导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
(4)目标gydF4y2Ba
酶(1)gydF4y2Ba
航空公司(1)gydF4y2Ba
转运蛋白(1)gydF4y2Ba

Etacrynic酸gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

Etacrynic酸gydF4y2Ba是一种利尿剂，用于治疗充血性心力衰竭、肝硬化和肾脏疾病中的腹水和水肿。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
EdecringydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
Etacrynic酸gydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00903gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

一种化合物，主要在亨利上肢抑制钠、钾和氯的交合，但也在近端和远端小管中这种药理作用导致排泄这些离子，增加尿量，减少细胞外液。这种化合物已被归类为环状或高上限利尿剂。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:303.138gydF4y2Ba
单一同位素的:302.011264286gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba13gydF4y2BaHgydF4y2Ba12gydF4y2BaClgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (2, 3-Dichloro-4 - (2-methylene-1-oxobutyl)苯氧基)乙酸gydF4y2Ba
  • 现在etacryniquegydF4y2Ba
  • 它是etacrinicogydF4y2Ba
  • Acidum etacrynicumgydF4y2Ba
  • Etacrinic酸gydF4y2Ba
  • Etacrynic酸gydF4y2Ba
  • EthacrynategydF4y2Ba
  • 依他尼酸gydF4y2Ba
  • Methylenebutyrylphenoxyacetic酸gydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • mk - 595gydF4y2Ba
  • nsc - 85791gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗由充血性心力衰竭、肝功能衰竭和肾衰竭等疾病引起的高血压和水肿。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

乙丙酸是一种单磺酰环或高上限利尿剂。乙丙酸作用于亨利袢的上肢和近端和远端小管。排尿量通常与剂量有关，并与积液量的大小有关。水和电解质的排泄可能比噻嗪类利尿剂增加数倍，因为乙丙酸抑制过滤钠重吸收的比例比大多数其他利尿剂大得多。因此，乙丙酸对许多严重肾功能不全的患者是有效的。乙丙酸对肾小球滤过或肾血流几乎没有影响，除非在与快速利尿相关时血浆体积显著减少。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

乙丙酸抑制钠、钾和氯的交合，主要在亨利上肢，但也在近端和远端小管。这种药理作用导致排泄这些离子，增加尿量，减少细胞外液。利尿剂还可通过减少血浆和细胞外液的体积初步降低血压;心排血量也下降，这解释了它的抗高血压作用。最终，心排血量恢复正常，周围阻力随之降低。其作用方式不涉及碳酸酐酶的抑制。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba溶质载体家族12个成员gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠/钾转运atp酶亚基α -1gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba淋巴样增强因子结合因子1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase PgydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

发病迅速，通常在口服乙丙酸30分钟内或静脉注射乙丙酸5分钟内起效。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

> 98%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

过量可导致利尿过度，电解质耗竭。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
乙丙酸作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba 乙丙酸可能增加阿巴卡韦的排泄率，这可能导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与乙丙酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 当乙丙酸与乙酰丁醇合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 依丙酸与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 依丙酸与阿西美辛合用可降低疗效。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 与乙丙酸联用可降低棘豆蔻醇的蛋白质结合。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 乙丙酸可能增加对乙酰氨基酚的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰六嗪与乙丙酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 当乙丙酸与乙酰洋地黄毒素合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸可降低乙丙酸的排泄率，导致血清乙丙酸水平升高。gydF4y2Ba
确定潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
Ethacrynate钠gydF4y2Ba K41MYV7MPMgydF4y2Ba 6500-81-8gydF4y2Ba CWCSCNSKBSCYCS-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Crinuryl (Assia)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEdecril(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEdecrinagydF4y2Ba/gydF4y2BaEndecrilgydF4y2Ba/gydF4y2BaHidromedingydF4y2Ba/gydF4y2BaHydromedin(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMingitgydF4y2Ba/gydF4y2BaOtacrilgydF4y2Ba/gydF4y2BaReomax (Bioindustria)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTaladren (Malesci)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUregitgydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
EdecringydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 1967-01-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
EdecringydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 加拿大博士健康公司gydF4y2Ba 2004-10-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
EdecringydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凯泽医院基金会gydF4y2Ba 2013-01-10gydF4y2Ba 2019-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
EdecringydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Merck Sharp & Dohme有限公司gydF4y2Ba 1967-01-10gydF4y2Ba 2009-01-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
EdecringydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿韦拉McKennan医院gydF4y2Ba 2015-10-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
EdecringydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿托恩制药有限公司gydF4y2Ba 1967-01-10gydF4y2Ba 2014-12-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Edecrin钠gydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Merck Sharp & Dohme有限公司gydF4y2Ba 1967-01-10gydF4y2Ba 2007-10-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Edecrin选项卡50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克弗罗斯特加拿大公司gydF4y2Ba 1968-12-31gydF4y2Ba 2004-03-04gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
注射用乙丙酸钠gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 50毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 远藤Par创新公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
注射用乙丙酸钠USPgydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 50毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Sterimax公司gydF4y2Ba 2018-03-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Ethacrynate钠gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 2015-07-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Ethacrynate钠gydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Zydus制药美国公司gydF4y2Ba 2018-01-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Ethacrynate钠gydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 主要制药有限责任公司gydF4y2Ba 2020-10-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Ethacrynate钠gydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba 2018-01-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
依他尼酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ingenus Pharmaceuticals Nj有限公司gydF4y2Ba 2016-07-05gydF4y2Ba 2016-07-05gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
依他尼酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ScieGen制药有限公司gydF4y2Ba 2019-08-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
依他尼酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 2017-07-21gydF4y2Ba 2022-04-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
依他尼酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TruPharma有限责任公司gydF4y2Ba 2019-09-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
依他尼酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba 2018-05-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
依他尼酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 宏利医药科技有限公司gydF4y2Ba 2021-04-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
乙丙酸gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于被称为氯苯氧乙酸酯的一类有机化合物。这些化合物含有苯氧乙酸，苯环上有一个或多个氯原子。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
苯氧基乙酸衍生物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
ChlorophenoxyacetatesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
丁酰苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二氯代苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-branchedα,beta-unsaturated酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnonesgydF4y2Ba
显示7多gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1, 2-dichlorobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2BaAcryloyl-groupgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Baα,beta-unsaturated酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-branchedα,beta-unsaturated-ketonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba
显示20多gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
芳醚、一羧酸、二氯苯、芳酮(gydF4y2BaCHEBI: 4876gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
M5DP350VZVgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
58-54-8gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
AVOLMBLBETYQHX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C13H12Cl2O4 c1-3-7 (2) 13 (18) 8-4-5-9 (12 (15) 11 (8) 14) 19-6-10 (16) 17 / h4-5H, 2 - 3, 6 h2、h3, (H, 16、17)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(2 - (2, 3-dichloro-4) - 2-methylidenebutanoyl苯氧基)乙酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CCC (= C) C (= O) C1 = C (Cl) C (Cl) = C (OCC (O) = O) C = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

舒尔茨，E.M.和斯普拉格，J.M.;美国专利3255241;1966年6月7日;分配给默克公司。gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015039gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00313gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
3278gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507562gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
3163gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50186231gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
4109gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
4876gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL456gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000000001382gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000748gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA449518gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
监管局gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
Etacrynic_acidgydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
11 ggydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 gsegydF4y2Ba/gydF4y2Ba1—gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 gssgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 dgqgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 gssgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 hjogydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 km6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 kmogydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 n9jgydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (75.2 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (74 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 流体过载gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 膀胱癌、癌症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 青光眼gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2019冠状病毒病gydF4y2Ba/gydF4y2BaCOVIDgydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(Hypertension)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 阿托恩制药有限公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 阿托恩制药有限公司gydF4y2Ba
  • Ben Venue实验室公司gydF4y2Ba
  • Draxis特种制药公司gydF4y2Ba
  • DSM公司。gydF4y2Ba
  • 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
  • 默克公司。gydF4y2Ba
  • 专业公司。gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/瓶gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
乙酰丙烯钠50毫克瓶gydF4y2Ba 527.4美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
埃德克林钠50毫克瓶gydF4y2Ba 114.0美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
乙丙酸100%粉末gydF4y2Ba 26.4美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
埃德克林25毫克片剂gydF4y2Ba 3.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 118.5 - -120.5gydF4y2Ba 舒尔茨，E.M.和斯普拉格，J.M.;美国专利3255241;1966年6月7日;分配给默克公司。gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3．3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 3．5gydF4y2Ba 默克索引(2001)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.0194毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.42gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.66gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 2.8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 63.6gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 72.22米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 28.57gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9591gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6921gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5597gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.54gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5574gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9828gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9052gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8508gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8947gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5262gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8949gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.831gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8384gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8344gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.6545gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4505 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9228gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9044gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 a4i f598b8bee69a6b62e817——0690000000gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - fb9 - 2930000000 - 143 e32f52c12761e81ddgydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba溶质载体家族12个成员gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
钠,钾,氯同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
电静音传输系统。调节钠和氯的重吸收。在调节离子平衡和细胞体积方面起着重要作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC12A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q13621gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族12个成员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
121449.13哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Bowes TJ, Gupta RS:半胱氨酸烷基体乙丙烯酸和n -乙基马来酰亚胺诱导线粒体融合。细胞物理杂志，2005年3月202(3):796-804。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba钠/钾转运atp酶亚基α -1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甾类激素绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这是活性酶的催化成分，它催化ATP的水解加上钠离子和钾离子在质膜上的交换。这个动作创建了th…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ATP1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05023gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
钠/钾转运atp酶亚基α -1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
112895.01哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Ronquist G, Agren GK: Ehrlich腹水肿瘤细胞外表面的Mg2+和Ca2+刺激的三磷酸酶。Cancer Res. 1975 Jun;35(6):1402-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Proverbio F, condrescue - guidi M, Whittembury G: ouabain不敏感的Na+对肾组织中Mg-2+依赖性atp酶的刺激。生物化学生物物理学报1975年6月25日;394(2):281-92。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Valdes RM, Huff MO, El-Masri MA, El-Mallakh RS:乙丙酸对SH-SY5Y细胞钠泵α亚型的影响。双相障碍。2003年4月5(2):123-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 犬肾Henle's袢厚升肢内袢利尿剂的能量代谢及作用机制分析。物理学报，2003 5;178(1):73-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Schurek HJ, auulbert E, Ebel H, Muller-Suur C:瓦巴因和乙丙酸对离体大鼠肾内钠转运和nak - atp酶活性的影响。临床生物化学。1975;4:162-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba淋巴样增强因子结合因子1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
参与Wnt信号通路。激活CTNNB1和EP300存在的靶基因的转录。可能在毛细胞分化和毛囊形态发生中起作用。TLE1、TLE2、TLE3和TLE4抑制由LEF1和CTNNB1介导的转激活。调节t细胞受体α增强子功能。以特定序列的方式结合DNA。PIAG同时拮抗由LEF1激活的wnt依赖和wnt独立的激活(通过相似度)。Isoform 3缺乏CTNNB1相互作用结构域，可能是Wnt信号的拮抗剂。Isoform 5在转录上激活纤维连接蛋白启动子，以独立于ctnnb1的方式结合并抑制E-cadherin启动子的转录，参与减少胰腺癌细胞聚集和增加细胞迁移。Isoform 1在转录上激活MYC和CCND1的表达，增强胰腺肿瘤细胞的增殖。gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
犰狳重复域绑定gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
LEF1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UJU2gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
淋巴样增强因子结合因子1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
44200.41哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Lu D，刘继新，Endo T, Zhou H, Yao S, Willert K, Schmidt-Wolf IG, Kipps TJ, Carson DA:乙丙酸通过抑制Wnt/ -连环蛋白通路对慢性淋巴细胞白血病细胞具有选择性毒性。PLoS One. 2009 12月14日;4(12):e8294。doi: 10.1371 / journal.pone.0008294。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase PgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
不可逆抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
S-nitrosoglutathione绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
还原谷胱甘肽与大量外源性和内源性疏水亲电试剂的结合。通过p25/p35易位负性调节CDK5活性，防止神经退行性变。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
问题gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P09211gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷胱甘肽S-transferase PgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
23355.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. van Iersel ML, Ploemen JP, Lo Bello M, Federici G, van Bladeren PJ: α、β -不饱和醛和酮与人谷胱甘肽s -转移酶P1-1的相互作用。化学生物学互动。1997年12月12日;108(1-2):67-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
谷胱甘肽转移酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
还原谷胱甘肽与大量外源性和内源性疏水亲电试剂的结合。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GSTA2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P09210gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷胱甘肽S-transferase A2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
25663.675哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Depeille P, Cuq P, Passagne I, Evrard A, Vian L: GSTP1和MRP1在黑色素瘤耐药中的联合作用。中华癌症杂志2005 7月25日;93(2):216-23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 阿瓦斯蒂S，斯里瓦斯塔瓦SK，艾哈迈德F，艾哈迈德H，安萨里GA:谷胱甘肽S-转移酶与乙丙酸及其谷胱甘肽共轭物的相互作用。生物化学生物物理学报1993 7月10日;1164(2):173-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Iersel ML, Ploemen JP, Struik I, van amersfort C, Keyzer AE, Schefferlie JG, van Bladeren PJ: α、β -不饱和羰基衍生物对人黑色素瘤细胞谷胱甘肽s -转移酶活性的抑制作用。丙烯醛、肉桂醛、柠檬醛、巴丁醛、姜黄素、乙丙酸和反式-2-己烯醛的影响。化学生物互动。1996年10月21日;102(2):117-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. van Iersel ML, Ploemen JP, Lo Bello M, Federici G, van Bladeren PJ: α、β -不饱和醛和酮与人谷胱甘肽s -转移酶P1-1的相互作用。化学生物学互动。1997年12月12日;108(1-2):67-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Morrow CS, Smitherman PK, Townsend AJ: MCF7细胞中多药耐药蛋白(MRP)和谷胱甘肽s -转移酶P1-1 (GSTP1-1)的联合表达和对乙丙酸细胞毒性的高水平耐药，而对恶唑磷和顺铂则不耐。生物化学药理学。1998 10月15日;56(8):1013-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Bertucci C, Nanni B, Raffaelli A, Salvadori P:乙丙酸对人白蛋白囊34的化学修饰:结构表征和结合性能。医药生物与肛门杂志。1998 10月18(1-2):127-36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Bertucci C, Wainer IW:改进的人白蛋白基固定相色谱性能。手性。1997;9(4):335 - 40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Fehske KJ, Muller WE:乙丙酸的高亲和力结合是由人血清白蛋白的两个最重要的药物结合位点介导的。药理学。1986;32(4):208 - 13所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Lebedev AA, Samokrutova OV:[根据色氨酸荧光的变化研究血清蛋白与利尿剂的结合]。Farmakol Toksikol. 1989 5 - 6;52(3):40-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q4U2R8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Sekine T, Watanabe N, Hosoyamada M, Kanai Y, Endou H:一种新型多特异性有机阴离子转运蛋白的表达、克隆和表征。生物化学杂志。1997 7月25日;272(30):18526-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba