识别
- 通用名称
- Metocurine
- DrugBank加入数量
- DB01336
- 背景
-
二甲基管curarinium (INN)或美托curine (USAN)，也被称为二甲基管curarine，是一种非去极化肌肉松弛剂。服用慢性抗惊厥药物的患者对甲氧苄啶相对有耐药性。1
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:652.8189
单一同位素的:652.351237278 - 化学公式
- C40H48N2O6
- 同义词
-
- Dimethylchondrocurarine
- O, O-Dimethylchondrocurarine
- 外部id
-
- BRN 3583380
药理学
- 指示
-
甲肾上腺素是一种肌肉松弛剂。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
美托curine通过竞争性结合运动终板上的胆碱能受体位点，拮抗乙酰胆碱的神经递质作用。通过乙酰胆碱酯酶抑制剂，如新斯的明、依罗芬和吡啶斯的明，这种拮抗作用被抑制，神经肌肉阻滞被逆转。
目标 行动 生物 一个神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2 拮抗剂人类 U毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 1,2-苯二氮卓可增加美托curine的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可增加美托curine的中枢神经系统抑制剂活性。 Acetophenazine 苯乙嗪可增加美托curine的中枢神经系统抑制剂活性。 Acetyldigitoxin 当美托curine与乙酰地地黄毒素合用时，心律失常的风险或严重程度可增加。 Aclidinium 当Metocurine与Aclidinium合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 腺苷 当腺苷与美托curine合用时，心动过速的风险或严重程度会增加。 Agomelatine 阿甘美拉汀可增加甲托curine的中枢神经系统抑制剂活性。 Alfentanil 当美托curine与阿芬太尼合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 阿利马嗪 Alimemazine可能增加Metocurine的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 Alloin Alloin与Metocurine合用可降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Metocurine氯 15 be4g33h2 33335-58-9 IRPSJVWFSWAZSZ-OIUSMDOTSA-L
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物中的二芳基醚。这些是含有二烷基醚官能团的有机化合物，分子式为ROR'，其中R和R'为芳基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 醚类
- 直接父
- Diarylethers
- 选择父母
- Tetrahydroisoquinolines/苯甲醚/Aralkylamines/烷基芳基醚/Tetraalkylammonium盐/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机盐/碳氢化合物的衍生品 显示一个
- 基
- 烷基芳基醚/胺/苯甲醚/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/二芳基醚/碳氢化合物的衍生物/有机阳离子 显示9更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 异喹啉(CHEBI: 6900）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- V0M92G2U26
- 化学文摘号
- 5152-30-7
- InChI关键
- JFXBEKISTKFVAB-AJQTZOPKSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C40H48N2O6 c1-41(2) 17-15-27-22-34(44-6) 17-15-27-22-34(27) 31(41) 19-25-9-12-29(13-10-25) 19-25-9-12-29(23-37(45-7) 39(40) 46-8) 16-18-42(3, 4) 32(38) 20-26-11-14-33(43-5) 35()第21到26 48-36 / h9-14, 21 - 24日,31-32H, 15-20H2, 1-8H3 / q + 2 / t31 - 32 + / mo / s1
- 国际命名
-
16 (1 s, r) 9日,10日,21日25-tetramethoxy-15, 15日,30日,30-tetramethyl-7, 23-dioxa-15, 30-diazaheptacyclo[22.6.2.2 ^{3、6}。1 ^{8 12}。1 ^{18日22}0 ^{27日31}0 ^{16日34}]hexatriaconta-3, 5、8(34),9日,11日,18(33),19日,21日,24日,26日,31日35-dodecaene-15 30-diium
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 cc3 = CC = C (OC4 = C5C (CC (N +) (C) (C) (C@) 5 ([H]) CC5 = CC (OC6 = C (OC) C = C (CC (N +) 1 (C) C) C2 = C6) = C (OC) C = C5) = CC (OC) = C4OC) C = C3
参考文献
- 一般引用
-
- Spacek A, Neiger FX, Krenn CG, Hoerauf K, Kress HG:慢性卡马西平治疗对罗库溴胺诱导的神经肌肉阻滞的影响。麻醉学。1999年1月,90(1):109 - 12所示。［文章］
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015429
- KEGG化合物
- C07919
- PubChem化合物
- 21233
- PubChem物质
- 46508044
- ChemSpider
- 19961
- BindingDB
- 50237609
- 29950
- ChEBI
- 6900
- ChEMBL
- CHEMBL1259
- 锌
- ZINC000004097448
- 治疗目标数据库
- DAP000352
- 网页
- PA164749507
- PDBe配体
- CU9
- 维基百科
- Dimethyltubocurarinium
- PDB项
- 3人
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 6.42 e-06毫克/毫升 ALOGPS logP 2.36 ALOGPS logP -1.8 ChemAxon 日志 8 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.99 ChemAxon pKa最强(基本) -3.4 ChemAxon 生理上的电荷 2 ChemAxon 氢受体数 4 ChemAxon 氢供体数 0 ChemAxon 极地表面面积 55.382 ChemAxon 可旋转键数 4 ChemAxon 折射性 211.94米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 73.083. ChemAxon 数量的戒指 7 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - 0.871 血脑屏障 + 0.9597 Caco-2渗透 + 0.7462 22基板 底物 0.8469 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6124 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.82 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.533 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8465 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.5836 CYP450 3 a4衬底 底物 0.6987 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9391 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9626 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.908 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9468 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8976 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.976 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.6059 致癌性 Non-carcinogens 0.9074 生物降解 没有准备好可生物降解 0.8898 大鼠急性毒性 2.7086 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8306 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.6067
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 药物绑定
- 特定的功能
- 在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。
- 基因名字
- CHRNA2
- Uniprot ID
- Q15822
- Uniprot名字
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2
- 分子量
- 59764.82哒
参考文献
- 刘明，Dilger JP:成人肌肉乙酰胆碱受体对竞争性拮抗剂之间的协同作用。中华麻醉学杂志2008年8月;107(2):525-33。doi: 10.1213 / ane.0b013e31817b4469。［文章］
- 刘明，Dilger JP:小鼠成体肌肉尼古丁乙酰胆碱受体竞争拮抗剂的位点选择性。Mol Pharmacol. 2009 Jan;75(1):166-73。doi: 10.1124 / mol.108.051060。Epub 2008年10月8日。［文章］
- 双品内素对尼古丁乙酰胆碱受体的不可逆抑制作用。毒素激活和受体抑制动力学。生物化学杂志。1994 3月25日;269(12):8885-91。［文章］
- 王海林，高芳，brenn, sin SM: Curariform拮抗剂以不同的方向与尼古丁受体配体结合域结合。中国生物化学杂志2003 Aug 22;278(34):32284-91。Epub 2003年6月10日。［文章］
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
药物创造于2007年6月30日18:07 /更新于2020年6月12日16:51