丙酸睾酮gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

丙酸睾酮gydF4y2Ba是一种缓释合成代谢类固醇，不再通常用于治疗雄激素缺乏或促进肌肉的合成代谢作用。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

丙酸睾酮gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB01420gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

丙酸睾酮是一种半衰期短、释放缓慢的合成代谢类固醇。它是睾酮的17β丙酸酯形式的合成雄甾酮类固醇衍生物。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba丙酸睾酮最初由沃森实验室开发，并于1974年2月5日获得FDA批准。目前，这种药物已停止用于人类，但兽医应用仍可作为OTC。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准，调查，兽医批准，撤回gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

丙酸睾酮结构(DB01420)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:344.4877gydF4y2Ba
单一同位素的:344.23514489gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_22gydF4y2BaHgydF4y2Ba_32gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 丙酸睾酮gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• nrb - 03689gydF4y2Ba
• nsc - 9166gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

丙酸睾酮在兽医实践中用于小母牛，以刺激最大的生长。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 乳腺癌gydF4y2Ba
• 青春期,延迟gydF4y2Ba
• 睾丸素不足gydF4y2Ba
• 血肿gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

丙酸睾酮可诱导产生与男性性发育相关的蛋白质。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba临床试验表明，服用丙酸睾酮后血浆LH水平下降。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

睾酮在人类和其他脊椎动物中的作用主要通过两种机制发生:通过激活雄激素受体(直接或作为DHT)，以及通过转化为雌二醇和激活某些雌激素受体。游离睾酮(T)被运输到目标组织细胞的细胞质中，在那里它可以与雄激素受体结合，或者可以被细胞质酶5 α -还原酶还原为5 α -二氢睾酮(DHT)。结合的区域称为激素反应元件(HREs)，并影响某些基因的转录活性，产生雄激素效应。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

丙酸睾酮从肌内给药部位吸收缓慢。这种缓慢的吸收是由于存在极性较低的酯基。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba与丙酸睾酮或cypionate睾酮相比，丙酸睾酮的吸收率产生频繁的注射需求。AUC的吸收参数为180 ~ 210 ng h/ml，停留时间为40 ~ 60 h。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

丙酸睾酮的注册分布体积在75-120升/公斤的范围内。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

血浆中98%的睾酮与性激素结合球蛋白结合，2%未结合或与白蛋白和其他蛋白质结合。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

与所有睾酮酯一样，丙酸睾酮在血浆中迅速水解为游离睾酮。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba睾酮通过两种不同的途径代谢为17-酮类固醇。主要活性代谢产物为雌二醇和二氢睾酮(DHT)。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 丙酸睾酮gydF4y2Ba
  • 睾酮gydF4y2Ba
    • 二氢睾酮gydF4y2Ba
      • 3-alpha-Androstanediol葡糖苷酸gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

肌肉注射睾酮的剂量中，约90%以葡萄糖醛酸和硫酸结合睾酮及其代谢产物的形式随尿液排出。从其余剂量中，约6%的剂量随粪便排出，大部分以未结合的形式排出。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

与其他睾酮酯相比，丙酸睾酮的半衰期相对较短，约为4.5天。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

丙酸睾酮与睾酮相比清除率较低。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba报告的清除率约为2000 ml/min。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

有报道显示它可能刺激癌组织生长。体内潜在的丙酸睾酮积累会产生继发于水和钠潴留的水肿高风险。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	与丙酸睾酮联用可促进阿巴卡韦代谢。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	丙酸睾酮与阿巴美他韦合用可提高血清丙酸睾酮浓度。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	丙酸睾酮可增加阿昔单抗的抗凝血活性。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	丙酸睾酮可增加阿卡波糖的降糖活性。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可降低丙酸睾酮的排泄率，从而导致血清中丙酸睾酮水平升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	乙酰美辛可降低丙酸睾酮的排泄率，从而导致血清中丙酸睾酮水平升高。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	丙酸睾酮可增加针叶酚的抗凝血活性。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	对乙酰氨基酚与丙酸睾酮联用可促进其代谢。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可能会增加丙酸睾酮的排泄率，从而导致血清中丙酸睾酮水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	丙酸睾酮可增加乙酰己酰胺的降糖活性。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现相互作用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

活跃的半个gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	种类gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
睾酮gydF4y2Ba	前体药物gydF4y2Ba	3 xmk78s47ogydF4y2Ba	58-22-0gydF4y2Ba	MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

TestexgydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Sustanon 250注射液gydF4y2Ba	丙酸睾酮gydF4y2Ba(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba睾酮癸酸盐gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba睾酮isocaproategydF4y2Ba(60毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯丙酸睾酮gydF4y2Ba(60毫克/毫升)gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	新加坡DCH AurigagydF4y2Ba	1990-05-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
测试补偿250gydF4y2Ba	丙酸睾酮gydF4y2Ba(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba睾酮癸酸盐gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba睾酮isocaproategydF4y2Ba(60毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯丙酸睾酮gydF4y2Ba(60毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba		บริษัทกรุงเทพฟาร์มาดิสทริบิวชั่นจำกัดgydF4y2Ba	2018-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 雄激素gydF4y2Ba
• 雄烷gydF4y2Ba
• AndrostenesgydF4y2Ba
• 男性荷尔蒙gydF4y2Ba
• 转移酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
• 稠环化合物gydF4y2Ba
• 促性腺激素gydF4y2Ba
• 性腺类固醇激素gydF4y2Ba
• 激素gydF4y2Ba
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 类固醇gydF4y2Ba
• 睾酮及其衍生物gydF4y2Ba
• 睾丸素同系物gydF4y2Ba
• 甲状腺结合球蛋白抑制剂gydF4y2Ba
• UGT1A1诱导物gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为类固醇酯类的有机化合物。这些化合物含有含有羧酸酯基的甾体部分。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

脂质和类脂分子gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

类固醇及其衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

类固醇酯gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

类固醇酯gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

雄激素及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

3-oxo-delta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族均多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAndrogen-skeletongydF4y2Ba/gydF4y2BaAndrostane-skeletongydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonegydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族均多环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

甾体酯(gydF4y2BaCHEBI: 9466gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2BaC19甾体(雄激素)及其衍生物(gydF4y2BaC08158gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2BaC19甾体(雄激素)及其衍生物(gydF4y2BaLMST02020076gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

WI93Z9138AgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

57-85-2gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

PDMMFKSKQVNJMI-BLQWBTBKSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C22H32O3 c1-4-20(24) 25-19-8-7-17-16-6-5-14-13-15(23) 9-11-21(14日2)18(16)10-12-22(17日19)3 / h13 16-19H, 4-12H2, 1-3H3 / t16.1 -, 17、18、19、21、22 - / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(1, 3, 3 br, 9, 9 b,在11日)9、11 a-dimethyl-7-oxo-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl propanoategydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] [C@@] 12 CC (C@H) (OC (= O) CC) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) CC C@ 12 CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 藤冈M, Shinohara Y, Baba S, Irie M, Inoue K:正常男性丙酸睾酮的药代动力学特性。中华内分泌杂志。1986 12月;63(6):1361-4。doi: 10.1210 /研究报告- 63 - 6 - 1361。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Elks J.和Ganellin C.R.(1990)。毒品词典。施普林格科学。gydF4y2Ba
3. 吴t.m.， Robinson M.(2016)。高级执业护士处方的药物治疗学(第4版)。戴维斯公司。gydF4y2Ba
4. Dailymed [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Empowerpharmacy [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 健康状况未揭露[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015489gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00959gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C08158gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

5995gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508693gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

5774gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50215709gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

10382gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

9466gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1170gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000490791gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA164751373gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

Testosterone_propionategydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (50 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	异社会行为gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	健康人士(HS)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba	暂停gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肿瘤、乳腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba性交疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阴道炎症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	焦虑gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• C.O. Truxton公司。gydF4y2Ba
• Cutis Pharma Inc.gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 莱恩实验室公司gydF4y2Ba
• 围场实验室gydF4y2Ba
• 瓦巴特勒公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	100 mg / mLgydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
丙酸睾酮粉gydF4y2Ba	6.25美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
首先，睾酮mc 2% crgydF4y2Ba	0.91美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	118 - 123°CgydF4y2Ba	麋鹿。《药物词典》。(1990)gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1.48 mg/L(25ºC)gydF4y2Ba	Yalkowsky, SH & Dannenfelser, RM。(1992)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-5.37gydF4y2Ba	ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00502毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.65gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.51gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	18.52gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	-4.8gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	43.37gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	98.21米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	40.45gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.974gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6304gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6262gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8746gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7623gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.776gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8672gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9159gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7429gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9445gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8459gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9301gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6089gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7576gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.5939gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.9474gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9046gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9777gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.0463 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8475gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7643gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (9.53 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 9800000000 - 8 aff9c2cbe0b5c20d85agydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
13C核磁共振谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

药物创建于2007年7月24日09:23 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba