双水杨酸酯gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
双水杨酸酯gydF4y2Ba是一种非甾体抗炎剂，用于缓解类风湿关节炎，骨关节炎和相关的风湿性疾病的症状。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 双水杨酸酯gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01399gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
水杨酸盐是一种口服的非甾体抗炎药。水杨酸盐作为抗炎和抗风湿剂的作用模式可能是由于抑制前列腺素的合成和释放。水杨酸，水杨酸在体内的活性产物，在治疗关节炎疾病方面的作用已被证实。与阿司匹林相比，水杨酸盐引起的粪便胃肠道失血量并不比安慰剂大。水杨酸在小肠中易溶，在小肠中被部分水解为两分子水杨酸。母体化合物的很大一部分被原样吸收，并在体内经历酯酶的快速水解。母体化合物的消除半衰期约为1小时。水杨酸(活性代谢物)的生物转化在抗炎剂量的水杨酸盐饱和。这种能力有限的生物转化导致水杨酸的半衰期从3.5小时增加到16小时或更多。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
水杨酸盐结构(DB01399)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:258.2262gydF4y2Ba
单一同位素的:258.05282343gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba14gydF4y2BaHgydF4y2Ba10gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2-Carboxyphenyl水杨酸gydF4y2Ba
- Disalicylic酸gydF4y2Ba
- DisalicylsauregydF4y2Ba
- O-SalicylcylsalicylsauregydF4y2Ba
- o-Salicylsalicylic酸gydF4y2Ba
- 水杨酸双分子酯gydF4y2Ba
- Salicyloxysalicylic酸gydF4y2Ba
- Salicyloylsalicylic酸gydF4y2Ba
- Salicylsalicylic酸gydF4y2Ba
- 双水杨酸酯gydF4y2Ba
- SalsalatogydF4y2Ba
- SalsalatumgydF4y2Ba
- SasapyringydF4y2Ba
- SasapyrinegydF4y2Ba
- SasapyrinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 49171gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
缓解类风湿性关节炎、骨关节炎及相关风湿性疾病的症状和体征。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
水杨酸盐是一种口服的非甾体抗炎药。水杨酸盐作为抗炎和抗风湿剂的作用模式可能是由于抑制前列腺素的合成和释放。水杨酸，水杨酸在体内的活性产物，在治疗关节炎疾病方面的作用已被证实。与阿司匹林相比，水杨酸盐引起的粪便胃肠道失血量并不比安慰剂大。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
水杨酸盐和其他非甾体类抗炎药物的抗炎作用模式尚未完全确定，但似乎主要与抑制前列腺素合成有关。这种对前列腺素合成的抑制是通过环氧化酶-1 (COX-1)和COX-2的失活来实现的，这两种酶在花生四烯酸途径中负责催化前列腺素的形成。尽管水杨酸(水杨酸的主要代谢物)在体外是前列腺素合成的弱抑制剂，但在体内水杨酸似乎有选择性地抑制前列腺素合成，提供的抗炎活性相当于阿司匹林和吲哚美辛。与阿司匹林不同，水杨酸盐不能抑制血小板聚集。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
水杨酸盐不溶于酸性胃液(pH值为1.0时< 0.1 mg/ml)，但易溶于小肠，在小肠中被部分水解为两分子水杨酸。母体化合物的很大一部分被原封不动地吸收。当两种药物以水杨酸摩尔当量为基础(3.6 g水杨酸/5 g阿司匹林)时，从水杨酸中获得的水杨酸含量比阿司匹林少15%左右。食物会减缓所有水杨酸盐的吸收，包括水杨酸盐。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
水杨酸盐:血浆水杨酸盐浓度<100 mcg/mL时，浓度为90-95%;浓度为100-400 mcg/mL时，浓度为70-85%;浓度为400mcg /mL时为25-60%。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
水杨酸在小肠中易溶，在小肠中被部分水解为两分子水杨酸。母体化合物的很大一部分被原样吸收，并在体内经历酯酶的快速水解。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
母体化合物的消除半衰期约为1小时。水杨酸(活性代谢物)的生物转化在抗炎剂量的水杨酸盐饱和。这种能力有限的生物转化导致水杨酸的半衰期从3.5小时增加到16小时或更多。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
成年人在摄入10至30克水杨酸盐后会死亡，但摄入更大剂量的水杨酸盐没有致命后果。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 双水杨酸酯作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 水杨酸盐可能降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 当水杨酸与阿昔单抗合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 水杨酸盐可降低乙酰丁醇的降压作用。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当水杨酸酯与醋酸氯芬酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当水杨酸盐与乙酰美辛合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 当水杨酸盐与棘香豆醇合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 当对乙酰氨基酚与水杨酸盐合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰六醇酯与水杨酸盐合用可减少蛋白结合。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸与水杨酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 水杨酸盐可降低阿克立宁的排泄率，从而提高血清中阿克立宁的水平。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免过度或长期饮酒。摄入酒精会增加胃肠道出血的风险。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。随食物服用水杨酸盐可减缓水杨酸盐的吸收，但对Cmax或AUC无显著影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DisalcidgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 军用飞机制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2014-09-18gydF4y2Ba 2016-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
DisalcidgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 军用飞机制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2014-09-18gydF4y2Ba 2016-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 二酸-标签500mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3m制药，3m加拿大公司的一个部门gydF4y2Ba 1996-10-01gydF4y2Ba 2002-07-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
二酸- Tab 750mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3m制药，3m加拿大公司的一个部门gydF4y2Ba 1996-06-01gydF4y2Ba 2002-07-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Disalcid标签500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3m制药，3m加拿大公司的一个部门gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1999-10-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Disalcid标签750毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3m制药，3m加拿大公司的一个部门gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1999-10-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Av PakgydF4y2Ba 2015-02-18gydF4y2Ba 2017-05-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eci制药有限责任公司gydF4y2Ba 2014-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2014-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梅恩制药gydF4y2Ba 2011-05-22gydF4y2Ba 2014-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DisalcidgydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(750毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 军用飞机制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2014-09-18gydF4y2Ba 2016-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DisalcidgydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 军用飞机制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2014-09-18gydF4y2Ba 2016-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(750毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Av PakgydF4y2Ba 2015-02-18gydF4y2Ba 2017-05-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(750毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eci制药有限责任公司gydF4y2Ba 2014-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(750毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梅恩制药gydF4y2Ba 2011-05-22gydF4y2Ba 2014-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 马勒克斯制药有限公司gydF4y2Ba 2007-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 威斯敏斯特制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2017-08-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博卡调药的公司。gydF4y2Ba 2012-01-16gydF4y2Ba 2014-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(750毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pd Rx制药公司gydF4y2Ba 2010-09-24gydF4y2Ba 2018-08-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
双水杨酸酯gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(750毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1995-07-27gydF4y2Ba 2013-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N02BA06——双水杨酸酯gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸,碳环gydF4y2Ba
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 产生高血压的物质gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 止痛剂,非gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 抗炎剂、非甾体gydF4y2Ba
- 抗炎药，非甾体类(非选择性)gydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 安息香酸盐gydF4y2Ba
- 羟基酸gydF4y2Ba
- HydroxybenzoatesgydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 非COX-2选择性非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- 外周神经系统药物gydF4y2Ba
- 酚类gydF4y2Ba
- 水杨酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类别，称为depides和depsidone。这些多环化合物要么是由两个或多个由酯键连接的单环芳香族单元组成的多酚化合物(depside)，要么是含有depsidone结构的化合物(depsidone)。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 糖类多酮类化合物,gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 缩酚酸及缩酚酸环醚gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 缩酚酸及缩酚酸环醚gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- o-Hydroxybenzoic酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba水杨酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯酚酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安息香酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba 显示5gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba 显示14个吧gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 酚类、水杨酸、苯甲酸酯、苯甲酸(gydF4y2BaCHEBI: 9014gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- V9MO595C9IgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 552-94-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- WVYADZUPLLSGPU-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C14H10O5 c15-11-7-3-1-5-9 14 (18) 19-12-8-4-2-6-10 (11) (12) 13 (16) 17 / h1-8 15 H (H, 16、17)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2) - 2-hydroxybenzoyloxy苯甲酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OC (= O) C1 = CC = CC = C1OC (= O) C1 = CC = CC = C1OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015471gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00428gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5161gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506882gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4977gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 85244gydF4y2Ba
- 36108gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 9014gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL154111gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000002062gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000734gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164745462gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 双水杨酸酯gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 非酒精性脂肪肝gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨关节炎(OA)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 分裂情感性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肥胖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 舒张功能不全gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内皮功能障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血管硬化gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 内皮功能障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba炎症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胰岛素抵抗,gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 周围神经病变gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 多囊卵巢综合征(PCOS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性髓系白血病(AML)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba急性，复发性髓系白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性髓单核细胞白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba成髓细胞占骨髓有核细胞的10%或更多gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓增生异常综合征(MDS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓增殖性肿瘤(或然数)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba难治性急性髓系白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba继发性急性髓系白血病(Secondary AML, sAML)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 贫血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 3 m公司卫生保健gydF4y2Ba
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- Amarin制药gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- AQ制药有限公司gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 博卡配药学的gydF4y2Ba
- Caraco制药实验室gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
- DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 金州医疗供应公司gydF4y2Ba
- 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
- Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- Pliva Inc .)gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 许瓦兹制药有限公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 日出制药公司。gydF4y2Ba
- 优秀的人员gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 双水杨酸酯粉末gydF4y2Ba 16.8美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 水杨酸盐750毫克片剂gydF4y2Ba 0.55美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba salflex - 750平板电脑gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba salflex - 500平板电脑gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 水杨酸盐500毫克片剂gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 147°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.246毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.44gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.64gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 3.4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -4.3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 83.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 67.1米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 24.93gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9161gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8946gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5186gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6391gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8819gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9074gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8788gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7946gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9353gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7281gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7887gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5411gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9409gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8028gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9568gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8116gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9731gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8579gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.5723gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4607 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9607gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9403gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.76 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。在某些生理条件下的组织，如内皮、肾脏和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35354gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68995.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Stichtenoth DO, Zeidler H, Frolich JC:[新的非甾体抗风湿药物:可诱导环氧合酶的选择性抑制剂]。地中海Klin(慕尼黑)。1998年7月15日,93(7):407 - 15所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schaefer MG, Plowman BK, Morreale AP, Egan M:罗非昔布和塞来昔布与华法林的相互作用。Am J Health Syst Pharm. 2003 7月1日;60(13):1319-23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- mosko SP, Rascati KL, Busti AJ, Wilson JP, Barner JC, Lawson KA, Worchel J:使用非甾体抗炎药(包括选择性COX-2抑制剂)与心血管风险之间的时间关系。药物Saf。2006;29(7):621 - 32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Josephs MD, Cheng G, Ksontini R, Moldawer LL, Hocking MP:环氧化酶-2催化产物调节术后肠运动。外科杂志1999年9月86(1):50-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。前列腺素在胃和血小板中参与前列腺素的本构生产。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 史蒂文森:阿司匹林和非甾体抗炎药敏感性。2004年8月24(3):491-505,vii。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schmidt A, Hescheler J, Offermanns S, Spicher K, Hinsch KD, Klinz FJ, Codina J, Birnbaumer L, Gausepohl H, Frank R，等:在胰岛素分泌细胞系(RINm5F)中，百日咳毒素敏感g蛋白在激素抑制二氢吡咯敏感Ca2+电流中的作用。生物化学杂志。1991年9月25日;266(27):18025-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Josephs MD, Cheng G, Ksontini R, Moldawer LL, Hocking MP:环氧化酶-2催化产物调节术后肠运动。外科杂志1999年9月86(1):50-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2007年7月08日17:05 /更新于2021年9月28日21:54gydF4y2Ba