导航gydF4y2Ba

AmlexanoxgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
AmlexanoxgydF4y2Ba
药物库登录号gydF4y2Ba
DB01025gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

氨lexanox是一种抗过敏药物，临床上对过敏性哮喘和鼻炎等特应性疾病有效。氨lexanox外用膏剂是一种耐受性良好的治疗复发性阿弗他溃疡的方法。复发性阿弗他溃疡(RAU)是人类最常见的口腔黏膜疾病，估计影响5%至50%的普通人群。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准，调查，撤回gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:298.2934gydF4y2Ba
单一同位素的:298.095356946gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba16gydF4y2BaHgydF4y2Ba14gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 2-Amino-7-isopropyl-5-oxo-5H——(1)benzopyrano pyridine-3-carboxylic酸(2、3 b)gydF4y2Ba
  • AmlexanoxgydF4y2Ba
  • AmlexanoxogydF4y2Ba
  • AmlexanoxumgydF4y2Ba
  • AmoxanoxgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • aa - 673gydF4y2Ba
  • CHX 3673gydF4y2Ba
  • chx - 3673gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用作治疗口腔溃疡(口腔溃疡)的膏状物。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

氨lexanox是一种口腔黏合剂，已被临床证明可中止发作，加速愈合和解决口腔溃疡(口腔溃疡)的疼痛。它缩短了溃疡愈合的时间。因为氨lexanox缩短了愈合时间，它也减少了你感受到的疼痛。最近的研究也表明，大多数溃疡可以通过在疾病的前驱(溃疡前)阶段应用膏体来预防。复发性阿弗斯溃疡(RAU)又称复发性阿弗斯口炎(RAS)是人类已知的最常见的口腔黏膜疾病。据估计，20% - 25%的普通人口每年遭受至少一次阿弗他溃疡的发病率。氨lexanox也因其抗过敏和抗炎特性而被研究。gydF4y2Ba

作用机理gydF4y2Ba

氨lexanox是一种苯并吡喃-联吡啶羧酸衍生物，具有抗炎和抗过敏的特性。它抑制过敏反应慢反应物质(SRS-A)的化学中介释放，可能对白细胞介素-3有拮抗作用。当细胞处于应激状态时，它们会释放一种不活跃的人成纤维细胞生长因子1 (FGF-1)，一种强大的有丝分裂原(导致有丝分裂的实体)。氨lexanox与FGF1结合，增加其构象稳定性，在空间上阻断Cu(2+)诱导的氧化，而Cu(2+)通常会导致FGF-1的激活。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba蛋白质S100-A12gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba蛋白质S100-A13gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaInterleukin-3gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba成纤维细胞生长因子1gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

没有明显的吸收直接通过活跃的溃疡。大部分的全身吸收是通过胃肠道进行的。gydF4y2Ba

分布量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

代谢到羟化和共轭代谢物。gydF4y2Ba

消除路线gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

消除半衰期为3.5±1.1小时。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
没有发现相互作用。gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
AphthasolgydF4y2Ba/gydF4y2BaElicsgydF4y2Ba/gydF4y2BaOraDisc一gydF4y2Ba/gydF4y2BaSolfagydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
AptheragydF4y2Ba 粘贴gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
氨lexanoxgydF4y2Ba 氨lexanoxgydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的一类，称为铬[2,3-b]吡啶-5-酮。这些化合物含有一个铬[2,3-b]吡啶部分，在5位上携带一个氧基。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
BenzopyransgydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
1-benzopyransgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
pyridine-5-ones Chromeno [2, 3 b)gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
ChromenopyridinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPyranopyridinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPyridinecarboxylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡喃酮及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基吡啶及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba
展示更多9个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基比林gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Bapyridine-5-one Chromeno [2, 3 b)gydF4y2Ba
展示更多20个gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
一羧酸吡咯色胺(gydF4y2BaCHEBI: 31205gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
BRL1C2459KgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
68302-57-8gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
SGRYPYWGNKJSDL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C16H14N2O4 c1-7 (2) 8-3-4-12-9 (5 - 8) 13 (19) 8-3-4-12-9 (16 (20) 21) 14 (17) 18-15 (10) 22-12 / h3-7H 1-2H3, (H2, 17、18)(H, 20日,21)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(2-amino-5-oxo-7) - propan-2-yl 5 h-chromeno [2, 3 b] pyridine-3-carboxylic酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CC (C) C1 = CC2 = C (OC3 =数控(N) = C (C = C3C2 = O) C (O) = O) C = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. Bell J:氨lexanox治疗复发性阿弗他溃疡。临床药物调查。2005;25(9):555-66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
人体代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015160gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D01828gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
2161gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46504508gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
2076gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
357857gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
46307gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
31205gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1096gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000000000928gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba
DAP000321gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164745310gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
出全新gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
AmlexanoxgydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
2科特gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 wbogydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 w5vgydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (129 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (79.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脂肪肝，非酒精性脂肪肝，NAFLDgydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 口腔粘膜炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 暂停gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脂肪肝，非酒精性脂肪肝，NAFLDgydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 布洛克制药公司gydF4y2Ba
  • 合同制药gydF4y2Ba
  • 铁饼牙科gydF4y2Ba
  • 乌卢鲁Inc .)gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
粘贴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
阿弗他索5%膏3克管gydF4y2Ba 29.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
5%阿弗他索膏gydF4y2Ba 7.36美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US5362737gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1994-11-08gydF4y2Ba 2011-11-08gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4．1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.146毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.76gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.65gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 4.31gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba 1.87gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数量gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 102.51gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 81.43米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 30.82gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五人法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7639gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5689gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6574gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5954gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9502gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9669gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9624gydF4y2Ba
CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.82gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8797gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6051gydF4y2Ba
CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.671gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8017gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9244gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7582gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.922gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9501gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8727gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 无法生物降解gydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.5062 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9942gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8609gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0091000000 - 0091000000 - cade43b41e35544gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba蛋白质S100-A12gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
S100A12是一种钙、锌和铜结合蛋白，在调节炎症过程和免疫反应中起着重要作用。它的促炎活性包括招募…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
S100A12gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P80511gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
蛋白质S100-A12gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
10574.975哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Shishibori T, Oyama Y, Matsushita O, Yamashita K, Furuichi H, Okabe A, Maeta H, Hata Y, Kobayashi R:三种不同的抗过敏药物氨lexanox, cromolyn和曲尼司特结合S100蛋白家族的S100A12和S100A13。生物化学杂志1999年3月15日;338 (Pt 3):583-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Okada M, Tokumitsu H, Kubota Y, Kobayashi R: S100蛋白与抗过敏药物奥洛帕他定、氨lexanox和cromolyn的相互作用:S100A1蛋白上假设的药物结合位点的鉴定。生物化学生物物理学报。2002年4月12日;292(4):1023-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Kishimoto K, Kaneko S, Ohmori K, Tamura T, Hasegawa K:奥洛帕他定抑制S100A12蛋白诱导的THP-1单核细胞迁移。介质炎症。2006;2006(1):42726。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba蛋白质S100-A13gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在缺乏信号肽和由替代途径分泌的蛋白质的输出中起作用。每个亚基结合两个钙离子。结合一个铜离子。铜离子的结合…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
S100A13gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q99584gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
蛋白质S100-A13gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
11471.095哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Shishibori T, Oyama Y, Matsushita O, Yamashita K, Furuichi H, Okabe A, Maeta H, Hata Y, Kobayashi R:三种不同的抗过敏药物氨lexanox, cromolyn和曲尼司特结合S100蛋白家族的S100A12和S100A13。生物化学杂志1999年3月15日;338 (Pt 3):583-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Landriscina M, Prudovsky I, Mouta careira C, Soldi R, Tarantini F, Maciag T:氨lexanox在体外可逆性抑制细胞迁移和增殖，诱导src依赖性肌动蛋白应激纤维的拆卸。生物化学杂志2000 10月20日;275(42):32753-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Okada M, Tokumitsu H, Kubota Y, Kobayashi R: S100蛋白与抗过敏药物奥洛帕他定、氨lexanox和cromolyn的相互作用:S100A1蛋白上假设的药物结合位点的鉴定。生物化学生物物理学报。2002年4月12日;292(4):1023-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Matsunaga H, Ueda H:血清剥夺诱导星形胶质细胞共释放FGF-1和S100A13的证据。神经化学杂志2006年8月49(3):294-303。Epub 2006年3月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Mouta careira C、LaVallee TM、Tarantini F、Jackson A、Lathrop JT、Hampton B、Burgess WH、Maciag T: S100A13参与体外调控成纤维细胞生长因子-1和p40突触tagmin-1的释放。生物化学杂志1998 Aug 28;273(35): 2224-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2BaInterleukin-3gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
白细胞介素-3受体结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子是一种细胞因子，通过控制血细胞中2个相关白细胞群的产生、分化和功能，在造血中起作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
IL3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08700gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Interleukin-3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
17232.905哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Urisu A, Iimi K，近藤Y，堀叶F，增田S，鹤田M, Yazaki T, Torii S:[氨lexanox对白细胞介素3诱导的人白细胞组胺释放性增强的抑制作用]。Arerugi. 1990年10月39(10):1448-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Nagai H, Suda H, Iwama T, Daikoku M, Yanagihara Y, Koda A:新合成的吡咯嗪酮衍生物NZ-107对抗原诱导的人支气管条收缩和肺碎片或白细胞释放组胺的影响。国际Arch变态反应免疫杂志1992;98(1):57-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba成纤维细胞生长因子1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
S100蛋白结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在调节细胞存活、细胞分裂、血管生成、细胞分化和细胞迁移中起重要作用。体外有丝分裂原功能。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
FGF1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05230gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
成纤维细胞生长因子1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
17459.58哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Rajalingam D, Kumar TK, Soldi R, Graziani I, Prudovsky I, Yu C:抑制非经典FGF-1输出的分子机制。生物化学。2005 11月29日;44(47):15472-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年4月03日09:43gydF4y2Ba