奥洛帕他定抑制S100A12蛋白诱导的THP-1单核细胞迁移。

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引用

岸本K,金子S,大森K,田村T,长谷川K

奥洛帕他定抑制S100A12蛋白诱导的THP-1单核细胞迁移。

介质炎症。2006;2006(1):42726。

PubMed ID
16864903 (PubMed视图
摘要

盐酸奥洛巴他定是一种具有组胺H(1)受体拮抗活性的抗过敏药物。最近,奥洛帕他定被证明与S100A12结合,S100A12是钙结合蛋白S100家族的成员,并发挥多种促炎活性,包括对单核细胞和中性粒细胞的趋化作用。在本研究中,我们研究了奥罗巴他定与S100A12相互作用抑制S100A12促炎作用的可能性。用S100A12预处理奥洛帕他定可降低单用S100A12诱导的单核细胞系THP-1的迁移,但不影响重组人活化调节、正常T细胞表达和分泌(RANTES)诱导的迁移。Amlexanox也能与S100A12结合,抑制S100A12诱导的THP-1迁移。然而,另一种组胺H(1)受体拮抗剂酮替芬对S100A12的活性影响不大。这些结果表明,奥罗巴他定除了具有组胺H(1)受体的拮抗作用外,还具有抑制S100A12功能的新机制。

引用本文的药物库数据

药物靶点
药物 目标 种类 生物 药理作用 行动
Amlexanox 蛋白质S100-A12 蛋白质 人类
未知的
拮抗剂
细节
Olopatadine 蛋白质S100-A12 蛋白质 人类
未知的
拮抗剂
细节