3 - [4 - (1-formylpiperazin-4-yl) -benzylidenyl] 2-indolinone

识别

药物库登录号

DB02058

背景

不可用

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:335.3996
单一同位素的:335.163376931
化学公式: C_20.H₂₁N_3.O₂

同义词

不可用

外部id

苏4984
su - 4984
SU4984

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
U成纤维细胞生长因子受体1	不可用	人类
U成纤维细胞生长因子受体2	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abaloparatide	阿巴帕肽与3-[4-(1-甲酰哌嗪-4-基)-苄基]-2-吲哚啉酮合用可降低疗效。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚与3-[4-(1-甲酰哌嗪-4-基)-苄基]-2-吲哚啉酮合用可提高血清浓度。
卡比马唑	卡咪唑与3-[4-(1-甲酰哌嗪-4-基)-苄基]-2-吲哚啉酮合用可降低疗效。
Follitropin	Follitropin与3-[4-(1-甲酰基哌嗪-4-基)-苄基]-2-吲哚啉酮合用可降低疗效。
左旋甲状腺素	左旋甲状腺素与3-[4-(1-甲酰哌嗪-4-基)-苄基]-2-吲哚啉酮合用可降低疗效。
碘塞罗宁	碘塞罗氨酸与3-[4-(1-甲酰哌嗪-4-基)-苄基]-2-吲哚啉酮合用可降低疗效。
Liotrix	利奥曲欣与3-[4-(1-甲酰哌嗪-4-基)-苄基]-2-吲哚啉酮合用可降低疗效。
甲硫咪唑	甲巯咪唑与3-[4-(1-甲酰哌嗪-4-基)-苄基]-2-吲哚啉酮合用可降低疗效。
甲状旁腺激素	甲状旁腺激素与3-[4-(1-甲酰哌嗪-4-基)-苄基]-2-吲哚啉酮合用可降低治疗效果。
碘化钾	碘化钾与3-[4-(1-甲酰哌嗪-4-基)-苄基]-2-吲哚啉酮合用可降低疗效。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

酪氨酸激酶抑制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物苯哌嗪类。这些化合物含有苯基哌嗪骨架，由哌嗪与苯基结合而成。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Diazinanes
子课: 哌嗪类
直接父: 苯基哌嗪
选择父母: N-arylpiperazines/二氢吲哚/Dialkylarylamines/苯胺和取代苯胺/叔羧酸酰胺/仲羧酸酰胺/内酰胺/氨基酸及其衍生物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物

再展示3个
基: 胺/氨基酸或衍生物/苯胺或取代苯胺/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸的衍生物/Dialkylarylamine

显示17个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: AZGZGRJOCKSSHA-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C20H21N3O2 c24-14-22-9-11-23 (12-10-22) 16-7-5-15 (6-8-16) 16-7-5-15 (17) 21-20 (18) 25 / h1-8, 14日18 H, 9-13H2, (H, 21日,25)
国际命名: 4 - {4 - [(2-oxo-2 3-dihydro-1H-indol-3-yl)甲基]苯基}piperazine-1-carbaldehyde
微笑: [H] N1C (= O) C (CC2 = CC = C (C = C2) N2CCN (CC2) C = O) C2 C12 = CC = CC =

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 1633
PubChem物质: 46508294
ChemSpider: 1571
BindingDB: 50268194
治疗靶点数据库: DNC001385
PDBe配体: 俗

PDB项

1索引

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.105毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.29	ALOGPS
logP	2.33	ChemAxon
日志	-3.5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	12.32	ChemAxon
pKa(最强基础)	3.33	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体计数	3.	ChemAxon
氢供体数量	1	ChemAxon
极表面积	52.65²	ChemAxon
可旋转键数	3.	ChemAxon
折射性	99.11米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	37.09^3.	ChemAxon
环数	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9904
血脑屏障	+	0.9948
Caco-2渗透	-	0.5765
22基板	底物	0.6916
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.9248
p -糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.7572
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.5785
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8447
CYP450 2D6衬底	底物	0.5627
CYP450 3A4衬底	底物	0.6635
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.5837
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7791
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.5915
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.57
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0．5
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.6774
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7796
致癌性	Non-carcinogens	0.9486
生物降解	未准备好生物可降解	0.9924
大鼠急性毒性	2.6276 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.7463
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.8214

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用