卡那霉素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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卡那霉素gydF4y2Ba是一种氨基糖苷类抗生素，用于治疗各种易感菌引起的感染。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 卡那霉素gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01172gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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卡那霉素(也称为卡那霉素A)是一种氨基糖苷类抗菌抗生素，可口服、静脉注射和肌肉注射，用于治疗多种感染。卡那霉素是从卡那霉素链霉菌中分离出来的，最常用的形式是硫酸卡那霉素。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准，调查，兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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卡那霉素的结构(DB01172)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:484.4986gydF4y2Ba
单一同位素的:484.238058014gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba36gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 4 6-diamino-2-hydroxy-1 3-cyclohexane 3、6 'diamino-3 6 -dideoxydi -α-D-glucosidegydF4y2Ba
- 4, 6-diamino-2-hydroxy-1 3-cyclohexylene 3 6 -dideoxydi-D-glucopyranoside -diamino-3 6gydF4y2Ba
- 卡那霉素的gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- 8063-07-8gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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用于治疗以下一种或多种已知或疑似病原体的感染:gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba普罗透斯gydF4y2Ba物种(包括吲哚阳性和吲哚阴性)，gydF4y2Ba产气大肠杆菌，肺炎克雷伯菌，黏质链球菌，gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba不动杆菌gydF4y2Ba物种。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素。氨基糖苷通过与细菌30S核糖体亚基结合起作用，导致t-RNA的误读，使细菌无法合成对其生长至关重要的蛋白质。氨基糖苷类主要用于需氧革兰氏阴性菌感染，如假单胞菌、不动杆菌和肠杆菌。此外，一些分枝杆菌，包括引起结核病的细菌，对氨基糖苷类药物很敏感。由革兰氏阳性菌引起的感染也可以用氨基糖苷类药物治疗，但其他类型的抗生素更有效，对宿主的伤害更小。在过去，氨基糖苷类药物曾与青霉素相关抗生素联合使用，用于链球菌感染的协同作用，特别是在心内膜炎。氨基糖苷类大都对厌氧菌、真菌和病毒无效。gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
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氨基糖苷类如卡那霉素“不可逆地”与特定的30s亚基蛋白和16S rRNA结合。具体来说，卡那霉素与16S rRNA的四个核苷酸和蛋白质S12的一个氨基酸结合。这干扰了30S亚基16S rRNA中核苷酸1400附近的解码位点。该区域与tRNA反密码子中的摆动基相互作用。这导致了起始复合体的干扰，mRNA的误读，因此不正确的氨基酸插入多肽，导致无功能或有毒的多肽，多体分裂成无功能的单体。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S12gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba16S核糖体RNAgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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肌肉注射后卡那霉素迅速被吸收，血清水平通常在大约一小时内达到峰值。除严重皮肤损伤外，口服和局部吸收不良。gydF4y2Ba
- 分布量gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 消除路线gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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2.5小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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轻度和可逆性肾毒性可在5 - 25%的患者中观察到。阿米卡星在近端肾小管细胞中积累。管状细胞再生发生，尽管持续的药物暴露。毒性通常发生在开始治疗的几天之后。可能引起不可逆的耳毒性。卵毒性似乎与累积终身暴露有关。内耳内淋巴和外淋巴内的药物积累对耳蜗毛细胞或前庭神经丛壶腹嵴顶端的毛细胞造成不可逆的损伤。高频听力首先丧失，然后逐渐丧失低频听力。进一步的毒性可能导致第8颅神经(前庭耳蜗)的逆行性退行性变。前庭毒性可引起眩晕、恶心、呕吐、头晕和失去平衡。 Oral LD50 is 17500 mg/kg in mice, over 4 g/kg in rats, and over 3 g/kg in rabbits.
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 卡那霉素作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 阿巴卡韦可降低卡那霉素的排泄率，导致血清卡那霉素水平升高。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低卡那霉素的排泄率，导致血清卡那霉素水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 乙酰美辛可降低卡那霉素的排泄率，导致血清卡那霉素水平升高。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 当卡那霉素与针叶酚联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚可降低卡那霉素的排泄率，导致血清卡那霉素水平升高。gydF4y2Ba 乙酰胆碱gydF4y2Ba 乙酰胆碱与卡那霉素合用可降低疗效。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 当卡那霉素与乙酰洋地黄毒素合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸可降低卡那霉素的排泄率，导致血清卡那霉素水平升高。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba Aclidinium可降低卡那霉素的排泄率，导致血清卡那霉素水平升高。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 吖伐他汀可降低卡那霉素的排泄率，导致血清卡那霉素水平升高。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 硫酸卡那霉素gydF4y2Ba J80EX28SMQgydF4y2Ba 25389-94-0gydF4y2Ba OOYGSFOGFJDDHP-KMCOLRRFSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Efficin(卢平)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKanamytrex(爱尔康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKancin(蒸馏器)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKancin-L(大西洋)gydF4y2Ba/gydF4y2BaWinamycin(温斯顿)gydF4y2Ba
- 非专利处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 卡那霉素gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 333毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯卡比美国有限责任公司gydF4y2Ba 2003-01-28gydF4y2Ba 2009-05-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
KantrexgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1 g / 3毫升gydF4y2Ba 肌内;腹腔内;静脉注射;灌溉;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 施贵宝父子有限公司gydF4y2Ba 2005-01-01gydF4y2Ba 2006-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba KANCIN-LgydF4y2Ba 硫酸卡那霉素gydF4y2Ba(1 G)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(20毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแอตแลนติคจำกัดgydF4y2Ba 1985-02-14gydF4y2Ba 2020-06-11gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 卡那霉素gydF4y2Ba 卡那霉素gydF4y2Ba 卡那霉素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 产生神经肌肉阻滞的药物(间接)gydF4y2Ba
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- 氨基糖苷类抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身用抗菌剂gydF4y2Ba
- 止泻药，肠道抗炎/抗感染药gydF4y2Ba
- 全身用抗感染药gydF4y2Ba
- 碳水化合物gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄，治疗指数较窄的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 配糖体gydF4y2Ba
- 肠道AntiinfectivesgydF4y2Ba
- 窄治疗指数药物gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 蛋白质合成抑制剂gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的一类，称为4,6-二取代2-脱氧链胺。这些是2-脱氧链丙胺氨基糖苷，糖苷在C4-和c6位与呋喃糖单元的吡喃糖相连。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机氧化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Organooxygen化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 碳水化合物和碳水化合物共轭物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 4, 6-disubstituted 2-deoxystreptaminesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- O-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基环醇及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba多元醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛树脂gydF4y2Ba 再展示4个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4, 6-disubstituted 2-deoxystreptaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基环醇或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环糖醇或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己醇gydF4y2Ba 再看16个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 卡那霉素(gydF4y2BaCHEBI: 17630gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- EQK9Q303C5gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 59-01-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C18H36N4O11 c19-2-6-10(25) 12(27) 13(28) 18(30-6) 33-16-5(21) 1 - 4(20) 15(14(16) 29) 32-17-11(26) 8(22) 9(24) 7(3-23)振作/ h4-18 23-29H, 1 - 3, 19-22H2 / t4 -, 5 + 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 + 13 - 14 - 15 + 16、17、18 / m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(2 r, 3 s 4 s 5 r, 6 r) 2 -(氨甲基)6 - {((1 r, 2 r, 3 s, 4 r, 6 s) 4, 6-diamino-3 - {((2 s, 3 r, 4, 5, 6 r) 4-amino-3, 5-dihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}2-hydroxycyclohexyl)氧}oxane-3, 4, 5-triolgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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数控(C@H) 1 O [C@H] (O [C@@H] 2 [C@@H] (N) C [C@@H] (N) [C@H] (O (C@H) 3 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] (N) [C@H] 3 O) [C@H] 2 O) [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@@H] 1 OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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Hamao Umezawa，近藤新一，“卡那霉素C及其衍生物的生产方法”。美国专利US4120955, 1975年12月发布。gydF4y2Ba
US4120955gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015303gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01822gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 6032gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508178gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5810gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50031282gydF4y2Ba
- 6099gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 17630gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1384gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000008214590gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DNC000201gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450137gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 菅直人gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- Kanamycin_AgydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 knygydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 l8tgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 m4igydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 nd4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2应急服务国际公司gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 kp5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 q5rgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 sg9gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 u6tgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4足协gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba 展示更多15个gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (71.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 结核病，耐多药gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肿瘤、结直肠gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2、3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 广泛耐药结核病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结核病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结核病，耐多药gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 结核病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 骨髓炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2019冠状病毒病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 结核病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 应用药物gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- 美赞臣公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 333毫克/毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 2克/瓶gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1 g / 3毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;腹腔内;静脉注射;灌溉;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 1 g / 3毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 250毫克/毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 硫酸卡那霉素粉gydF4y2Ba 25.2美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -6.3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 92.3毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -3.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -7.1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -0.72gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 12.11gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.54gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数量gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 282.61gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 106.13米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 47.57gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五人法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9351gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9815gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7545gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5281gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7592gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.904gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8353gydF4y2Ba CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8325gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8323gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6719gydF4y2Ba CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9143gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9259gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9317gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.915gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.97gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9261gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.7406gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9488gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 无法生物降解gydF4y2Ba 0.849gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.5431 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9772gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8151gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba MS/MS谱- di - esi离子阱，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba MS/MS谱- di - esi混合FT，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S12gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Trna绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- S4和S5在翻译准确性方面起着重要作用。与参与A位点tRNA选择的16S rRNA的碱基相互作用并稳定，与mRNA骨干相互作用。瞧……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- rpsLgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0A7S3gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 30S核糖体蛋白S12gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 13736.995哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Stavropoulos TA, Strathdee CA: tetA和rpsL之间的协同作用在细菌人工染色体载体中提供了高严格的阳性和阴性选择。基因组学，2001年2月15日;72(1):99-104。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 刚藤杨，山山杨，中尾K, Katsuki M:一种新的rpsL (strA)转基因小鼠体内突变阳性检测系统。1996年5月17日;360(1):1-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Amanuma K, Takeda H, Amanuma H, Aoki Y:用于检测水生环境中化合物引起的突变的转基因斑马鱼。生物技术。2000 1月18(1):62-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba16S核糖体RNAgydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Roy U, Nair D:印度西海岸耐有机锡假单胞菌的生物多样性。生态毒理学。2007年3月16日(2):253-61。Epub 2006年11月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pikuta EV, Hoover RB, Bej AK, Marsic D, Whitman WB, Krader PE, Tang J:一种生长在-5℃的兼性厌氧细菌巴塔哥尼亚Trichococcus patagoniensis sp. nov.，从智利巴塔哥尼亚企鹅粪便中分离出。国际系统进化微生物杂志。2006年9月;56(Pt 9):2055-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 郑志华，Park YS, Kim J, Shin GW, Nam MH, Oh MK, Kim CW, Jung GY, Hyun Park J:基于CE的SSCP并行分析微生物群落抑菌活性。电泳。2007 7月;28(14):2416-23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba氨基糖苷类2》-N-acetyltransferasegydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 结核分枝杆菌gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 可催化辅酶a依赖的2'羟基或氨基糖苷的广谱乙酰化，并授予抗性氨基糖苷(通过相似度)。体外试验显示对氨基糖苷类药物的耐药性没有显著增加，可能是由于在异源系统中表达量低(PubMed:9159528)。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 氨基糖苷2'-n-乙酰转移酶活性gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- aac格式gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P9WQG9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 氨基糖苷类2》-N-acetyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 20037.53哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 筛选MW, Hegde SS, Javid-Majd F, Blanchard JS, Roderick SL:结核分枝杆菌氨基糖苷2'- n -乙酰转移酶与辅酶A和氨基糖苷底物的复合物。Nat Struct Biol. 2002 Sep;9(9):653-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ramirez MS, Tolmasky ME:氨基糖苷修饰酶。耐药更新。2010年12月13(6):151-71。doi: 10.1016 / j.drup.2010.08.003。Epub 2010 9月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba卡那霉素nucleotidyltransferasegydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Nucleotidyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过催化核苷三磷酸(如ATP)的核苷基转移到氨基糖苷的4'-羟基上，使抗生素卡那霉素失活。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- kntgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05057gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 卡那霉素nucleotidyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28797.38哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gates CA, Northrop DB:氨基糖苷核苷转移酶2 " -I催化抗生素核苷化的底物特异性和构效关系。生物化学。1988年5月17日;27(10):3820-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba氨基糖苷类3 '磷酸转移酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 卡那霉素激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 耐卡那霉素和结构相关氨基糖苷类药物，包括阿米卡星。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- aphA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00551gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 氨基糖苷类3 '磷酸转移酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 30960.85哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wieninger SA, Serpersu EH, Ullmann GM: ATP结合使氨基糖苷磷酸转移酶(3’)-IIIa具有广泛的抗生素选择性:一个弹性网络分析。中华分子生物学杂志2011 6月10日;409(3):450-65。doi: 10.1016 / j.jmb.2011.03.061。Epub 2011年4月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Thompson PR, Hughes DW, Wright GD:氨基糖苷3'-磷酸转移酶ⅲia: His188不是一个接受磷酸的残基。化学生物学。1996年9月3(9):747-55。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Menard R, Molinas C, Arthur M, Duval J, Courvalin P, Leclercq R: 3'-氨基糖苷磷酸转移酶I型生产过剩使大肠杆菌对妥布霉素产生耐药性。抗微生物剂化学化学。1993年1月;37(1):78-83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日10:02gydF4y2Ba