新斯的明gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
新斯的明gydF4y2Ba是一种胆碱酯酶抑制剂，用于重症肌无力的对症治疗，可改善肌肉张力。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Bloxiverz,新斯的明gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 新斯的明gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01400gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种胆碱酯酶抑制剂，用于治疗重症肌无力和逆转肌肉松弛剂的作用，如gallamine和tuburcurarine。新斯的明，不像大豆斯的明，不会穿过血脑屏障。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
新斯的明结构(DB01400)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:223.2915gydF4y2Ba
单一同位素的:223.144652862gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba12gydF4y2BaHgydF4y2Ba19gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (m-Hydroxyphenyl) trimethylammonium dimethylcarbamategydF4y2Ba
- 3-Trimethylammoniumphenyl N, N-dimethylcarbamategydF4y2Ba
- EustigmingydF4y2Ba
- EustigminegydF4y2Ba
- m-TrimethylammoniumphenyldimethylcarbamategydF4y2Ba
- NeostigminagydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
新斯的明是通过改善肌肉张力来对症治疗重症肌无力。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
新斯的明是一种胆碱酯酶抑制剂，用于治疗重症肌无力和逆转肌肉松弛剂的作用，如加拉明和管状curarine。新斯的明，不像大豆斯的明，不会穿过血脑屏障。通过抑制乙酰胆碱酯酶，更多的乙酰胆碱可在突触中获得，因此，更多的乙酰胆碱可与重症肌无力中较少的受体结合，更好地触发肌肉收缩。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
新斯的明是一种副交感神经抑制剂，具体来说，是一种可逆的胆碱酯酶抑制剂。该药物抑制乙酰胆碱酯酶，该酶负责乙酰胆碱的降解。因此，当乙酰胆碱酯酶被抑制时，更多的乙酰胆碱就出现了。通过干扰乙酰胆碱的分解，新斯的明间接刺激了参与肌肉收缩的烟碱和毒碱受体。它不会穿过血脑屏障。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba乙酰胆碱酯酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服给药后，新斯的明在胃肠道中吸收不良gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
与人血清白蛋白结合的蛋白质在15%到25%之间。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
新斯的明被胆碱酯酶水解，也被肝脏中的微粒体酶代谢。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
半衰期为42 ~ 60分钟，平均半衰期为52分钟。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
新斯的明过量可引起胆碱能危象，其特征是肌肉越来越无力，并通过累及呼吸肌肉，可导致死亡。甲基硫酸新斯的明在小鼠体内的ld50分别为0.3±0.02 mg/kg静脉注射，0.54±0.03 mg/kg皮下注射，0.395±0.025 mg/kg肌肉注射;大鼠静脉注射ld50为0.315±0.019 mg/kg，皮下注射为0.445±0.032 mg/kg，肌注为0.423±0.032 mg/kg。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba醋丁洛尔gydF4y2Ba 新斯的明可增加乙酰丁醇的心动过缓活性。gydF4y2Ba 乙酰胆碱gydF4y2Ba 当新斯的明与乙酰胆碱合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 新斯的明可增加阿克利定的神经肌肉阻断活性。gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 金刚烷胺与新斯的明合用会降低疗效。gydF4y2Ba AmifampridinegydF4y2Ba 当新斯的明与阿米脒合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 阿米替林gydF4y2Ba 阿米替林与新斯的明合用可降低疗效。gydF4y2Ba 异戊巴比妥gydF4y2Ba 阿巴比妥与新斯的明合用可降低疗效。gydF4y2Ba 阿莫沙平gydF4y2Ba 阿莫沙平与新斯的明合用可降低疗效。gydF4y2Ba Anisotropine溴gydF4y2Ba 甲基溴各向异性碱与新斯的明合用可降低疗效。gydF4y2Ba 阿立哌唑gydF4y2Ba 阿立哌唑与新斯的明合用可降低疗效。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 溴化新斯的明gydF4y2Ba 005年syp50g5gydF4y2Ba 114-80-7gydF4y2Ba LULNWZDBKTWDGK-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba 新斯的明methylsulfategydF4y2Ba 98年imh7m386gydF4y2Ba 51-60-5gydF4y2Ba OSZNNLWOYWAHSS-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- VagostigmingydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba BloxiverzgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 蓝蚝实验室gydF4y2Ba 2017-06-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
BloxiverzgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Avadel Legacy Pharmaceuticals, LlcgydF4y2Ba 2013-07-24gydF4y2Ba 2018-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BloxiverzgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Exela制药科学有限责任公司gydF4y2Ba 2013-07-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BloxiverzgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Avadel Legacy Pharmaceuticals, LlcgydF4y2Ba 2013-07-24gydF4y2Ba 2023-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BloxiverzgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Exela制药科学有限责任公司gydF4y2Ba 2013-07-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BloxiverzgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Avadel Legacy Pharmaceuticals, LlcgydF4y2Ba 2013-07-24gydF4y2Ba 2022-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BloxiverzgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Avadel Legacy Pharmaceuticals, LlcgydF4y2Ba 2013-07-24gydF4y2Ba 2022-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BloxiverzgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Exela制药科学有限责任公司gydF4y2Ba 2021-03-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsuflategydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 一般注射剂和疫苗gydF4y2Ba 2010-08-01gydF4y2Ba 2014-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯卡比美国有限责任公司gydF4y2Ba 2015-01-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 新斯的明gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 医疗采购解决方案有限公司gydF4y2Ba 2018-09-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Dr.Reddy的实验室公司gydF4y2Ba 2018-09-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Dr.Reddy的实验室公司gydF4y2Ba 2018-09-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hikma制药美国公司gydF4y2Ba 2015-12-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Sagent制药gydF4y2Ba 2022-01-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Amphastar制药有限公司gydF4y2Ba 2017-09-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 2017-04-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 医疗采购解决方案有限公司gydF4y2Ba 2017-04-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hikma制药美国公司gydF4y2Ba 2022-07-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明methylsulfategydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Xiromed有限责任公司gydF4y2Ba 2020-09-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 新斯的明MethylsuflategydF4y2Ba 新斯的明methylsulfategydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 一般注射剂和疫苗gydF4y2Ba 2010-08-01gydF4y2Ba 2014-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 新斯的明methylsulfategydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba West-Ward制药集团。gydF4y2Ba 1973-01-01gydF4y2Ba 2015-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 新斯的明methylsulfategydF4y2Ba1(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Claris Lifesciences有限gydF4y2Ba 2009-10-07gydF4y2Ba 2010-11-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 新斯的明methylsulfategydF4y2Ba1(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 美国摄政gydF4y2Ba 2003-01-17gydF4y2Ba 2016-10-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 新斯的明methylsulfategydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 2000-10-18gydF4y2Ba 2016-11-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 新斯的明methylsulfategydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2003-01-16gydF4y2Ba 2014-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 新斯的明methylsulfategydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba West-Ward制药集团。gydF4y2Ba 1973-01-01gydF4y2Ba 2016-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 新斯的明methylsulfategydF4y2Ba1(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba West-Ward制药集团。gydF4y2Ba 1973-01-01gydF4y2Ba 2015-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 新斯的明methylsulfategydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 一般注射剂和疫苗gydF4y2Ba 2011-08-19gydF4y2Ba 2012-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 新斯的明methylsulfategydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 美国摄政gydF4y2Ba 2003-01-16gydF4y2Ba 2016-10-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N07AA01 -新斯的明gydF4y2Ba S01EB06 -新斯的明gydF4y2Ba N07AA51 -新斯的明，组合gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的一类，称为苯氧化合物。这些是含有苯氧基的芳香族化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 含苯氧基的化合物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 含苯氧基的化合物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 苯胺和取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba季铵盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机碳酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机阳离子gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba 显示7多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 季铵离子(gydF4y2BaCHEBI: 7514gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 3982年twq96ggydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 59-99-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- ALWKGYPQUAPLQC-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C12H19N2O2 c1-13 (2) 12 (15) 16-11-8-6-7-10 (9 - 11) 14 (3, 4) 5 / h6-9H 1-5H3 / q + 1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
3 - ((dimethylcarbamoyl)氧)- N, N, N-trimethylaniliniumgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN (C) C = O) OC1 = CC (= CC = C1) [N +] (C) (C) CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015472gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08261gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07258gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4456gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46509161gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4301gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50022775gydF4y2Ba
- 7315gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 7514gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL278020gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000001792gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000563gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450611gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 新斯的明gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 残余麻痹，麻醉后gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 冠状动脉疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 肌电描记术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呼吸的肌肉gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 拔管时的眼压变化gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 残余神经肌肉块gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba Oddi括约肌功能障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 脊髓损伤(SCI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 腹腔镜胆囊切除术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba新斯的明gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经肌肉阻滞剂逆转剂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba复苏的质量gydF4y2Ba/gydF4y2BaSugammadexgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 出现精神错乱gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 术后恶心呕吐发生率gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 美国摄政gydF4y2Ba
- PharmediumgydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- Valeant有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.51毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1.02毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.5 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 2.5 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.5 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 2.5毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba .5 mg / mLgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 2.5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 溴化新斯的明粉gydF4y2Ba 96.57美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 新斯的明ms 5mg / 5ml syrgydF4y2Ba 1.99美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 新斯的明1:4000安瓿gydF4y2Ba 1.42美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 黄体酮片15毫克gydF4y2Ba 1.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新斯的明1:1000瓶gydF4y2Ba 0.48美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 新斯的明1:20 00瓶gydF4y2Ba 0.48美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0677毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -2.2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 29.54gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 75.28米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 25.08gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8576gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9583gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.608gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8263gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9598gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9279gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9181gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7197gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6869gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.622gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9367gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9424gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8362gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5146gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.5931gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.7893gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.9481 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.952gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8738gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 0090000000 - 7 feec7180feed2165741gydF4y2Ba LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 0090000000 - 33 - ad4a0e0807f82bab39gydF4y2Ba LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - ab9 - 2090000000 - 285 ee2bce4f4c2097510gydF4y2Ba LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 9110000000 - a2386202e9dc8c7c753fgydF4y2Ba LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 9100000000 - b80120a3f55bb762fe51gydF4y2Ba LC-MS/MS谱- LC-ESI-IT，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 0090000000 - 675 c3ee4663579ce2125gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba乙酰胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 丝氨酸水解酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过快速水解释放到突触间隙的乙酰胆碱，终止神经肌肉连接处的信号转导。在神经元凋亡中的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 疼痛gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22303gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 67795.525哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Trevisani GT, Hyman NH, Church JM:新斯的明:安全有效治疗急性结肠假性梗阻。结肠直肠。2000年5月;43(5):599-603。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Naves LA, Van der Kloot W:重复的神经刺激降低青蛙神经肌肉连接处的量子乙酰胆碱含量。物理学报，2001年5月1日;532(Pt 3):637-47。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Takeuchi K, Kawauchi S, Araki H, Ueki S, Furukawa O:组胺H(2)受体拮抗剂尼唑替丁刺激大鼠十二指肠HCO(3)(-)分泌:与抗胆碱酯酶活性的关系。世界胃肠杂志。2000年10月6(5):651-658。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Minic J, Chatonnet A, Krejci E, Molgo J:丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶在正常和乙酰胆碱酯酶敲除小鼠神经肌肉连接处的活性和量子递质释放。中国药理学杂志2003 1月;138(1):177-87。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Beck KD, Brennan FX, Moldow RL, Ottenweller JE, Zhu G, Servatius RJ:应激与外周胆碱酯酶抑制剂相互作用引起中枢神经系统效应。生命科学2003 5月23日;73(1):41-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张斌，Hepner DL, Tran MH, Friedman M, Korn JR, Menzin J:神经肌肉阻断剂、逆转剂使用与手术室时间:美国住院患者手术的回顾性分析。《当代医学与医学意见》2009年4月25(4):943-50。doi: 10.1185 / 03007990902769054。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 相同的蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 具有广泛底物特异性的酯酶。有助于神经递质乙酰胆碱的失活。可降解具有神经毒性的有机磷酸酯。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- BCHEgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06276gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68417.575哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Saito S:胆碱酯酶抑制剂诱导鸡原代培养神经元生长锥塌陷，抑制神经突扩展。神经毒理学-畸胎醇。1998 7 - 8;20(4):411-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2007年7月8日17:06 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba