新西兰- 107的影响,新合成pyridazinone导数,antigen-induced人类支气管的收缩带和组胺释放人类肺碎片或白细胞。

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Nagai H, H的须,Iwama T, Daikoku M, Yanagihara Y,哥达

新西兰- 107的影响,新合成pyridazinone导数,antigen-induced人类支气管的收缩带和组胺释放人类肺碎片或白细胞。

Int拱过敏Immunol。1992; 98 (1): 57 - 63。

PubMed ID

1378042 (在PubMed

]

文摘

新合成的影响pyridazinone导数,新西兰- 107,4-bromo-5——(3-ethoxy-4-methoxybenzylamino) 3 (2 h) -pyridazinone,和两个著名平喘药药物,amlexanox(口服cromoglycate-like二钠药物)和色甘酸二钠(DSCG)抗原,组胺和白三烯C4 (LTC4)全身的孤立的人类气管收缩肌肉,和组胺释放人类肺组织和白细胞体外研究。在一些实验中,药物舒喘灵用作参考。新西兰- 107抑制抗原-组胺,LTC4-induced气管肌肉的收缩。Amlexanox DSCG并没有影响气管肌肉的收缩反应引起的兴奋剂。舒喘灵抑制antigen-induced气管肌肉的收缩。新西兰- 107、amlexanox DSCG和舒喘灵明显抑制antigen-induced释放组胺和LTC4从人类的肺部组织。antigen-induced组胺释放过敏性人类白细胞被新西兰- 107和amlexanox抑制,但不是DSCG。预处理与IL-3没有改变antigen-induced气管收缩肌肉和组胺释放从肺组织,但抗原-或钙离子载体23187 -诱导组胺释放白细胞明显增强。Amlexanox抑制组胺释放的IL-3-induced增强白细胞的刺激,但新西兰- 107和DSCG没有效果。这些数据表明,新西兰- 107有强有力的抗过敏行动基于antigen-induced收缩的抑制人类气管肌肉和中介释放人类的肺组织和白细胞。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Amlexanox	Interleukin-3	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节