8个
乙酰胺/丙氨酸或衍生物/氨基酸酰胺/氨基酸或衍生物/Alpha-oligopeptide//芳香族杂单环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基
显示26个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
1,3-噻嗪羧酸三肽(CHEBI: 41424
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
PEUIVMLYMKXUBF-PULJXETJSA-N
InChI
InChI = 1 s / C32H42N6O13S c1-15(26(42) 34-16(2) 29(44) 45) 33-27(43) 20(36-22(40) 12-11-21(30(46) 47) 35-17(3) 39岁)10-9-19-14-52-28 (38-24 (19)31 (48)49)25 (32 (50)51)37-23 (41)13-18-7-5-4-6-8-18 / h4-8, 15 - 16岁,20日至21日,25日,28日,38 H, 9-14H2, 1-3H3, (H, 33岁的43)(H, 34岁42)(H, 35岁,39)(H, 36岁,40)(H, 37岁,41)(45 H, 44岁)(H, 46岁,47)(H, 48岁,49)(H, 50, 51) / t15, 16 - 20 +, 21 - 25 +, 28 - m1 / s1
国际命名
(2 R) 2 - [(R)羧基(2-phenylacetamido)甲基]5 - [(3 s) 3 - [(4 R) 4-carboxy-4-acetamidobutanamido] 3 - {((1 R) 1 - {[(1 R) 1-carboxyethyl][氨基甲酰}乙基][氨基甲酰}丙)3,6-dihydro-2H-1, 3-thiazine-4-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 1 (NC (C (O) = O) = C (CC (C@H) (NC (= O) CC (C@@H)(数控(C) = O) C (O) = O) C (= O) N (C@H) (C) C (= O) N (C@H) (C) C (O) = O) CS1) [C@H] (NC (= O) CC1 = CC = CC = C1) C = O (O)

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
17753890
PubChem物质
46509008
ChemSpider
16743898
ZINC000150342633
PDBe配体
另一
PDB项
裕宝银行1

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0329毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.27 ALOGPS
logP -2 Chemaxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa(最强酸性) 3.22 Chemaxon
生理上的电荷 3 Chemaxon
氢受体计数 14 Chemaxon
氢供体数量 10 Chemaxon
极表面积 306.732 Chemaxon
可旋转键数 20. Chemaxon
折射性 179.8米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 74.163. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 - 0.9638
血脑屏障 - 0.9815
Caco-2渗透 - 0.7075
22基板 底物 0.8393
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.5364
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9663
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9268
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7883
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.823
CYP450 3A4衬底 底物 0.5899
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8113
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.7297
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9188
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.7191
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.7967
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.7942
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7996
致癌性 Non-carcinogens 0.9551
生物降解 未准备好生物可降解 0.9383
大鼠急性毒性 2.4510 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9715
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7168
ADMET数据预测使用admetSAR,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(23092397

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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种类
蛋白质
生物
链霉菌(菌株R61)
药理作用
未知的
通用函数
丝氨酸型d-ala-d-ala羧肽酶活性
特定的功能
在壁肽聚糖合成的最后阶段催化不同的羧肽化和转运肽化反应。将-内酰胺抗生素分子误认为正常底物(即....
基因名字
不可用
Uniprot ID
P15555
Uniprot名字
D-alanyl-D-alanine羧肽酶
分子量
42916.725哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP,阿尔-拉兹卡尼B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。[文章
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现,2006 10月;5(10):821-34。[文章

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52