导航gydF4y2Ba

PrednicarbategydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

PrednicarbategydF4y2Ba是一种中等效力的局部皮质类固醇，用于管理与反应性皮肤状况相关的瘙痒和炎症。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
DermatopgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
PrednicarbategydF4y2Ba
药物库登录号gydF4y2Ba
DB01130gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

Prednicarbate是一种相对较新的外用皮质类固醇药物，表现出类似的效力gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba。它被用于治疗炎性皮肤病，如特应性皮炎。它具有良好的收益-风险比，其炎症作用类似于中等效力的皮质类固醇，但引起皮肤萎缩的可能性较低。皮质类固醇的抗炎作用与抑制角质形成细胞内的白细胞介素1- α细胞因子有关。IL-1a也存在于成纤维细胞中，它负责增殖、胶原酶诱导和IL-6合成，这与皮肤厚度有关。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:488.577gydF4y2Ba
单一同位素的:488.241018119gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba27gydF4y2BaHgydF4y2Ba36gydF4y2BaOgydF4y2Ba8gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • PrednicarbategydF4y2Ba
  • PrednicarbatogydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • 拉斯维加斯- 189961gydF4y2Ba
  • LAS189961gydF4y2Ba
  • S 77 0777gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于缓解皮质激素反应性皮肤病的炎症和瘙痒症状。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

皮质类固醇通过细胞膜扩散，并与特定的细胞质受体复合物。这些复合物然后进入细胞核，与DNA(染色质)结合，并刺激信使RNA (mRNA)的转录和随后的各种抑制酶的蛋白质合成，这些抑制酶负责局部皮质类固醇的抗炎作用。这些抗炎作用包括抑制早期过程，如水肿，纤维蛋白沉积，毛细血管扩张，吞噬细胞运动到区域，吞噬活性。后来的过程，如毛细血管生成、胶原沉积和瘢痕疙瘩形成也被皮质类固醇抑制。gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

与其他外用皮质类固醇一样，prednicarbate具有抗炎、止痒和收缩血管的特性。总的来说，外用类固醇的抗炎作用机制尚不清楚。然而，皮质类固醇被认为是通过诱导磷脂酶A2抑制蛋白起作用，统称为脂质。据推测，这些蛋白质通过抑制前列腺素和白三烯等炎症介质的共同前体花生四烯酸的释放来控制其生物合成。花生四烯酸通过磷脂酶A2从膜磷脂中释放。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

角质层全身吸收的。gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

主要是皮肤gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 泼尼甲酸酯与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 当prenicarbate与阿卡波糖联合使用时，高血糖的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 当强的尼卡巴酯与乙酰己酰胺合用时，高血糖的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 当强的尼卡巴酯与乙酰洋地黄合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AlbiglutidegydF4y2Ba 当Prednicarbate与Albiglutide联合使用时，高血糖的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
异基因处理过的胸腺组织gydF4y2Ba 异基因处理的胸腺组织与泼尼卡巴酯联合使用时，其治疗效果会降低。gydF4y2Ba
AlogliptingydF4y2Ba 当Prednicarbate联合阿格列汀时，高血糖的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
氨鲁米特gydF4y2Ba 强的尼卡巴酯与氨基乙磺酰亚胺合用可降低疗效。gydF4y2Ba
苄氟噻嗪gydF4y2Ba 当Prednicarbate与Bendroflumethiazide合用时，电解质失衡的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
BenzthiazidegydF4y2Ba 当Prednicarbate与Benzthiazide合用时，电解质失衡的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
识别潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现相互作用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
润肤剂gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
DermatopgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Dermik实验室gydF4y2Ba 1993-10-29gydF4y2Ba 2015-09-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
DermatopgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 北美Valeant制药公司gydF4y2Ba 1993-10-29gydF4y2Ba 2017-04-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
DermatopgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Dermik实验室gydF4y2Ba 1991-09-23gydF4y2Ba 2015-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
DermatopgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 北美Valeant制药公司gydF4y2Ba 2014-06-23gydF4y2Ba 2017-04-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
DermatopgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2003-11-21gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
皮肤软膏gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.1% w/wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 加拿大博士健康公司gydF4y2Ba 2001-03-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Dermatop药膏gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.1% w/wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 加拿大博士健康公司gydF4y2Ba 2001-03-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
非专利处方药gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
PrednicarbategydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1.0毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Fougera制药公司gydF4y2Ba 2007-03-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
PrednicarbategydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Prasco、实验室gydF4y2Ba 2007-04-30gydF4y2Ba 2017-04-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
PrednicarbategydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 海滨制药gydF4y2Ba 1993-10-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
PrednicarbategydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba E. Fougera & CO.， Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 2006-09-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
D07AC18 -预碳酸酯gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物，称为葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素及其衍生物。这是一种结构基于羟基化前列腺部分的类固醇。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂质和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
类固醇及其衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
孕烷类固醇gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
类固醇酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸二酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba
再看4个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族均多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸二酯gydF4y2Ba
显示17个gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族均多环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
V901LV1K7DgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
73771-04-7gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
FNPXMHRZILFCKX-KAJVQRHHSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C27H36O8 c1-5-22(31) 34-15-21(30) 27(35-24(32) 33-6-2) 12-10-19-18-8-7-16-13-17(28) 12-10-19-18-8-7-16-13-17(16日3)23(18)20(29)(19日27)4 / h9 14日至26日,11日,13日,18日至20日,23日,29日h, 5 - 8, 10, 12, 14-15H2, 1-4H3 / t18 -, 19 - 20 - 23 +, 25、26、27 / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
2 - [(1 s, 2 r, 10, 11, 14 r, 15秒,17 s) -14 -(乙氧羰基)氧17-hydroxy-2, 15-dimethyl-5-oxotetracyclo[8.7.0.0²,⁷。, 0¹¹¹⁵]heptadeca-3 6-dien-14-yl] 2-oxoethyl propanoategydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 12 CC (C@) (OC (= O) OCC) (C (= O) COC = O CC) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. Gupta AK, Chow M: prenicarbate综述(Dermatop)。皮肤治疗杂志2004年12月-2005年1月;9(10):5- 6,9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
6714002gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46506799gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
5145991gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
34369gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
135791gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1200386gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000003938652gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba
DAP001189gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164749394gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
PrednicarbategydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (130 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特应性皮炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 念珠菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脚癣gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 银屑病(PsO)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 中度至重度特应性皮炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Dermik实验室gydF4y2Ba
  • E.福格拉和公司。gydF4y2Ba
  • 奈科明公司。gydF4y2Ba
  • Ortho Mcneil Janssen制药公司gydF4y2Ba
  • 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
  • Prasco实验室gydF4y2Ba
  • 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.25%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25%gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 0.25% w / wgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1% w/wgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1% w/wgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.5毫克/克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.5毫克/克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.0毫克/ 1 ggydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.5毫克/克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25%gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
0.1%的prenicarbate软膏60 gm管gydF4y2Ba 76.74美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
皮肤学0.1%霜60克管gydF4y2Ba 75.2美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
皮肤学0.1%药膏60克管gydF4y2Ba 70.06美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
0.1%泼尼卡巴酯乳霜60克管gydF4y2Ba 59.03美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
0.1%的prenicarbate软膏15 gm管gydF4y2Ba 37.31美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
0.1%的prenicarbate乳霜15克管gydF4y2Ba 24.0美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
0.1%皮肤霜gydF4y2Ba 1.76美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
0.1%的prenicarbate霜gydF4y2Ba 1.41美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.9gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.00562毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.08gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.83gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 14.83gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba -2.9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 116.2gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 127.8米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 52.43gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9958gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.984gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.571gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7928gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8358gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6129gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7659gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8753gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.895gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7638gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9054gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9032gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.841gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9186gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9164gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9757gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4426 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8758gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5989gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 3971000000 - 7 e24277333421d606578gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
糖皮质激素受体(GC)。具有双重作用模式:作为一种转录因子，结合到糖皮质激素反应元件(GRE)，无论是核和线粒体DNA，和作为一个模…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NR3C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04150gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
糖皮质激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
85658.57哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 李志强，李志强，李志强，等。受体介导的强的松龙在大鼠体内的药理作用。中华药典杂志，1986 10月;14(5):469-93。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Ikonomidis I, Tzortzis S, Lekakis J, Paraskevaidis I, Andreadou I, Nikolaou M, Kaplanoglou T, Katsimbri P, Skarantavos G, Soucacos P, Kremastinos DT:用anakinra降低白细胞间素-1活性改善类风湿关节炎心肌变形。心脏。2009九月;95(18):1502-7。doi: 10.1136 / hrt.2009.168971。Epub 2009 5月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 利特J.(2016)。利特药疹与反应手册(第22版)。CRC出版社有限公司gydF4y2Ba
  2. NCI / NIH [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 利物浦大学[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月11日17:44gydF4y2Ba