更昔洛韦gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
更昔洛韦gydF4y2Ba是一种DNA聚合酶抑制剂，用于治疗巨细胞病毒和疱疹性角膜炎。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Cytovene, ZirgangydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 更昔洛韦gydF4y2Ba
- 药品银行登记号gydF4y2Ba
- DB01004gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种无环鸟苷类似物，是包括巨细胞病毒在内的疱疹病毒家族的有效抑制剂。更昔洛韦用于治疗艾滋病相关巨细胞病毒感染的并发症。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
更昔洛韦(DB01004)的结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:255.2306gydF4y2Ba
单一同位素的:255.096753929gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba9gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2BaNgydF4y2Ba5gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (2) - 6-Amino-purin-9-ylmethoxy -propane-1 3-diolgydF4y2Ba
- (2-amino-9) - (1, 3-dihydroxypropan-2-yloxy)甲基1 h-purin-6——h (9)gydF4y2Ba
- 3-dihydroxypropan-2-yloxy 2-amino-9 -((1)甲基)3 h-purin-6——h (9)gydF4y2Ba
- 3-dihydroxypropan-2-yloxy 2-amino-9 -((1)甲基)9 h-purin-6-olgydF4y2Ba
- (2-Amino-9) - 2-hydroxy-1-hydroxymethyl-ethoxymethyl 9-dihydro-purin-6-onegydF4y2Ba
- 9-dihydro-1H-6-purinone 2-amino-9 - (2-hydroxy-1-hydroxymethylethoxymethyl) 6日gydF4y2Ba
- 9 - ((2-Hydroxy-1 -(羟甲基)乙氧基)甲基)鸟嘌呤gydF4y2Ba
- 9 - (1, 3-dihydroxy-2-propoxy)甲基鸟嘌呤gydF4y2Ba
- GA2gydF4y2Ba
- 更昔洛韦gydF4y2Ba
- GanciclovirumgydF4y2Ba
- GancyclovirgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- BW 759 ugydF4y2Ba
- bw - 759 ugydF4y2Ba
- rs - 21592gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于诱导和维持免疫功能低下患者巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的治疗，包括获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者。也用于治疗免疫功能低下患者的严重巨细胞病毒(CMV)疾病，包括巨细胞病毒肺炎、巨细胞病毒胃肠道疾病和播散性巨细胞病毒感染。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过以下信息改善临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
更昔洛韦是一种2'-脱氧鸟苷的合成核苷类似物，可抑制疱疹病毒的复制gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba和gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba。敏感的人类病毒包括巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒-1和-2 (HSV-1、HSV-2)、eb病毒(EBV)和水痘带状疱疹病毒(VZV)，然而临床研究仅限于评估巨细胞病毒感染患者的疗效。更昔洛韦是一种结构类似于阿昔洛韦的前药。它通过与病毒DNA结合来抑制病毒复制。这种结合抑制dATP，导致DNA缺陷，停止或延缓病毒向其他细胞传播所需的病毒机制。gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
-
更昔洛韦的抗病毒活性抑制病毒复制。这种抑制作用是高度选择性的，因为药物必须通过病毒编码的细胞酶胸苷激酶(TK)转化为活性形式。TK催化更昔洛韦磷酸化为单磷酸，随后通过细胞鸟苷酸激酶转化为二磷酸，并通过一些细胞酶转化为三磷酸。gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba更昔洛韦三磷酸阻止疱疹病毒DNA的复制。当用作病毒DNA聚合酶的底物时，更昔洛韦三磷酸竞争性地抑制dATP，导致“错误”DNA的形成。这就是更昔洛韦三磷酸被纳入DNA链取代许多腺苷碱基的地方。这导致DNA合成受阻，因为磷酸二酯桥可以更长时间地建立，使链不稳定。更昔洛韦比细胞聚合酶更有效地抑制病毒DNA聚合酶，当更昔洛韦被移除时，链延长恢复。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba- 1gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba 合并和不稳定gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba胸苷激酶gydF4y2Ba 诱导物gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服后系统吸收不良。禁食条件下的生物利用度约为5%，与食物一起给药时为6%至9%(与脂肪食物一起给药时约为30%)。gydF4y2Ba
- 分配体积gydF4y2Ba
-
- 0.74±0.15 L/kggydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
1 - 2%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
更昔洛韦几乎没有代谢，约90%的血浆更昔洛韦在尿液中被排出。gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
更昔洛韦的主要消除途径是未改变药物经肾小球滤过和小管分泌活跃的肾脏排泄。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
成人静脉给药2.5 ~ 3.6小时(平均2.9小时)。成人口服时为3.1 ~ 5.5小时。肾功能损害导致半衰期显著延长(静脉注射9 ~ 30小时，口服15.7 ~ 18.2小时)。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
- 128 +/- 63 mL/min[肾损害患者(Clcr=50-79 mL/min)]gydF4y2Ba
- 57+/- 8 mL/min[肾损害患者(Clcr=25-49 mL/min)]gydF4y2Ba
- 30 +/- 13 mL/min[肾损害患者(Clcr<25 mL/min)]gydF4y2Ba
- 4.7+/- 2.2 mL/min/kg[9个月至12岁儿科患者]gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口腔、小鼠LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba: > 2g/kg。静脉注射，狗LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba: 150mg/kg。过量的症状包括不可逆的全血细胞减少症、胃肠道症状恶化和急性肾功能衰竭。疑似致癌因子。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 当更昔洛韦与阿巴卡韦联合使用时，细胞减少的风险或严重程度可能增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 与更昔洛韦合用可减少Abemaciclib的排泄。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 与更昔洛韦联用可减少阿坎普罗酸的排泄。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低更昔洛韦的排泄率，导致血清更昔洛韦水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿西美他星可能降低更昔洛韦的排泄率，导致血清更昔洛韦水平升高。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚可降低更昔洛韦的排泄率，导致血清更昔洛韦水平升高。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加更昔洛韦的排泄率，从而导致血清水平降低并可能降低疗效。gydF4y2Ba 乙酰胆碱gydF4y2Ba 当更昔洛韦与乙酰胆碱联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸可降低更昔洛韦的排泄率，导致血清更昔洛韦水平升高。gydF4y2Ba AcipimoxgydF4y2Ba 当更昔洛韦与阿昔莫司联合使用时，肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度可能增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 与食物一起服用。食物增加生物利用度。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 更昔洛韦钠gydF4y2Ba 02 l083w284gydF4y2Ba 107910-75-8gydF4y2Ba JJICLMJFIKGAAU-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 品牌名称处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CytovenegydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 500mg /瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Cheplapharm Arzneimittel Gmbh德国gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
细胞素250mggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/帽gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 霍夫曼罗氏gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2007-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 细胞素注射液500mg/瓶gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 500mg /瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 这家公司。gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 1996-09-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Cytovene四世gydF4y2Ba 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba H2-Pharma,有限责任公司gydF4y2Ba 1989-06-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Cytovene四世gydF4y2Ba 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 基因泰克公司。gydF4y2Ba 1989-06-23gydF4y2Ba 2020-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 细胞素，500毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 500毫克/支gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 霍夫曼罗氏gydF4y2Ba 2000-01-14gydF4y2Ba 2007-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba EyezirgangydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.15% w/wgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Laboratoires西娅gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 更昔洛韦gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 1.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Amici制药有限公司gydF4y2Ba 2017-07-01gydF4y2Ba 2019-01-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 更昔洛韦gydF4y2Ba 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 迈兰实验室有限公司gydF4y2Ba 2017-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 更昔洛韦gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Exela Pharma Sciences, LlcgydF4y2Ba 2017-02-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 更昔洛韦gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Pharmascience Inc .)gydF4y2Ba 2018-04-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 更昔洛韦gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Sagent制药gydF4y2Ba 2018-02-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 更昔洛韦gydF4y2Ba 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 帕尔制药公司gydF4y2Ba 2016-12-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 更昔洛韦gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 兰伯西公司。gydF4y2Ba 2003-08-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 更昔洛韦gydF4y2Ba 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hikma制药美国公司gydF4y2Ba 2021-06-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 更昔洛韦gydF4y2Ba 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 脑室gydF4y2Ba 海南保利制药。有限公司。gydF4y2Ba 2019-02-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 更昔洛韦gydF4y2Ba 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 贝德福德制药gydF4y2Ba 2010-12-30gydF4y2Ba 2010-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 更昔洛韦gydF4y2Ba 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Leucadia制药gydF4y2Ba 2019-06-20gydF4y2Ba 2019-06-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 更昔洛韦gydF4y2Ba 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯卡比美国有限责任公司gydF4y2Ba 2010-06-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 更昔洛韦gydF4y2Ba 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 脑室gydF4y2Ba Slate Run制药有限责任公司gydF4y2Ba 2019-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
J05AB06 -更昔洛韦gydF4y2Ba
- J05AB -核苷和核苷酸不包括逆转录酶抑制剂gydF4y2Ba
- J05a -直接作用抗病毒药物gydF4y2Ba
- J05 -全身使用的抗病毒药物gydF4y2Ba
- 全身使用的抗感染药gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 引起肌肉毒性的物质gydF4y2Ba
- 降低癫痫发作阈值的药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身使用的抗感染药gydF4y2Ba
- 抗病毒药物gydF4y2Ba
- 全身使用的抗病毒药物gydF4y2Ba
- 巨细胞病毒核苷类似物DNA聚合酶抑制剂gydF4y2Ba
- 直接作用抗病毒药物gydF4y2Ba
- 主要通过肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 更昔洛韦和前药gydF4y2Ba
- 杂环化合物，融合环gydF4y2Ba
- MATE 1衬底gydF4y2Ba
- MATE 2衬底gydF4y2Ba
- 伴侣基质gydF4y2Ba
- 核酸合成抑制剂gydF4y2Ba
- 核苷类似物抗病毒gydF4y2Ba
- 核苷和核苷酸gydF4y2Ba
- 核苷和核苷酸，不包括逆转录酶抑制剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OCT1抑制剂gydF4y2Ba
- OCT1基质gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 嘌呤gydF4y2Ba
- PurinonesgydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于次黄嘌呤类有机化合物。这些化合物含有嘌呤衍生物1h -嘌呤-6(9H)- 1。嘌呤是一种由嘧啶环和咪唑环融合而成的双环芳香族化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- ImidazopyrimidinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 嘌呤和嘌呤衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 次黄嘌呤gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 6-oxopurinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPyrimidonesgydF4y2Ba/gydF4y2BaGlycerolipidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基嘧啶及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一级胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba 再展示3个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 6-oxopurinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaGlycerolipidgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba 再展示14个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 2-氨基嘌呤(gydF4y2BaCHEBI: 465284gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类疱疹病毒gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- P9G3CKZ4P5gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 82410-32-0gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C9H13N5O4 c10-9-12-7-6 (8 (17) 13-9) 11-3-14 (7) 11-3-14 (1 - 15) - 18 / h3, 5, 15-16H, 1 - 2, 4 h2, (17) h3、10、12、13日gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
3-dihydroxypropan-2-yl 2-amino-9 -{((1)氧)甲基}6 9-dihydro-1H-purin-6-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NC1 = NC2 = C (N = CN2COC(有限)公司)C = O N1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US4355032gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015139gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00333gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3454gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507294gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3336gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 85707gydF4y2Ba
- 4678gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 465284gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL182gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000001505gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000645gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449733gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- GA2gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 更昔洛韦gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 ki2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 da6gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (489 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (119 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 病毒性肺炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 巨细胞病毒(CMV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2BaDNA病毒感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba感染,HerpesviridaegydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 巨细胞病毒(CMV)感染gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 巨细胞病毒视网膜炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 实体器官移植受者的感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 腺病毒引起的角膜结膜炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba病毒传染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 病毒脓毒症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 巨细胞病毒(CMV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 巨细胞病毒(CMV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血液疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性肾衰竭(ARF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba巨细胞病毒(CMV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba器官衰竭，多发性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 罗氏帕洛阿尔托有限公司gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
- 鲍什和伦公司gydF4y2Ba
- App制药有限公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室迪本场地实验室有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 联盟医疗产品gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- 博士伦公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 罗氏有限公司gydF4y2Ba
- 罗氏有限公司gydF4y2Ba
- JHP制药有限公司gydF4y2Ba
- 内科总护理公司。gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 西疗法gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射剂、粉剂、溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射剂、粉剂、溶液gydF4y2Ba 注射剂、粉剂、溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 注射剂、粉剂、溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 胶囊，液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射剂、粉剂、溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/帽gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500mg /瓶gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/支gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.15% w/wgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 脑室gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注射剂、粉剂、溶液gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 溶液，凝胶形成/滴gydF4y2Ba 结膜gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.15克/ 100克gydF4y2Ba 溶液，凝胶形成/滴gydF4y2Ba 结膜gydF4y2Ba 0.15克gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 4.5毫克/ 1gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 4.5 mg / impgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 注射剂，粉末状，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Vitrasert 4.5 mg植入物gydF4y2Ba 19200.0美元gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba 细胞素500毫克gydF4y2Ba 81.06美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 细胞素500毫克/瓶gydF4y2Ba 46.41美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Zirgan 0.15%眼用凝胶gydF4y2Ba 33.6美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 更昔洛韦胶囊500毫克gydF4y2Ba 19.66美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 细胞素500毫克胶囊gydF4y2Ba 10.99美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 细胞素250毫克胶囊gydF4y2Ba 5.61美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 更昔洛韦胶囊250毫克gydF4y2Ba 4.72美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5378475gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1995-01-03gydF4y2Ba 2012-01-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9486530gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-11-08gydF4y2Ba 2034-09-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(℃)gydF4y2Ba 250℃gydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 4300 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 默克指数(1996);pH值7gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.66gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1993)gydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -6.27gydF4y2Ba ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 11.5毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -2.2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 10.16gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 0.58gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体计数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 134.99gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 61.03米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 24.15gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9443gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9866gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5767gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.932gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8381gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8459gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8907gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8225gydF4y2Ba CYP450 3A4底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5919gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.96gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.935gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES有毒gydF4y2Ba 0.6094gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8875gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 不容易生物降解gydF4y2Ba 0.9368gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0348 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子1)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9611gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8943gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- - 1gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Rna-dna杂交核糖核酸酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 复制病毒基因组DNA。该复制复合体由六种病毒蛋白组成:DNA聚合酶、加工因子、引物酶、引物相关因子、解旋酶和ssdna结合酶。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04293gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 136419.66哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Boivin G, Goyette N, Gilbert C, Covington E:接受缬更昔洛韦或更昔洛韦预防的实体器官移植患者巨细胞病毒DNA聚合酶(UL54)突变分析。中华医学杂志，2005,11(3):425-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王建军，杨鹏伟，李鹏平，韩超，蔡超，陈瑞敏:Epstein-Barr病毒BGLF4蛋白激酶在病毒复制室和病毒颗粒中的检测。中国生物医学工程学报，2005,31(2):444 - 444。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 石荣，Azzi A, Gilbert C, Boivin G，林世祥:巨细胞病毒DNA聚合酶的三维建模及耐药性初步分析。生物医学工程学报，2006,31(2):391 - 391。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
合并和不稳定gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Martin M, Azzi A, Lin SX, Boivin G:两种巨细胞病毒DNA聚合酶突变对复制能力和聚合酶活性的相反影响。药物学报，2010;15(4):579-86。doi: 10.3851 / IMP1565。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Boivin G, Goyette N, Gilbert C, Covington E:接受缬更昔洛韦或更昔洛韦预防的实体器官移植患者巨细胞病毒DNA聚合酶(UL54)突变分析。中华医学杂志，2005,11(3):425-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Marfori JE, Exner MM, Marousek GI, Chou S, Drew WL:异基因干细胞受体接受缬更昔洛韦治疗后新的巨细胞病毒UL97和DNA聚合酶突变的研究进展。临床病毒学杂志，2007;38(2):120-5。2006年12月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Potena L, Holweg CT, Chin C, Luikart H, Weisshaar D, Narasimhan B, Fearon WF, Lewis DB, Cooke JP, Mocarski ES, Valantine HA:抑制亚临床巨细胞病毒感染可减少急性排斥反应和心脏移植血管疾病。中华器官移植杂志，2006,32(3):398-405。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba胸苷激酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 胸苷激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在潜伏感染中，可能允许病毒被重新激活并在缺乏高浓度磷酸化核酸前体的细胞中生长，例如不复制…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TKgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P03176gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胸苷激酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40971.555哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Champness JN, Bennett MS, Wien F, Visse R, Summers WC, Herdewijn P, de Clerq E, Ostrowski T, Jarvest RL, Sanderson MR:单纯疱疹病毒1型胸苷激酶与阿西洛韦等配体配合物的x射线晶体学研究。蛋白质学报，1998,Aug, 32(3):350-61。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体族22个成员1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二级活性有机阳离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 易位一系列具有不同结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基nico…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体族22个成员1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61153.345哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 武田，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。中华药理学杂志;2002;30(3):918- 924。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 魏金杰，胡涛，王军:多特异性有机阳离子转运体及其对细胞内药物水平和药效学的影响。药学杂志，2016年9月;111:237-246。doi: 10.1016 / j.phrs.2016.06.002。Epub 2016年6月16日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李志强，李志强。转运蛋白在口服给药药物动力学中的作用。医药杂志，2009;26(9):2039-54。doi: 10.1007 / s11095 - 009 - 9924 - 0。2009年6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相结合时，就起有机阴离子交换剂的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 武田，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。中华药理学杂志;2002;30(3):918- 924。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体族22个成员8个gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，尤其是来自脑和肾的阴离子。参与甜菊醇、非索芬酸等的运输。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体族22个成员8个gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 武田，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。中华药理学杂志;2002;30(3):918- 924。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体族22个成员7个gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子运输。前列腺素E2、前列腺素F2、四环素、布美他胺、硫酸雌酮、戊二酸盐、硫酸脱氢表雄酮……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体族22个成员7个gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 武田，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。中华药理学杂志;2002;30(3):918- 924。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba多药及毒素挤出蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 一价阳离子:质子反转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙基铵(TEA)、1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)、西咪替丁、n -甲基烟酰胺(NMN)、二甲双胍、肌酐、胍、普鲁卡因胺、拓扑替康、酮磺酸等的溶质转运体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96FL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药及毒素挤出蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61921.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 谷原宇，孙志刚，田志刚，田志刚，田志刚。MATE1和MATE2-K的底物特异性研究，H(+)-有机阳离子反转运蛋白。生物化学与药物管理。2007;7(2):359-71。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.04.010。2007年4月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba多药和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 药物跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙基铵(TEA)、1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)、西咪替丁、n -甲基烟酰胺、二甲双胍、肌酐、胍、普鲁卡因酰胺、拓扑替康、硫酸雌酮等的溶质转运体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q86VL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 65083.915哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 谷原宇，孙志刚，田志刚，田志刚，田志刚。MATE1和MATE2-K的底物特异性研究，H(+)-有机阳离子反转运蛋白。生物化学与药物管理。2007;7(2):359-71。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.04.010。2007年4月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王晓明，王晓明，王晓明，等。抗微生物药物的多药蛋白和毒素挤出蛋白的研究进展。专家意见:药物与医学毒物，2012;8(12):1565-77。doi: 10.1517 / 17425255.2012.722996。Epub 2012年9月13日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
新药创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月11日00:20gydF4y2Ba