MepivacainegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
MepivacainegydF4y2Ba是一个局部麻醉用于地方或区域镇痛或麻醉。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
与Neo-cobefrin Carbocaine, Carbocaine Carbocaine Neocobefrin, Isocaine, Isocaine Levonordefrin, Polocaine, Scandonest, Scandonest L, Scandonest平原gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- MepivacainegydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00961gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
局部麻醉,化学相关bupivacaine但药物与利多卡因。是表示渗透、神经阻滞和硬膜外麻醉。Mepivacaine局部有效只有在大剂量,因此不应该使用这条路。(从AMA药物评估,1994年,卡)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构Mepivacaine (DB00961)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:246.348gydF4y2Ba
单一同位素的:246.173213336gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba22gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (+ -)1-methyl-2 ', 6 ' -pipecoloxylididegydF4y2Ba
- 1-methyl-2 ', 6 ' -pipecoloxylididegydF4y2Ba
- DL-MepivacainegydF4y2Ba
- MepivacainagydF4y2Ba
- MepivacainegydF4y2Ba
- MepivacainumgydF4y2Ba
- (N) - 2, 6-Dimethylphenyl 1-methyl-2-piperidinecarboxamidegydF4y2Ba
- (N) - 2, 6-Dimethylphenyl 1-methylpiperidine-2-carboxamidegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
生产由当地渗透当地或区域镇痛和麻醉,外围神经阻滞技术,和中央神经技术包括硬膜外和尾块。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
Mepivicaine酰胺局部麻醉。Mepivicaine作为合理快速的爆发和介质持续时间和通过专有名称被称为Carbocaine Polocaine。Mepivicaine用于当地的渗透和区域麻醉。系统性吸收当地的麻醉剂对心血管和中枢神经系统产生影响。在血药浓度达到正常治疗剂量,心脏传导的变化、兴奋性、耐火性、收缩性和外周血管阻力很小。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
局部麻醉剂阻止生成和神经冲动的传导,可能通过增加阈值电励磁的神经,减缓神经冲动的传播,通过减少的速度上升的动作电位。一般来说,麻醉的进展有关直径、髓鞘形成,神经纤维传导速度的影响。临床上,神经功能丧失的顺序如下:疼痛、温度、触觉、本体感觉,和骨骼肌的基调。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠离子通道蛋白类型10亚基αgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
在本地吸收。当地麻醉剂的系统性吸收速率依赖于总剂量和浓度的药物管理,给药途径,政府网站的血管分布和肾上腺素的存在与否的麻醉方案。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
与血浆蛋白Mepivacaine大约是75%。一般来说,药物的血浆浓度越低,药物绑定到等离子体的比例就越高。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
迅速代谢,只有一小部分的麻醉药物(5%到10%)排泄尿液中不变。肝脏代谢的主要网站,超过50%的服用剂量被分泌入胆汁代谢物。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
它迅速代谢,只有一小部分的麻醉药物(5%到10%)排泄尿液中不变。肝脏代谢的主要网站,超过50%的服用剂量被分泌入胆汁代谢物。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
成人的半衰期mepivacaine 1.9到3.2小时,在新生儿8.7到9个小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
平均发作mepivacaine剂量的恒河猴被发现18.8毫克/公斤意味着动脉血浆浓度为24.4µg /毫升。老鼠是23的静脉和皮下LD 50毫克/公斤35毫克/公斤和280毫克/公斤。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba Mepivacaine行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当Mepivacaine加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba Mepivacaine可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性Abemaciclib结合Mepivacaine时可以增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性阿比特龙时可以增加与Mepivacaine相结合。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 的血清浓度Mepivacaine时可以增加与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能减少Mepivacaine的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能减少Mepivacaine的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性对乙酰氨基酚结合Mepivacaine时可以增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺与Mepivacaine相结合。gydF4y2Ba 醋酸gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当乙酸与Mepivacaine相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Mepivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 4 vfx2l7em5gydF4y2Ba 1722-62-9gydF4y2Ba RETIMRUQNCDCQB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- ScandicainegydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 3% Polocaine牙科gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Dentsply制药gydF4y2Ba 2009-10-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
CarbocainegydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2007-01-31gydF4y2Ba 2020-08-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
CarbocainegydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2007-10-10gydF4y2Ba 2022-12-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CarbocainegydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-04-28gydF4y2Ba 2020-03-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CarbocainegydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-09-27gydF4y2Ba 2020-01-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CarbocainegydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-03-23gydF4y2Ba 2020-07-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Carbocaine 1%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 2001-07-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Carbocaine 1%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 硬膜外;IntracaudalgydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 2001-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Carbocaine 2%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 硬膜外;IntracaudalgydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 2001-07-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Carbocaine 3%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 柯达加拿大公司。gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2008-07-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CarbocainegydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba Septodont公司。gydF4y2Ba 2018-06-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CarbocainegydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba Caresteam健康公司。gydF4y2Ba 2011-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 智商牙科MepivacainegydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 智商牙科gydF4y2Ba 2012-08-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba IsocainegydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba Novocol Inc .)gydF4y2Ba 2010-08-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MepivacainegydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 国防委员会有限公司gydF4y2Ba 2015-04-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MepivacainegydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba Novocol Inc .)gydF4y2Ba 2013-07-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MepivacainegydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba Benco牙科gydF4y2Ba 2011-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MepivacainegydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 帕特森牙科供应公司。gydF4y2Ba 2011-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MepivacainegydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba Darby牙科供应,LLCgydF4y2Ba 2011-01-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Mepivacaine盐酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba Safco牙科供应有限公司gydF4y2Ba 2011-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 2% Polocaine牙科Levonordefrin 1:20,000gydF4y2Ba Mepivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevonordefringydF4y2Ba(0.05毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Dentsply制药gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 2011-08-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Carbocaine 2% Neo-cobefringydF4y2Ba Mepivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevonordefringydF4y2Ba(0.05毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Carestream健康公司。gydF4y2Ba 2006-09-01gydF4y2Ba 2018-09-06gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Carbocaine 2% Neo-cobefringydF4y2Ba Mepivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevonordefringydF4y2Ba(0.05毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 柯达加拿大公司。gydF4y2Ba 2005-04-22gydF4y2Ba 2008-07-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Carbocaine 2% Neo-cobefringydF4y2Ba Mepivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevonordefringydF4y2Ba(0.05毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Novocol Inc .)gydF4y2Ba 2019-07-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 与Neo-Cobefrin CarbocainegydF4y2Ba Mepivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevonordefringydF4y2Ba1(0.05毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba Caresteam健康公司。gydF4y2Ba 2011-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 与Neo-Cobefrin CarbocainegydF4y2Ba Mepivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevonordefringydF4y2Ba1(0.05毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba Septodont公司。gydF4y2Ba 2018-11-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Isocaine HCl Inj 2%gydF4y2Ba Mepivacaine盐酸盐gydF4y2Ba(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevonordefringydF4y2Ba(0.05毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Novocol Inc .)gydF4y2Ba 1977-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 与Levonordefrin IsocainegydF4y2Ba Mepivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevonordefringydF4y2Ba1(0.05毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 加拿大Novocol制药公司。gydF4y2Ba 2006-04-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Mepivacaine盐酸和LevonordefringydF4y2Ba Mepivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevonordefringydF4y2Ba1(0.05毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba Darby牙科供应有限责任公司gydF4y2Ba 2011-01-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 与Levonordefrin Mepivacaine盐酸盐gydF4y2Ba Mepivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevonordefringydF4y2Ba1(0.05毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 亨利·史肯公司。gydF4y2Ba 2011-01-01gydF4y2Ba 2016-05-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N01BB53——Mepivacaine组合gydF4y2Ba N01BB03——MepivacainegydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为piperidinecarboxamides。这些化合物含有哌啶环酰胺官能团取代了。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 哌啶gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- Piperidinecarboxylic酸和衍生品gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- PiperidinecarboxamidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 间二甲苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2-piperidinecarboxamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba间二甲苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- piperidinecarboxamide (gydF4y2BaCHEBI: 6759gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- B6E06QE59JgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 96-88-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- INWLQCZOYSRPNW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C15H22N2O c1-11-7-6-8-12 (2) 14 (11) 16-15 (18) 13-9-4-5-10-17 (13) 3 / h6-8 13 H, 4 - 5, 9-10H2, 1-3H3, (H, 16, 18)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(N) - 2, 6-dimethylphenyl 1-methylpiperidine-2-carboxamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN1CCCCC1C (= O) NC1 = C (C) C = CC = C1CgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US2799679gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015096gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08181gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07528gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4062年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507857gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3922年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50417964gydF4y2Ba
- 6759年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6759年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1087gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001232gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164748741gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- MepivacainegydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (180 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.2 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 癌症的膀胱gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 踝关节融合gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术中高血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba踝关节置换术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba止血带高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 门诊手术过程gydF4y2Ba/gydF4y2Ba置换,置换,膝盖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba早期的移动gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛管理gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊髓麻醉治疗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 麻醉治疗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba静脉曲张大隐静脉gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心律失常gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 关节炎膝关节的gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 人工髋关节置换术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 整形外科手术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 在髋关节骨关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 苏威制药gydF4y2Ba
- 伊士曼柯达公司gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- Novocol制药有限公司gydF4y2Ba
- 格雷厄姆化学有限公司gydF4y2Ba
- 国际药物体系gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Dentsply制药gydF4y2Ba
- Deproco公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 美国牙科合作公司。gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- Ato Zizine SarlgydF4y2Ba
- Benco牙科有限公司gydF4y2Ba
- Cardent国际公司。gydF4y2Ba
- Carestream健康公司。gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
- Darby牙科有限公司供应。gydF4y2Ba
- DENTSPLY国际gydF4y2Ba
- 伊士曼柯达公司(Eastman Kodak)牙科产品gydF4y2Ba
- H米尔牙科供应有限公司gydF4y2Ba
- 亨利·史肯公司。gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 肯特牙科gydF4y2Ba
- Les Laboratoires而Medis年代gydF4y2Ba
- 加拿大Novocol制药gydF4y2Ba
- 帕特森牙科供应公司。gydF4y2Ba
- Safco牙科供应有限公司gydF4y2Ba
- Septodont Inc .)gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- Veratex集团。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 51毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;IntracaudalgydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;IntracaudalgydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 硬膜外;IntracaudalgydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 脊柱内的gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 硬膜外;IntracaudalgydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 硬膜外;IntracaudalgydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 54毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;皮内注射;肌内;围神经的gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;皮内注射;肌内;围神经的gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;围神经的gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 3%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 3%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 牙;渗透gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透;围神经的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 18 1.8微克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 3%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 54 1.8毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 54毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 54毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Mepivacaine hcl粉gydF4y2Ba 318.33美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Mepivacaine hcl 3%筒gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Carbocaine 1%瓶gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Polocaine 1%瓶gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Polocaine 2%瓶gydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Carbocaine 2%瓶gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 150.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 7000 mg / L (23°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.95gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.55gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 7.7gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.621毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.16gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.19gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.62gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 7.25gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 32.34gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 76.32米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 28.61gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9568gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9749gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6836gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7866gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6872gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8665gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5878gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7853gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7423gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7726gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7996gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.933gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6146gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9387gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5395gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.7497gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8252gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9333gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.939gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.7237 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.908gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6936gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.1 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba钠离子通道蛋白类型10亚基αgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Tetrodotoxin-resistant通道介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的电压差开头……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCN10AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y5Y9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠离子通道蛋白类型10亚基αgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 220623.605哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 莱弗勒,Reckzeh J, nautica C:块的感官神经Na +渠道secreolytic ambroxol与与局部麻醉结合位点的交互。欧元J杂志。2010年3月25日,630 (1 - 3):19-28。doi: 10.1016 / j.ejphar.2009.12.027。Epub 2010年1月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2022年10月14日15:43gydF4y2Ba