(抑制行动amlexanox interleukin-3-induced增强组胺releasability人类白细胞)。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Urisu, Iimi K,近藤Y, Horiba F,此外,Tsuruta M, Yazaki T,鸟居

(抑制行动amlexanox interleukin-3-induced增强组胺releasability人类白细胞)。

Arerugi。1990年10月,39 (10):1448 - 54。

PubMed ID

1701989 (在PubMed

]

文摘

Amlexanox,抗过敏药物,显示浓度对hrIL-3-induced增强体外抑制组胺释放人类白细胞ige。amlexanox显著抑制作用的观察到在一个九,六,九过敏在浓度的10(5)米和10 (4)M,分别。这意味着amlexanox多样的抑制作用在患者身上。后处理以及同步治疗amlexanox产生hrIL-3的增强效应的抑制作用,表明hrIL-3-induced releasability增强是一个可逆反应。oky aa - 861 - 046,超氧化物歧化酶和前列腺素E2没有显示出对组胺releasability hrIL-3-induced增强的影响。amlexamox hrIL-3-induced增强的抑制作用的组胺releasability抗过敏性疾病可能是一个新的机制,细节仍不清楚。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Amlexanox	Interleukin-3	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节