识别
- 通用名称
- 芽子碱
- DrugBank加入数量
- DB01525
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验、非法
- 结构
-
- 重量
-
平均:185.2203
单一同位素的:185.105193351 - 化学公式
- C9H15没有3
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- id - ne - 001
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互闷可乐 不利影响的风险或严重性可以增加当芽子碱结合闷可乐。 Linezolid 不利影响的风险或严重性芽子碱结合Linezolid时可以增加。 亚甲蓝 不利影响的风险或严重性可以增加当芽子碱与亚甲蓝相结合。 胃复安 胃复安的治疗效果与芽子碱结合使用时可以减少。 Minaprine 不利影响的风险或严重性芽子碱结合Minaprine时可以增加。 Moclobemide 不利影响的风险或严重性芽子碱结合Moclobemide时可以增加。 尼亚酰胺 不利影响的风险或严重性可以增加当芽子碱结合尼亚酰胺。 优降宁 不利影响的风险或严重性可以增加当芽子碱结合优降宁。 苯乙肼 不利影响的风险或严重性芽子碱和苯乙肼结合时可以增加。 普鲁卡因 不利影响的风险或严重性可以增加当芽子碱结合普鲁卡因。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物被称为托烷类生物碱。这些都是有机化合物含氮双环生物碱的父母N-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]辛烷。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 生物碱和衍生品
- 类
- 托烷生物碱
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 托烷生物碱
- 选择父母
- Piperidinecarboxylic酸/β羟基酸和衍生品/N-alkylpyrrolidines/三烷基胺/二级醇/环醇类和衍生品/氨基酸/一元羧酸和衍生品/羧酸/Azacyclic化合物 显示4个
- 基
- 酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/Azacycle/Beta-hydroxy酸/羰基/羧酸/羧酸衍生物 展示19日更
- 分子框架
- 脂肪族heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 托烷生物碱、二羟基元羧酸酸(CHEBI: 4743)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- DX2E9E17AV
- 化学文摘号
- 481-37-8
- InChI关键
- PHMBVCPLDPDESM-FKSUSPILSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C9H15NO3 c1-10-5-2-3-6 (10) 8 (9 (12) 13) 7 (11) 4 - 5 / h5-8 11 H, 2-4H2, 1 h3 (H、12、13) / t5 -, 6 + 7 - 8 + / mo / s1
- 国际命名
-
(1 r, 2 r, 3 s, 5 s) 3-hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo (3.2.1) octane-2-carboxylic酸
- 微笑
-
[H] [C@] 12 cc [C@] ([H]) ([C@H] ([C@@H] (O) C1) C (O) = O) N2C
引用
- 合成参考
-
洛厄尔·m·萨默斯,詹姆斯·e·韦恩”衍生品benzoylecgonine,芽子碱和ecgonidine准备和使用相同的方法。”U.S. Patent US5559123, issued December, 1985.
US5559123 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 205°C PhysProp 水溶度 1.78 e + 005 mg / L YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992) 日志 -0.02 ADME研究U必威国际appSCD - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1050.0毫克/毫升 ALOGPS logP -0.69 ALOGPS logP -3.1 Chemaxon 日志 0.75 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.48 Chemaxon pKa最强(基本) 9.69 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 60.772 Chemaxon 可旋转键数 1 Chemaxon 折射性 46.57米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 18.73 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.6852 血脑屏障 + 0.5115 Caco-2渗透 + 0.664 22基板 底物 0.5177 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8611 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9927 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.5846 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7356 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7702 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5536 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8342 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9417 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.937 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9417 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9904 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9893 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.76 致癌性 Non-carcinogens 0.9692 生物降解 准备好了可生物降解的 0.6439 大鼠急性毒性 2.5699 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9089 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9244
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
药物在7月31日创建,2007十三10 /更新于2020年6月12日16:51