壬二酸gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
壬二酸gydF4y2Ba是一种饱和二羧酸，用于治疗轻度到中度寻常痤疮。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Azelex, FinaceagydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 壬二酸gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00548gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
壬二酸是一种饱和二羧酸，天然存在于小麦、黑麦和大麦中。它也是由gydF4y2Ba细胞死亡头皮屑gydF4y2Ba，也被称为gydF4y2BaPityrosporum那gydF4y2Ba这是一种通常存在于人类皮肤上的真菌。当以20%的乳霜配方局部使用时，壬二酸对许多皮肤状况都有效，如轻度至中度痤疮。它的部分工作原理是阻止导致痤疮的皮肤细菌的生长，并保持皮肤毛孔清洁。壬二酸的抑菌作用可能与抑制微生物细胞蛋白质合成有关。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
壬二酸结构(DB00548)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:188.2209gydF4y2Ba
单一同位素的:188.104859gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba9gydF4y2BaHgydF4y2Ba16gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 1, 7-dicarboxyheptanegydF4y2Ba
- 1, 7-Heptanedicarboxylic酸gydF4y2Ba
- 1, 9-nonanedioic酸gydF4y2Ba
- 现在azelaiquegydF4y2Ba
- 它是azelaicogydF4y2Ba
- Acidum acelaicumgydF4y2Ba
- Acidum azelaicumgydF4y2Ba
- 壬二酸gydF4y2Ba
- 壬二酸gydF4y2Ba
- AzelainsauregydF4y2Ba
- Lepargylic酸gydF4y2Ba
- n-nonanedioic酸gydF4y2Ba
- NonandisauregydF4y2Ba
- Nonanedioic酸gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- ZK 62498gydF4y2Ba
- zk - 62498gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于轻度至中度炎症性寻常痤疮的局部治疗。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
壬二酸是一种饱和二羧酸，天然存在于小麦、黑麦和大麦中。它是一种天然物质，是由gydF4y2Ba细胞死亡头皮屑gydF4y2Ba(也称为gydF4y2BaPityrosporum那gydF4y2Ba)，一种生长在正常皮肤上的酵母菌。它对许多皮肤状况都有效，如轻度到中度痤疮，当局部应用在20%的面霜配方中。它的部分工作原理是阻止导致痤疮的皮肤细菌的生长，并保持皮肤毛孔清洁。壬二酸的抑菌作用可能与抑制微生物细胞蛋白质合成有关。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
壬二酸的确切作用机制尚不清楚。认为壬二酸的抗菌作用主要是通过抑制厌氧和好氧细菌的细胞蛋白合成来实现的gydF4y2Ba葡萄球菌epidermidisgydF4y2Ba而且gydF4y2Ba丙酸菌属曼秀雷敦gydF4y2Ba．在好氧细菌中，壬二酸可可逆地抑制多种氧化还原酶，包括酪氨酸酶、呼吸链线粒体酶、硫氧还蛋白还原酶、5- α -还原酶和DNA聚合酶。在厌氧菌中，壬二酸阻碍糖酵解。除了这些作用，壬二酸还通过正常化角蛋白过程和减少微粉刺的形成改善寻常痤疮。壬二酸可能对炎症和非炎症病变都有效。具体来说，壬二酸降低角质层的厚度，通过减少表皮层聚丝蛋白(角透明蛋白的组成部分)的数量和分布来缩小角透明蛋白颗粒，减少角透明蛋白颗粒的数量。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba硫氧还蛋白还原酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌(菌株Mu50 / ATCC 700699)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba3-oxo-5-beta-steroid 4-dehydrogenasegydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba酪氨酸酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNA聚合酶我gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
约4%的局部应用壬二酸被全身吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
主要随尿液排出，但会发生一些b-氧化，生成较短链的二羧酸。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
壬二酸主要随尿液排出，但会发生一些ß-氧化生成较短链的二羧酸。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
在健康受试者中观察到的半衰期约为口服给药后45分钟和局部给药后12小时，表明经皮吸收速率有限动力学。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
大鼠口服LD50: >5 g/kggydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 壬二酸可能降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清中阿巴卡韦的含量升高。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低壬二酸的排泄率，使血清壬二酸水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 乙酰美辛可降低壬二酸的排泄率，导致血清壬二酸水平升高。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚可降低壬二酸的排泄率，使血清壬二酸水平升高。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加壬二酸的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸可降低壬二酸的排泄率，导致血清中壬二酸水平升高。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 壬二酸可降低阿克立宁的排泄率，使血清中阿克立宁含量升高。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 杜鹃花酸可能降低吖伐他汀的排泄率，从而导致血清中吖伐他汀的含量升高。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 阿昔洛韦可降低壬二酸的排泄率，从而提高血清壬二酸水平。gydF4y2Ba 阿德福伟gydF4y2Ba 阿德福韦酯可降低壬二酸的排泄率，从而提高血清壬二酸水平。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。酒精会导致脸红;因此，它可能会加重酒渣鼻。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。高温或辛辣的食物和饮料可能加剧潮红和酒渣鼻，尽可能避免。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Acne-Derm (Unia)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcnean (Newai化学)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcnederm(自我)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcnesafe (Z-Jans制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAknoren (Herbacos Recordati)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmi(珠穆朗玛峰)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArbonid (Intermed)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFinevin (Berlex)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSkinoren(拜耳)gydF4y2Ba/gydF4y2BaZumilin (Farmedia)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AzelexgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.2 g / 1 ggydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 1996-03-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
AzelexgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.2 g / 1 ggydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2007-05-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AzelexgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.2 g / 1 ggydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba Almirall,有限责任公司gydF4y2Ba 2018-09-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FinaceagydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 利奥制药有限公司gydF4y2Ba 2002-12-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FinaceagydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Intendis Inc .)gydF4y2Ba 2004-12-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FinaceagydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 15% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 利奥制药gydF4y2Ba 2010-06-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
FinaceagydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 拜耳医疗保健制药公司gydF4y2Ba 2002-12-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FinaceagydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Intendis Inc .)gydF4y2Ba 2011-04-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FinaceagydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2005-03-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FinaceagydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2002-12-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 壬二酸gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Alvogen公司。gydF4y2Ba 2015-07-08gydF4y2Ba 2018-04-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 壬二酸gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 纽约安尼尔制药有限责任公司gydF4y2Ba 2018-11-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 壬二酸gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美国太郎制药公司gydF4y2Ba 2019-08-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 壬二酸gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美国格伦马克制药公司gydF4y2Ba 2018-11-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 壬二酸gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 2018-11-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 壬二酸凝胶gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 山德士公司的。gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非柜位产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ELCURE AC-LEX血清gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 2.5 g / 50毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Elcure有限公司。gydF4y2Ba 2011-11-24gydF4y2Ba 2017-04-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Fixamicin dexacipro gotas oticasgydF4y2Ba 壬二酸gydF4y2Ba(3毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba TECNOFAR TQ s.a.gydF4y2Ba 2009-05-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 壬二酸15% /烟酰胺4%gydF4y2Ba 壬二酸gydF4y2Ba(15克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ELCURE AC-LEX血清gydF4y2Ba 壬二酸gydF4y2Ba(2.5 g / 50毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Elcure有限公司。gydF4y2Ba 2011-11-24gydF4y2Ba 2017-04-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Tri-ZelgydF4y2Ba 壬二酸gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化铜gydF4y2Ba(1.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(500 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(600毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡哆醇gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化锌gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗彻斯特制药gydF4y2Ba 2012-09-10gydF4y2Ba 2014-03-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Vp-zelgydF4y2Ba 壬二酸gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化铜gydF4y2Ba(1.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(500 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(600毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡哆醇gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba锌gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博洛尼亚制药gydF4y2Ba 2012-03-01gydF4y2Ba 2016-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- D10AX03 -壬二酸gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的一类，称为中链脂肪酸。这些是带有脂肪尾的脂肪酸，含有4到12个碳原子。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂类和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 脂肪酰基gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 脂肪酸和共轭物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 碳链脂肪酸gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳链脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- α,omega-dicarboxylic酸(gydF4y2BaCHEBI: 48131gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二元羧酸酸(gydF4y2BaC08261gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二元羧酸酸(gydF4y2BaLMFA01170054gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 各种好氧和厌氧微生物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- F2VW3D43YTgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 123-99-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C9H16O4 c10-8 (11) 6-4-2-1-3-5-7-9 (12) 13 / h1-7H2 (H、10、11)(H, 12、13)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
nonanedioic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OC (= O) CCCCCCCC (O) = OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Abdul Malek, Clevys J. Monasterios, G. Ronald Brown, Ved P. Gupta，“从不饱和基质生产壬二酸等羧酸的两步氧化过程。”美国专利US5380928, 1981年10月发布。gydF4y2Ba
US5380928gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0000784gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D03034gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C08261gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2266gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506284gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2179gydF4y2Ba
- 18602gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 48131gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1238gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001531036gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000889gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164754850gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- AZ1gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- Azelaic_acidgydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 tufgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 izfgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 oowgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (389 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 酒渣鼻gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 寻常痤疮gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 寻常痤疮gydF4y2Ba/gydF4y2BaPostinflammatory色素沉着过度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 皮肤表现gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Papulopustular酒渣鼻(PPR)gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒渣鼻gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 黑变病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 寻常痤疮gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 红斑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒渣鼻gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Papulopustular酒渣鼻(PPR)gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 爱力根公司gydF4y2Ba
- Intendis公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 爱力根公司gydF4y2Ba
- 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
- Intendis Inc .)gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 20%gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.2 g / 1 ggydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.5 g / 50毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 15%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 15% w / wgydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.15 g / 1 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 15克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 150毫克/克gydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 酒精含量1 g / ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20 g / 100 ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20% w / wgydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Azelex 20%乳霜50克管gydF4y2Ba 262.74美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Azelex 20%乳霜30克管gydF4y2Ba 181.32美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 金盏花15%凝胶50克管gydF4y2Ba 162.28美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Finacea +工具包gydF4y2Ba 143.15美元gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba Azelex 20%奶油gydF4y2Ba 5.21美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Finacea 15%凝胶gydF4y2Ba 2.86美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 壬二酸片gydF4y2Ba 1.05美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba CA2311128gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2008-01-29gydF4y2Ba 2018-11-18gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US6730288gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-05-04gydF4y2Ba 2019-09-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6534070gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-03-18gydF4y2Ba 2018-11-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9211259gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-12-15gydF4y2Ba 2029-01-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8435498gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-05-07gydF4y2Ba 2024-03-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9265725gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-02-23gydF4y2Ba 2027-12-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8900554gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-12-02gydF4y2Ba 2023-10-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8722021gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-05-13gydF4y2Ba 2023-10-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7700076gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-04-20gydF4y2Ba 2027-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10117812gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-11-06gydF4y2Ba 2027-10-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10322085gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-06-18gydF4y2Ba 2023-10-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 106.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 286.5°C, 1.00E+02 mm HggydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2400 mg/L(20°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.57gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.89gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 4.55(25°C)gydF4y2Ba Kortum, g等人(1961)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2.28毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.37gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.82gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 4.15gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 74.6gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 46.54米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 20.5gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5731gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7397gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6412gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6969gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9845gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9229gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9359gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8447gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.905gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7534gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.939gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9729gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9762gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.96gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9927gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8382gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.8506gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.3577 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9348gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9602gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (10.6 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba硫氧还蛋白还原酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 金黄色葡萄球菌(菌株Mu50 / ATCC 700699)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thioredoxin-disulfide还原酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- trxBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P66010gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 硫氧还蛋白还原酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 33615.84哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杜鹃花酸在人黑素瘤细胞中作为硫氧还蛋白还原酶的竞争性抑制剂。癌症杂志1987年9月36(3):297-305。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hojo Y, Saito Y, Tanimoto T, Hoefen RJ, Baines CP, Yamamoto K, Haendeler J, Asmis R, Berk BC:流体剪切应力通过谷胱甘肽还原酶介导的机制减弱过氧化氢诱导的c-Jun nh2末端激酶激活。中国保函2002年10月18日;91(8):712-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schallreuter KU, Wood JW:壬二酸在人表皮中的作用机制。Arch Dermatol Res. 1990;282(3):168-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 有效催化黄体酮、雄烯二酮、17- α -羟基黄体酮和睾酮还原为5- β -还原代谢产物。胆汁酸中间产物7- α，12- α -二羟基…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- AKR1D1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P51857gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 3-oxo-5-beta-steroid 4-dehydrogenasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 37376.615哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- D:锌和壬二酸对人皮肤5 α -还原酶活性的抑制作用。中华皮肤病学杂志1988年11月119(5):627-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾醇5- α还原酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将睾酮(T)转化为5- α -双氢睾酮(DHT)，将孕酮或皮质酮转化为相应的5- α -3-氧甾体。它在性别分化中起着核心作用……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SRD5A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31213gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28393.015哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- D:锌和壬二酸对人皮肤5 α -还原酶活性的抑制作用。中华皮肤病学杂志1988年11月119(5):627-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba酪氨酸酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这是一种含铜氧化酶，在黑色素和其他多酚类化合物等色素的形成中起作用。催化酪氨酸到多巴的速率限制转换，多巴…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 酪氨酸gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14679gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 酪氨酸酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60392.69哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Schallreuter KU, Wood JW:壬二酸在人表皮中的作用机制。Arch Dermatol Res. 1990;282(3):168-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nazzaro-Porro M:壬二酸。中华医学会皮肤科学分会1987年12月17(6):1033-41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Picardo M、Passi S、Sirianni MC、Fiorilli M、Russo GD、Cortesi E、Barile G、Breathnach AS、Nazzaro-Porro M:壬二酸对淋巴瘤和白血病衍生细胞系、正常静息和刺激的淋巴细胞和3T3成纤维细胞培养的活性。生物化学药理学。1985年5月15日;34(10):1653-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nazzaro-Porro M, Passi S, Balus L, Breathnach A, Martin B, Morpurgo G:二羧酸对恶性慢瘤的作用。中华皮肤科杂志1979年6月;72(6):296-305。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2BaDNA聚合酶我gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- dna导向的dna聚合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 除了聚合酶活性外，该DNA聚合酶还表现出3'到5'和5'到3'的外切酶活性。它能够利用缺口圆形双工DNA作为模板，并可以展开亲本…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 普拉gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00582gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA聚合酶我gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 103117.145哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Galhaup I:壬二酸:细胞和亚细胞水平的作用模式。皮肤性病用品学报(瑞典)。1989; 143:75 - 82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月25日10:47gydF4y2Ba