米索前列醇gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

米索前列醇gydF4y2Ba是一种前列腺素E1类似物，用于降低非甾体抗炎药引起胃溃疡的风险。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Arthrotec, Cytotec, MifegymisogydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

米索前列醇gydF4y2Ba

药品银行登记号gydF4y2Ba

DB00929gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

米索前列醇是一种前列腺素类似物，用于降低非甾体抗炎药相关溃疡的风险，处理流产，预防产后出血，也用于妊娠早期流产。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}刺激胃中的前列腺素受体可减少胃酸分泌，而刺激子宫和宫颈中的前列腺素受体可增加收缩的强度和频率，降低宫颈张力。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

米索前列醇于1988年12月27日获得FDA批准。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:382.5341gydF4y2Ba
单一同位素的:382.271924326gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_22gydF4y2BaHgydF4y2Ba_38gydF4y2BaOgydF4y2Ba_5gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

米索前列醇gydF4y2Ba
MisoprostolumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

米索前列醇作为片剂用于降低非甾体抗炎药引起的胃溃疡的风险，但不用于高风险患者的十二指肠溃疡。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba米索前列醇还与双氯芬酸联合配制，用于治疗发生胃溃疡高风险患者的骨关节炎或类风湿关节炎症状。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba米索前列醇在标签外用于流产管理，预防产后出血，在其他国家也单独或与米非司酮联合用于妊娠早期流产。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
有证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

通过以下信息改善临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

米索前列醇是一种前列腺素E1类似物，通过减少胃壁细胞分泌胃酸来降低非甾体抗炎药诱导胃溃疡的风险。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}米索前列醇也用于管理流产，并单独使用或与米非司酮联合用于妊娠早期流产。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}口服米索前列醇的起效时间为8分钟，作用持续时间约为2小时，舌下剂量的起效时间为11分钟，作用持续时间约为3小时，阴道剂量的起效时间为20分钟，作用持续时间约为4小时，直肠剂量的起效时间为100分钟，作用持续时间约为4小时。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

作用机理gydF4y2Ba

米索前列醇是一种合成的前列腺素E1类似物，刺激胃壁细胞上的前列腺素E1受体，减少胃酸分泌。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba黏液和碳酸氢盐的分泌也随着粘膜双层的增厚而增加，因此粘膜可以产生新的细胞。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

米索前列醇与子宫内膜的平滑肌细胞结合，增加收缩的强度和频率，并降解胶原蛋白，减少宫颈张力。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP3亚型gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP2亚型gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba前列腺素E2受体EP4亚型gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服米索前列醇800µg时，AUC为2.0192±0.8032h*ng/mLgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}为2.6830±1.2161ng/mLgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}0.345±0.186 h。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba米索前列醇舌下剂量为800µg时，AUC为3.2094±1.0417h*ng/mLgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}为2.4391±1.1567ng/mL, tgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}0.712±0.415 h。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba当米索前列醇口服剂量为800µg时，AUC为2.0726±0.3578h*ng/mLgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}为1.3611±0.3436ng/mL, tgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}1.308±0.624 h。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

分配体积gydF4y2Ba

关于米索前列醇分布量的数据很少。gydF4y2Ba

米索前列醇活性代谢物表观分布容积在肾功能正常组为13.6±8.0L/kg，轻度肾功能损害组为17.3±23.0L/kg，中度肾功能损害组为14.3±6.8L/kg，终末期肾病组为11.0±9.6L/kg。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

米索前列醇在血清中的蛋白结合率<90%。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}其活性代谢物米索前列醇酸在血清中有81-89%的蛋白结合。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

米索前列醇被去酯化成其活性代谢物，米索前列醇酸，也被称为SC-30695。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba这种代谢物进一步被还原为二或四代谢产物(SC-41411)，一种前列腺素FgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba(PGFgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba)类似于SC-41411，以及ω-16羧酸衍生物。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba然而，这些代谢物中的大多数并没有在文献中得到很好的描述。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上以查看反应伙伴gydF4y2Ba

米索前列醇gydF4y2Ba
- 米索前列醇酸(SC-30695)gydF4y2Ba
  - 米索前列醇酸迪诺代谢物gydF4y2Ba+gydF4y2Ba米索前列醇酸四肽代谢物(SC-41411)gydF4y2Ba
    - 米索前列醇酸四肽PGF1类似物代谢物gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

放射性标记口服米索前列醇的73.2±4.6%可从尿液中回收。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

800µg口服剂量的半衰期为1.0401±0.5090h，舌下剂量为0.8542±0.1170h，口腔剂量为0.8365±0.1346h。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

由于米索前列醇在吸收前或吸收过程中会迅速去酯化，因此在血浆中通常检测不到。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba米索前列醇的活性代谢物米索前列醇酸的总清除率为0.286L/kg/min。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba轻度肾脏损害受试者的总清除率为0.226±0.073L/kg/min，中度肾脏损害受试者的总清除率为0.270±0.103L/kg/min，终末期肾脏疾病受试者的总清除率为0.105±0.052L/kg/min。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口腔LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba大鼠为81mg/kg，小鼠为27mg/kg。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba腹腔内LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba大鼠为40mg/kg，小鼠为70mg/kg。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

服用过量的患者可能出现镇静、震颤、抽搐、呼吸困难、腹痛、腹泻、发烧、心悸、低血压和心动过缓。gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}血液透析在米索前列醇过量的治疗中没有作用gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba但口服活性炭可能有助于减少吸收。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba如果用药过量，用支持性疗法治疗症状。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba这可能包括从阴道或口腔取出未溶解的片剂，静脉补液，对乙酰氨基酚，地西泮，氟哌啶醇或肌注双氯芬酸，具体取决于出现的症状。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
CarbetocingydF4y2Ba	当米索前列醇与卡贝菌素联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
Carboprost氨丁三醇gydF4y2Ba	卡前列素可增加米索前列醇的子宫扩张活性。gydF4y2Ba
水滑石gydF4y2Ba	当水滑石与米索前列醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
氢氧化镁铝gydF4y2Ba	当magalate与米索前列醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
镁gydF4y2Ba	当镁与米索前列醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
碳酸镁gydF4y2Ba	当碳酸镁与米索前列醇合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
氯化镁gydF4y2Ba	当氯化镁与米索前列醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
柠檬酸镁gydF4y2Ba	当柠檬酸镁与米索前列醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
葡萄糖酸镁gydF4y2Ba	当葡萄糖酸镁与米索前列醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
氢氧化镁gydF4y2Ba	当氢氧化镁与米索前列醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

使用我们的药物相互作用检查器轻松比较多达40种药物。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

与食物一起服用。食物可以减少腹泻的发生率。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

访问来自全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

IsprelorgydF4y2Ba

品牌名称处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
CytotecgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PD-Rx制药公司gydF4y2Ba	1986-12-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CytotecgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	1988-12-27gydF4y2Ba	2015-12-31gydF4y2Ba
CytotecgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotheca公司。gydF4y2Ba	2010-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CytotecgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞公司辉瑞实验室分部gydF4y2Ba	1986-12-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CytotecgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	1988-12-27gydF4y2Ba	2015-12-31gydF4y2Ba
CytotecgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞公司辉瑞实验室分部gydF4y2Ba	1986-12-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CytotecgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	A S药物解决方案gydF4y2Ba	1986-12-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CytotecgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	内科总护理公司gydF4y2Ba	1996-07-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Cytotec 100 McggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100微克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大公司gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	2004-07-26gydF4y2Ba
Cytotec 200微克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200微克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大公司gydF4y2Ba	1986-12-31gydF4y2Ba	2005-08-05gydF4y2Ba

非专利处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
米索前列醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	绿岩,有限责任公司gydF4y2Ba	2009-12-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
米索前列醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卢平制药有限公司gydF4y2Ba	2012-07-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
米索前列醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PD-Rx制药公司gydF4y2Ba	2009-12-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
米索前列醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotheca公司。gydF4y2Ba	2009-12-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
米索前列醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布莱恩特牧场预装包gydF4y2Ba	2002-07-10gydF4y2Ba	2018-01-31gydF4y2Ba
米索前列醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Marlex制药公司gydF4y2Ba	2022-06-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
米索前列醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aidarex制药有限公司gydF4y2Ba	2012-07-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
米索前列醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国健康包装gydF4y2Ba	2013-07-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
米索前列醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Zydus制药(美国)有限公司gydF4y2Ba	2020-01-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
米索前列醇gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200 ug / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Gen Bio Pro公司gydF4y2Ba	2013-01-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Diclo-miso行动gydF4y2Ba	米索前列醇gydF4y2Ba(200微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba	平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药公司gydF4y2Ba	2013-03-27gydF4y2Ba	2019-08-08gydF4y2Ba
Diclo-miso行动gydF4y2Ba	米索前列醇gydF4y2Ba(200微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药公司gydF4y2Ba	2013-03-27gydF4y2Ba	2019-08-08gydF4y2Ba
ArthrotecgydF4y2Ba	米索前列醇gydF4y2Ba(200 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(75毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	A-S药物解决方案gydF4y2Ba	1997-12-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ArthrotecgydF4y2Ba	米索前列醇gydF4y2Ba(200 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(75毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	伊利湖医疗和外科供应DBA质量护理产品有限责任公司gydF4y2Ba	2012-02-23gydF4y2Ba	2019-10-11gydF4y2Ba
ArthrotecgydF4y2Ba	米索前列醇gydF4y2Ba(200 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(75毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Stat Rx USAgydF4y2Ba	1997-12-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ArthrotecgydF4y2Ba	米索前列醇gydF4y2Ba(200 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞公司辉瑞实验室分部gydF4y2Ba	1997-12-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ArthrotecgydF4y2Ba	米索前列醇gydF4y2Ba(200 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(75毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	1997-12-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ArthrotecgydF4y2Ba	米索前列醇gydF4y2Ba(200 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PD-Rx制药公司gydF4y2Ba	1997-12-24gydF4y2Ba	2019-09-12gydF4y2Ba
ArthrotecgydF4y2Ba	米索前列醇gydF4y2Ba(200 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(75毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	内科总护理公司gydF4y2Ba	2004-12-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ArthrotecgydF4y2Ba	米索前列醇gydF4y2Ba(200 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(75毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布莱恩特牧场预装包gydF4y2Ba	1997-12-24gydF4y2Ba	2016-02-28gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

G02AD06 -米索前列醇gydF4y2Ba

A02BB01 -米索前列醇gydF4y2Ba

萘普生和米索前列醇gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于被称为前列腺素和相关化合物的有机化合物。这些是不饱和羧酸，由20个碳的骨架组成，还包含一个五元环，以脂肪酸花生四烯酸为基础。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 脂质和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 脂肪酰基gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 二十烷类gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 前列腺素及相关化合物gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 脂肪酸甲酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环戊醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族的单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环戊醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸甲酯gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 脂肪族单环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 0 e43v0bb57gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 59122-46-2gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: OJLOPKGSLYJEMD-URPKTTJQSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C22H38O5 c1-4-5-14-22 (26) 15-10-12-18-17 (19 (23) - (18) 24) 11-8-6-7-9-13-21 (25) 27-3 / h10, 12日,17 - 18、20、24、26 h, 4 - 9日,11日,13-16H2, 1-3H3 / b12-10 + / t17 - 18 - 20 - 22吗?m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 甲基7 - [(1 r, 2 r, 3 r) 3-hydroxy-2 - [(1 e) 4-hydroxy-4-methyloct-1-en-1-yl] 5-oxocyclopentyl] heptanoategydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CCCCC (C) (O) C \ C = C \ [C@H] 1 [C@H] (O) CC (= O) [C@@H] 1 ccccccc OC (= O)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Salah Ahmed, Raj Mahajan，“含有米索前列醇的阴道片剂及其制作和使用方法。”美国专利US20070071814，于2007年3月29日发布。gydF4y2Ba

US20070071814gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

李建军，李建军，李建军，等。米索前列醇的代谢和药代动力学研究。土壤科学，1985年11月30日(11增刊):126S-128S。doi: 10.1007 / bf01309397。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
特纳JV, Agatonovic-Kustrn S，病房H:米索前列醇在妇科的超说明书使用。中国生物医学工程学报，2015,31(4):661 - 664。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Krugh M, Maani CV:米索前列醇。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
单独使用米索前列醇可提高妊娠早期流产成功率。中国医学杂志。2019年7月15日;100(2):119。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Frye LJ, Byrne ME, Winikoff B:米索前列醇经口腔、舌下和口腔途径的交叉药代动力学研究。[J]中华生殖医学杂志，2016;21(4):265-8。doi: 10.3109 / 13625187.2016.1168799。2016年4月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Fjerstad M, Trussell J, Sivin I, Lichtenberg ES, Cullins V:药物流产方案改变后的严重感染率。中华医学杂志，2009;31(2):145- 151。doi: 10.1056 / NEJMoa0809146。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
唐宗涛，何永平，王晓明，等。米索前列醇:药物动力学特征，对子宫的影响和副作用。国际妇产科杂志。2007年12月;1999年增刊2:S160-7。doi: 10.1016 / j.ijgo.2007.09.004。Epub 2007年10月26日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Foote EF, Lee DR, Karim A, Keane WF, Halstenson CE:米索前列醇及其活性代谢物在肾功能正常和受损患者中的分布。中华临床医学杂志;1995;35(4):384-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李春华，李春华，李春华，等。水杨酸对米索前列酸血浆蛋白结合及药代动力学的影响。中华药理学杂志，1994;33(6):833 - 836。doi: 10.1002 / jps.2600830625。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Hobday K, Hulme J, Homer C, Zualo water P, Belton S, Prata N:“我的工作是把孕妇送到医院”:对莫桑比克两个省传统助产士在分发米索prostol以预防产后出血中的作用进行的定性研究。生殖健康。2018 Oct 16;15(1):174。doi: 10.1186 / s12978 - 018 - 0622 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Barros JG, Reis I, Graca LM:妊娠早期急性米索前列醇毒性。国际妇产科杂志，2011;113(2):157-8。doi: 10.1016 / j.ijgo.2010.12.006。2011年2月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
开曼化学品:米索前列醇MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药品:米索前列醇片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药品:米索前列醇和双氯芬酸片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0015064gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D00419gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 5282381gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46505041gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 4445541gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 85606gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 42331gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 63610gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL606gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba: DAP000358gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA450523gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 米索前列醇gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (246 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (147 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba	堕胎,治疗gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba	月经调节gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	避孕器;并发症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	子宫肌瘤切除术时出血gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	出血gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	宫内节育器并发症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	非甾体抗炎药相关胃十二指肠损伤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	产后出血(PPH)gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	产后出血(PPH)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba产时出血gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	前列腺素E2“米索前列醇”既往腹部子宫肌瘤切除术gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

Gd searle有限公司gydF4y2Ba
Ivax制药公司隶属于teva制药美国gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
A-S药物解决方案有限责任公司gydF4y2Ba
大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
奇罗盖特国际公司gydF4y2Ba
直销配药公司gydF4y2Ba
DispenseXpress Inc .)gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
GD Searle有限公司gydF4y2Ba
绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
哈金斯公司gydF4y2Ba
霍金斯有限公司gydF4y2Ba
创新制药公司gydF4y2Ba
Ivax制药gydF4y2Ba
伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
默弗里斯伯勒医药护理用品gydF4y2Ba
纽曼分销商有限公司。gydF4y2Ba
纽克雷制药公司gydF4y2Ba
PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
辉瑞公司gydF4y2Ba
法玛西亚公司。gydF4y2Ba
内科总护理公司。gydF4y2Ba
皮拉马尔的医疗gydF4y2Ba
Rebel分销商公司gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba		25 MICROGRAMMIgydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba	25微克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba	50 cggydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400微克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400微克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200年cggydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba	200微克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba		200毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
设备;平板电脑gydF4y2Ba	颊;口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200微克gydF4y2Ba
给药系统gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba		400年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100微克gydF4y2Ba
给药系统gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba	200微克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba		200微克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
米索前列醇hpmc粉末gydF4y2Ba	152.0美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Cytotec 60 200微克片剂瓶gydF4y2Ba	121.93美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Cytotec 60 100 mcg片剂瓶gydF4y2Ba	81.36美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
关节tec 75片等gydF4y2Ba	4.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
关节tec片50 mg-200 mcggydF4y2Ba	2.99美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
关节tec片75mg - 200mcggydF4y2Ba	2.99美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
关节tec ec 75片gydF4y2Ba	2.96美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
关节tec 75 75-200 mg-mcg片gydF4y2Ba	2.82美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
关节tec 50 50-200 mg-mcg片gydF4y2Ba	2.7美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Cytotec 200微克片gydF4y2Ba	1.95美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Cytotec 100微克片gydF4y2Ba	1.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
米索前列醇200微克片gydF4y2Ba	1.22美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
米索前列醇100微克片gydF4y2Ba	0.84美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
载米索前列醇200微克片gydF4y2Ba	0.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
载米索前列醇100微克片gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5601843gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1997-02-11gydF4y2Ba	2014-02-11gydF4y2Ba
US5698225gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1997-12-16gydF4y2Ba	2010-05-03gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

液体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(℃)gydF4y2Ba	261 - 263gydF4y2Ba	http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4445541.htmlgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1.6毫克/毫升gydF4y2Ba	https://www.caymanchem.com/pdfs/13820.pdfgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0164毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.88gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.86gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	14.69gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强碱性)gydF4y2Ba	-0.95gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体计数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	83.83gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	14gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	107.88米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－１gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	45.44gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9157gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.938gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.5339gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6607gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7261gydF4y2Ba
p糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6504gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9146gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.857gydF4y2Ba
CYP450 2D6底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9024gydF4y2Ba
CYP450 3A4底物gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6281gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8358gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8175gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9459gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8199gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.795gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9591gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES有毒gydF4y2Ba	0.8289gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8941gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	不容易生物降解gydF4y2Ba	0.8797gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.7051 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子1)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.964gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8734gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集来gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP3亚型gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Rna聚合酶ii转录因子活性，配体激活序列特异性dna结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 前列腺素E2受体;EP3受体可能参与抑制胃酸分泌、调节中枢和外周神经元的神经递质释放、抑制…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: PTGER3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P43115gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 前列腺素E2受体EP3亚型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 43309.335哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

李春华，李春华，李春华，李春华。前列腺环素受体在大鼠背根神经节神经元中的作用。神经科学通报。2005年11月18日;388(3):132-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李军，梁霞，王强，Breyer RM, McCullough L, Andreasson K:抗溃疡剂和PGE2受体激动剂米索前列醇对脑缺血的保护作用。神经科学通报。2008年6月20日;438(2):210-5。doi: 10.1016 / j.neulet.2008.04.054。Epub 2008 4月20日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
张关Y,斯蒂尔曼巴,Y,施耐德,齐藤O,戴维斯LS, Redha R,布雷耶RM,布雷耶MD:兔子EP2的前列腺素受体的克隆和表达。BMC医药。2002年6月27日;2:14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Kiriyama M, Ushikubi F, Kobayashi T, Hirata M, Sugimoto Y, Narumiya S:中国仓鼠卵巢细胞中8种类型和亚型小鼠前列腺素受体的结合特异性。中华药理学杂志，1997,22(2):344 - 344。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。前列腺素E(2)受体对小鼠细胞免疫应答的调控作用。中华临床医学杂志，2001,10(8):1229- 1235。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	34gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28722gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP2亚型gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 前列腺素受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 前列腺素E2受体。这种受体的活性是由刺激腺苷酸环化酶的G(s)蛋白介导的。随后细胞内cAMP的升高是导致…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: PTGER2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P43116gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 前列腺素E2受体EP2亚型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 39759.945哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

李春华，李春华，李春华，李春华。前列腺环素受体在大鼠背根神经节神经元中的作用。神经科学通报。2005年11月18日;388(3):132-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李军，梁霞，王强，Breyer RM, McCullough L, Andreasson K:抗溃疡剂和PGE2受体激动剂米索前列醇对脑缺血的保护作用。神经科学通报。2008年6月20日;438(2):210-5。doi: 10.1016 / j.neulet.2008.04.054。Epub 2008 4月20日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
张关Y,斯蒂尔曼巴,Y,施耐德,齐藤O,戴维斯LS, Redha R,布雷耶RM,布雷耶MD:兔子EP2的前列腺素受体的克隆和表达。BMC医药。2002年6月27日;2:14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Kiriyama M, Ushikubi F, Kobayashi T, Hirata M, Sugimoto Y, Narumiya S:中国仓鼠卵巢细胞中8种类型和亚型小鼠前列腺素受体的结合特异性。中华药理学杂志，1997,22(2):344 - 344。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。前列腺素E(2)受体对小鼠细胞免疫应答的调控作用。中华临床医学杂志，2001,10(8):1229- 1235。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 前列腺素受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 前列腺素E2受体。该受体的活性由激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G(q)蛋白介导。可能扮演一个重要的角色……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: PTGER1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P34995gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 41800.655哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Krugh M, Maani CV:米索前列醇。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP4亚型gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 前列腺素受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 前列腺素E2受体。这种受体的活性是由刺激腺苷酸环化酶的G(s)蛋白介导的。对平滑肌有放松作用。起着重要的作用……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: PTGER4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35408gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 前列腺素E2受体EP4亚型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 53118.845哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

李春华，李春华，李春华，李春华。前列腺环素受体在大鼠背根神经节神经元中的作用。神经科学通报。2005年11月18日;388(3):132-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李军，梁霞，王强，Breyer RM, McCullough L, Andreasson K:抗溃疡剂和PGE2受体激动剂米索前列醇对脑缺血的保护作用。神经科学通报。2008年6月20日;438(2):210-5。doi: 10.1016 / j.neulet.2008.04.054。Epub 2008 4月20日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
张关Y,斯蒂尔曼巴,Y,施耐德,齐藤O,戴维斯LS, Redha R,布雷耶RM,布雷耶MD:兔子EP2的前列腺素受体的克隆和表达。BMC医药。2002年6月27日;2:14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Kiriyama M, Ushikubi F, Kobayashi T, Hirata M, Sugimoto Y, Narumiya S:中国仓鼠卵巢细胞中8种类型和亚型小鼠前列腺素受体的结合特异性。中华药理学杂志，1997,22(2):344 - 344。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。前列腺素E(2)受体对小鼠细胞免疫应答的调控作用。中华临床医学杂志，2001,10(8):1229- 1235。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Crider JY, Xu sxin, Sharif NA: NCB-20细胞内源性IP前列腺素受体的药理作用:与人血小板结合数据的比较。前列腺素-白细胞必需脂肪酸。2001 11 - 12;65(5-6):253-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月16日02:33gydF4y2Ba

米索前列醇gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

米索前列醇(DB00929)的结构gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba