探索活性部位的单纯疱疹病毒1型胸苷激酶x射线结晶学与阿昔洛韦和其他配体复合物的浓度。
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钱伯尼斯约,贝内特小姐,维恩F, Visse R,萨默斯WC, Herdewijn P, de Clerq E,奥斯托夫斯基T, Jarvest RL,桑德森先生
探索活性部位的单纯疱疹病毒1型胸苷激酶x射线结晶学与阿昔洛韦和其他配体复合物的浓度。
蛋白质。1998年8月15日,32 (3):350 - 61。
- PubMed ID
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9715911 (在PubMed]
- 文摘
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Antiherpes疗法主要是针对病毒胸腺嘧啶核苷激酶和使用核苷类似物,三磷酸腺苷的病毒DNA聚合酶抑制剂或导致毒性作用纳入DNA。最常用的药物,阿昔洛韦(Zovirax),是一个相对贫穷的基质胸苷激酶和高分辨率的毒品和其他分子结构信息绑定到目标是重要的小说和化疗更有效的设计,在antiherpes治疗和基因治疗系统胸苷激酶表示。第一次在这里,我们报告的二元配合物1型单纯疱疹病毒胸苷激酶(TK)药物分子阿昔洛韦和penciclovir,由x射线晶体学2.37一项决议。此外,从新的数据分辨率2.14,精制的结构复杂的TK的衬底脱氧胸苷(R = 0.209, 96%的数据)现在显示详细关于酶底物和溶剂的相互作用。TK的复合物结构四个halogen-containing底物类似物也被解决,决议比2.4。各种TK抑制剂大致分为三组,一起调查酶活性部位的空间仅在不一个分子的方式,所以给一个复合活性部位的照片交互设计中,可以利用新颖的化合物。