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Cefdinir

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总结

Cefdinir是第三代头孢菌素，用于治疗易感革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌感染。

通用名称
Cefdinir
DrugBank加入数量
DB00535
背景

头孢地尼，也被称为Omnicef，是一种半合成的广谱抗生素，属于第三代头孢类。它已被证明对治疗耳部、鼻窦、咽喉、肺部和皮肤的常见细菌感染有效。1997年，FDA批准头孢地尼用于治疗多种轻中度感染，最初由艾伯维上市。6由于它的化学结构，它对由于产生-内酰胺酶而对一线头孢菌素治疗产生耐药性的生物体有效。2，3.

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:395.414
单一同位素的:395.035809931
化学公式
C14H13N5O5年代2
同义词
  • 7 (6 r, r, Z) 7 - (2 - (2-aminothiazol-4-yl) 2 (hydroxyimino) acetamido) 8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-aza-bicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
  • 7 (6 r, r) 7 - {2 - (2-Amino-thiazol-4-yl) 2 - [(Z) -hydroxyimino] -acetylamino} 8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-aza-bicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
  • Cefdinir
  • Cefdinirum
  • CFDN
外部id
  • 勃- 28488
  • CI 983
  • ci - 983
  • 482颗
  • fk - 482队

药理学

指示

头孢地尼用于治疗儿童和成人的急性细菌性中耳炎，急性上颌窦炎，社区获得性(CA)肺炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重，咽炎/扁桃体炎，以及不复杂的皮肤和皮肤结构感染。14，6

下面列出了对头孢地尼敏感的微生物，以及可能用头孢地尼治疗的相关临床症状。14各种产生-内酰胺酶的有机体可以被处理，如下面的某些部分所示。

呼吸由流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎链球菌(仅对青霉素敏感)和卡他莫拉菌引起的慢性支气管炎急性细菌性加重

由流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎链球菌(仅对青霉素敏感)和卡他莫拉菌引起的社区获得性肺炎

耳朵，鼻子和喉咙由流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌和肺炎链球菌引起的急性细菌性中耳炎(仅对青霉素敏感)

化脓性链球菌引起的扁桃体炎

化脓性链球菌引起的咽炎

由肺炎嗜血杆菌和肺炎链球菌(仅对青霉素敏感)和卡他莫拉菌引起的急性上颌窦炎

皮肤和皮肤结构感染

由金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌引起的单纯皮肤和皮肤结构感染

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

头孢地尼是一种通过干扰细胞壁合成来治疗细菌感染的杀菌剂。14头孢地尼对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染具有广谱活性。它对几种产生-内酰胺酶的细菌有效。因此，许多对其他头孢菌素耐药的生物可能对头孢地尼敏感。3.，4，17

的作用机制

构成青霉素的五元噻唑烷环在头孢菌素中被六元二氢噻嗪环所取代，赋予了更强的杀菌活性。这个6元环使头孢地尼和其他头孢菌素能够抵抗某些细菌酶的失活。12

与其他β -内酰胺类抗生素的机制相似，头孢地尼的杀菌活性是通过与青霉素结合蛋白(PBPs)结合抑制细胞壁合成而产生的。像其他头孢菌素一样，头孢地尼穿透细菌细胞壁，对抗-内酰胺酶的失活，并使青霉素结合蛋白失活。12这会干扰细胞壁转肽类作用的最后一步，最终导致细胞裂解，最终导致对这种药物敏感的细菌死亡。2头孢地尼对青霉素蛋白结合蛋白2和3具有亲和力。7，8，9它还被证明可以抑制各种细菌的转肽酶，这可能在它的杀菌作用中起作用。10，11一项体外研究表明，头孢地尼可抑制髓过氧化物酶在细胞外的释放。13这个潜在的药物靶点的作用机制是未知的。

目标 行动 生物
一个Penicillin-binding蛋白2
抑制剂
 淋病奈瑟氏菌
一个PBP3
抑制剂
 流感嗜血杆菌
N髓过氧物酶
抑制剂
 人类
U肽聚糖转肽酶
抑制剂
吸收

服下剂量后2-4小时可达到头孢地尼的最大血浆浓度。14头孢地尼的生物利用度取决于所使用的配方。据估计，胶囊形式的头孢地尼的生物利用度约为16%-21%，取决于剂量。头孢地尼混悬液后的绝对生物利用度为25%。2．头孢地尼给药300 mg后Cmax为1.60 μg/mL, AUC为7.05。剂量为600 mg时，Cmax为2.87 μg/mL, AUC为11。14高脂肪的一餐可以减少高达15%的对头孢地尼的吸收，然而，这不是一个临床显著变化的原因，因此，服用头孢地尼可以与食物或不吃。14当与含铝或镁的抗酸剂或铁一起给药时，头孢地尼的吸收可能会减少。建议在头孢地尼给药和这些药物给药之间间隔2小时。2

的体积分布

头孢地尼在成人平均分布体积约为0.35 L/kg，在儿童平均分布体积约为0.67 L/kg。14，18另一项资源估计，成人的分布量为1.56-2.09升/公斤。2发现头孢地尼以临床有效浓度分布于各种组织中。可在上皮粘膜液、支气管粘膜、扁桃体、鼻窦、皮肤水疱液以及中耳液中发现。2与第一代和第二代头孢菌素不同，第三代头孢菌素，如头孢地尼，可以穿过血脑屏障，在脑脊液中发现高浓度头孢菌素。12头孢地尼广泛的组织分布使其能够治疗全身各种感染。

蛋白结合

头孢地尼的血浆蛋白结合范围从60%到大约70%。2，14

新陈代谢

该药物代谢不明显，药理作用主要归功于母药。2，14

路线的消除

这种药主要由肾脏排泄。肾损伤或透析患者可能需要剂量调整。14在21人的药代动力学研究中，约18.4%的300毫克剂量的头孢地尼在给药300毫克后的尿液中未发生变化。18虽然大部分剂量通过尿液排出，但大部分剂量通过粪便排出。12

半衰期

成人血浆消除的平均半衰期约为1.7小时。14在儿童和健康婴儿中，血浆消除半衰期为1.2-1.5小时。2

间隙

在一项药代动力学研究中，健康成人的肾脏清除率为2.0(±1.0)mL/min/kg，肾衰竭患者的清除率较低，与肾损害程度成比例下降。18肾损害患者需要调整剂量。14

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

大鼠口服头孢地尼的LD50为>2000 mg/kg。15

文献中关于头孢地尼过量的数据有限。在对啮齿动物的研究中，口服5600毫克/公斤的剂量不会导致不良反应。其他β -内酰胺类抗生素引起的毒性和过量症状包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛和癫痫。16

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abacavir 头孢地尼可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。
Abciximab 阿昔单抗与头孢地尼合用可降低疗效。
Aceclofenac 醋酸氯芬酸可降低头孢地尼的排泄率，导致血清水平升高。
Acemetacin 乙酰美辛可降低头孢地尼的排泄率，导致血清水平升高。
苊香豆醇 出血的风险或严重程度可增加，当头孢地尼联合阿辛诺可玛诺。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低头孢地尼的排泄率，导致血清水平升高。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加头孢地尼的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
乙酰水杨酸 头孢地尼与乙酰水杨酸联用可减少排泄。
Aclidinium 头孢地尼可降低阿克立定的排泄率，导致血清中阿克立定的含量升高。
Acrivastine 头孢地尼可能降低吖伐他汀的排泄率，从而导致血清中吖伐他汀水平升高。
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食物相互作用
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  • 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。

产品

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Cefdinir一水 6 e7sn358se 213978-34-8 QWUVJQSNISEEQI-KYIYMPJCSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Cednir (Abbott)/Cefdiel (Ranbaxy)/Cefzon(阿斯特拉)/Duocef (Ranbaxy)/Efdinir (Incepta)/Idinir (Invision)/Kefnir (Glenmark)/Nirocef (Sel-J)/Oceph (Zuventus)/Omicef (Sel-J)/Omnicef R(詹森)/Palacef (Renata)/Palcef (Renata)/Rtist(卢平)/Samnir(暹罗Bheasach)/喜福尼(中央药房)/Zefdinir (Zydus)/Zinir (FDC)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Omnicef 胶囊 300毫克/ 1 口服 AbbVie Inc .) 1997-12-04 2011-05-31 美国国旗
Omnicef 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 AbbVie Inc .) 1997-12-04 2011-05-31 美国国旗
Omnicef 粉,对悬架 125毫克/ 5毫升 口服 AbbVie Inc .) 1997-12-04 2011-05-31 美国国旗
Omnicef 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 医生全面护理公司 1997-12-04 2012-06-30 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Cefdinir 胶囊 300毫克/ 1 口服 大西洋生物制剂队。 2014-02-07 不适用 美国国旗
Cefdinir 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 Nucare制药有限公司 2013-10-04 不适用 美国国旗
Cefdinir 胶囊 300毫克/ 1 口服 OrchidPharma公司 2014-07-04 2019-12-31 美国国旗
Cefdinir 粉,对悬架 125毫克/ 5毫升 口服 Aurobindo制药有限公司 2007-12-14 不适用 美国国旗
Cefdinir 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 精通Rx LP 2007-05-07 不适用 美国国旗
Cefdinir 胶囊 300毫克/ 1 口服 PD-Rx制药有限公司 2008-01-07 不适用 美国国旗
Cefdinir 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 精通Rx LP 2007-12-14 不适用 美国国旗
Cefdinir 胶囊 300毫克/ 1 口服 PD-Rx制药有限公司 2007-04-06 2019-09-24 美国国旗
Cefdinir 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 直接的处方 2021-09-13 不适用 美国国旗
Cefdinir 胶囊 300毫克/ 1 口服 Nucare制药有限公司 2021-02-20 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Cefbir加300/125毫克卡普利片，20阿特 Cefdinir(300毫克)+Clavulanate钾(125毫克) 平板电脑,涂 口服 武田İlaÇ saĞlik桑。TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 2017-10-06 土耳其国旗
lucef + 125/62.5 mg弗弗森片，20 adet Cefdinir(125毫克)+Clavulanate钾(62.5毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
lucef加125/62.5 mg saŞe, 20 adet Cefdinir(125毫克)+克拉维酸(62.5毫克) 粉 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
lucef加上300/125毫克的芬弗森片，20阿特 Cefdinir(300毫克)+Clavulanate钾(125毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
lucef + 375/62.5 mg弗弗森片，20 adet Cefdinir(375毫克)+Clavulanate钾(62.5毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
lucef + 500/125 mg弗弗森片，10阿特 Cefdinir(500毫克)+Clavulanate钾(125毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
lucef加上500/125毫克的芬弗森片，20阿特 Cefdinir(500毫克)+Clavulanate钾(125毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
lucef加600/125毫克弗弗森片，10阿特 Cefdinir(600毫克)+Clavulanate钾(125毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
lucef加600/125毫克弗弗森片，20阿特 Cefdinir(600毫克)+Clavulanate钾(125毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Fullcef加125毫克/62.5毫克saŞe, 20 adet Cefdinir(125毫克)+克拉维酸(62.5毫克) 粉 口服 VİTALİİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗

类别

ATC代码
J01DD15——Cefdinir
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为头孢菌素类的有机化合物。这些化合物含有1,2-噻嗪与2-氮杂二酮融合形成氧-5-噻-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸部分或其衍生物。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
内酰胺
子课
β-内酰胺
直接父
头孢菌素
选择父母
n -酰基- α氨基酸及其衍生物/2, 4-disubstituted噻唑/1, 3-thiazines/2-amino-1, 3-thiazoles/叔羧酸酰胺/酮肟/Heteroaromatic化合物/仲羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷
显示10
基
1, 3-thiazol-2-amine/2, 3-thiazole 4-disubstituted 1日/-氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/氮杂茂
显示24日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
头孢菌素、酮肟(CHEBI: 3485）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
CI0FAO63WC
化学文摘号
91832-40-5
InChI关键
RTXOFQZKPXMALH-GHXIOONMSA-N
InChI
InChI = 1 s / C14H13N5O5S2 c1-2-5-3-25-12-8 (11 (21) 19 (12) 9 (5) 13 (22) 23) 17-10 (20) 7 (18 - 24) 6-4-26-14 (15) 16-6 / h2, 4、8、12、24 H, 1、3 h2 (h2、15、16)(H, 17日,20)(H, 22、23)/ b18-7——/ t8 - 12 - m1 / s1
国际命名
7 (6 r, r) 7 - [(2 z) 2 - (2-amino-1 3-thiazol-4-yl) 2 (N-hydroxyimino) acetamido] 3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(C = C) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) C (= N / O) \ C1 = CSC (N) = N1) C = O (O)

参考文献

合成参考

李广善，张永吉，钟必春，Joon Hyung Koh，“头孢地尼的制备过程”。美国专利US6093814, 1995年12月发布。

 US6093814
一般引用
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  2. Perry CM, Scott LJ:头孢地尼在轻至中度细菌感染治疗中的应用综述。药。2004;64(13):1433 - 64。doi: 10.2165 / 00003495-200464130-00004。［文章］
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  5. 陈娟，Ahmad J:头孢地尼引起的肝毒性:不适当使用抗生素的潜在危害。2008年11月23(11):1914-6。doi: 10.1007 / s11606 - 008 - 0758 - y。Epub 2008年8月28日［文章］
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  7. Ochiai S, Sekiguchi S, Hayashi A, Shimadzu M, Ishiko H, matsusima - nishiwaki R, Kozawa O, Yasuda M, Deguchi T:淋病奈瑟菌中口服头孢菌素的镶嵌结构重组青霉素结合蛋白2亲和力降低。抗微生物化学杂志。2007 7;60(1):54-60。Epub 2007年5月31日。［文章］
  8. Ferrer-Gonzalez E, Kaul M, Parhi AK, LaVoie EJ, Pilch DS:对PBP2具有高亲和力的β -内酰胺类抗生素与ftsz靶向剂TXA707协同对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。2017 8月24日;61(9)。pii: AAC.00863-17。doi: 10.1128 / AAC.00863-17。2017年9月出版[文章］
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  10. Kumar P、Chauhan V、Silva JRA、Lameira J、d’andrea FB、Li SG、Ginell SL、Freundlich JS、Alves CN、Bailey S、Cohen KA、Lamichhane G:脓肿分枝杆菌l、d-转肽酶易被碳青霉烯类和头孢菌素灭活，但对青霉素不敏感。2017年9月22日;61(10)。pii: AAC.00866-17。doi: 10.1128 / AAC.00866-17。2017年10月[文章］
  11. Moore BA, Jevons S, Brammer KW:青霉素和头孢菌素对铜绿假单胞菌和大肠杆菌肽聚糖转肽酶的抑制作用。抗微生物剂化学化学。1979年4月15(4):513-7。doi: 10.1128 / aac.15.4.513。［文章］
  12. Prober CG:头孢菌素:更新。儿科修订版1998年4月19(4):118-27。doi: 10.1542 / pir.19 - 4 - 118。［文章］
  13. Labro MT, el Benna J, Charlier N, Abdelghaffar H, Hakim J:一种新的氨基-2-噻唑基头孢菌素口服制剂Cefdinir (CI-983)对细胞外培养基中的人中性粒细胞髓过氧化物酶有抑制作用，但对吞噬酶体无抑制作用。中华免疫学杂志1994年3月1日;152(5):2447-55。［文章］
  14. FDA批准药品:Omnicef(头孢地尼)[链接］
  15. 辉瑞MSDS，头孢地尼[链接］
  16. Omnicef [链接］
  17. 适当处方-内酰胺酶抗生素[链接］
  18. 每日医学:头孢地尼口服胶囊[链接］
人类代谢组数据库
HMDB0014675
KEGG药物
D00917
KEGG化合物
C08110
PubChem化合物
6915944
PubChem物质
46505573
ChemSpider
5291705
RxNav
25037
ChEBI
3485
ChEMBL
CHEMBL927
锌
ZINC000003927198
治疗目标数据库
DAP000436
网页
PA164768739
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
Cefdinir
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 健康受试者(HS) 3.
4 完成 治疗 急性细菌性鼻窦炎(ABS) 2
4 完成 治疗 急性中耳炎(AOM) 2
4 完成 治疗 轻中度非复杂皮肤和皮肤结构感染 1
4 完成 治疗 肺炎 1
4 终止 治疗 急性鼻窦炎 1
4 未知的状态 治疗 慢性支气管炎急性加重(AECB)/社区获得性肺炎 1
4 未知的状态 治疗 抗生素/垂体腺瘤 1
2、3 完成 治疗 急性中耳炎(AOM) 1
2、3 招聘 治疗 急性乳腺炎的女 1

药物经济学

制造商
  • Aurobindo制药有限公司
  • 卢平有限公司
  • 兰花医疗
  • 山德士公司
  • Teva制药美国
  • 雅培公司
外包商
  • 雅培公司有限公司
  • A-S药物解决有限责任公司
  • Aurobindo制药有限公司
  • Ceph国际集团。
  • 梁柱式设计药品
  • 分发解决方案
  • 多元化医疗保健服务公司
  • 绿岩有限责任公司
  • 卢平制药公司。
  • 默弗里斯伯勒医药护理供应公司
  • 北极星Rx有限责任公司
  • 兰花医疗
  • PD-Rx制药有限公司
  • 医生全面护理公司。
  • Redpharm药物
  • 资源优化与创新有限责任公司
  • 山德士
  • Southwood制药
  • 梯瓦制药工业有限公司
剂型
形式 路线 强度
悬架 口服
平板电脑,涂膜
平板电脑,涂 口服
粉,对悬架 口服 125克
粉,对悬架 口服 5克
胶囊 口服 300毫克/ 1
粉,对悬架 口服 125毫克/ 5毫升
粉,对悬架 口服 250毫克/ 5毫升
平板电脑,冒泡的 口服
平板电脑,涂
平板电脑,冒泡的 口服
粉 口服
粉,为解决方案 口服
胶囊,涂 口服 500毫克
胶囊 口服
胶囊 口服 100毫克
悬架 口服 125毫克/ 5毫升
价格
单元描述 成本 单位
Omnicef 125 mg/5ml悬浮液100ml瓶 101.59美元 瓶
头孢地尼125mg /5ml悬浮液60ml瓶 53.05美元 瓶
Omnicef胶囊300毫克 6.31美元 胶囊
Omnicef 300毫克全pac胶囊 5.72美元 胶囊
头孢地尼胶囊300毫克 5.22美元 胶囊
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US4935507 没有 1990-06-19 2011-12-04 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) > 135 https://www.trc-canada.com/product-detail/?CatNum=C242670
沸点(°C) 708.82 https://cymitquimica.com/products/45-1097614/213978-34-8/cefdinir/
水溶度 8.85±0.87 mg/mL https://www.mdpi.com/1420-3049/22/2/280/htm
logP -3.47 https://aac.asm.org/content/47/2/689
pKa 9.7 https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB7483101.aspx
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0878毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.02 ALOGPS
logP -0.89 ChemAxon
日志 -3.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 2.73 ChemAxon
pKa最强(基本) 3.61 ChemAxon
生理上的电荷 －1 ChemAxon
氢受体数 8 ChemAxon
氢供体数 4 ChemAxon
极地表面面积 158.212 ChemAxon
可旋转键数 5 ChemAxon
折射性 94.34米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 36.143. ChemAxon
数量的戒指 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - 0.7692
血脑屏障 - 0.9659
Caco-2渗透 - 0.7205
22基板 Non-substrate 0.5185
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9298
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9165
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8919
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8676
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8203
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5821
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7603
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8303
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.894
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8044
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8436
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.953
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6686
致癌性 Non-carcinogens 0.8339
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9925
大鼠急性毒性 1.8801 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9878
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8964
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 004 - i - 2983000000 - 72 - bf1ac3398fbaa1531b

目标

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细节 1.Penicillin-binding蛋白2
种类
蛋白质
生物
淋病奈瑟氏菌
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
青霉素绑定
特定的功能
由脂质中间体合成交联肽聚糖。
基因名字
佩纳
Uniprot ID
P08149
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白2
分子量
63649.54哒
参考文献
  1. Ochiai S, Sekiguchi S, Hayashi A, Shimadzu M, Ishiko H, matsusima - nishiwaki R, Kozawa O, Yasuda M, Deguchi T:淋病奈瑟菌中口服头孢菌素的镶嵌结构重组青霉素结合蛋白2亲和力降低。抗微生物化学杂志。2007 7;60(1):54-60。Epub 2007年5月31日。［文章］
  2. Ferrer-Gonzalez E, Kaul M, Parhi AK, LaVoie EJ, Pilch DS:对PBP2具有高亲和力的β -内酰胺类抗生素与ftsz靶向剂TXA707协同对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。2017 8月24日;61(9)。pii: AAC.00863-17。doi: 10.1128 / AAC.00863-17。2017年9月出版[文章］
细节 2.PBP3
种类
蛋白质
生物
流感嗜血杆菌
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
青霉素绑定
特定的功能
不可用
基因名字
pbp3
Uniprot ID
Q60FT7
Uniprot名字
PBP3
分子量
67295.025哒
参考文献
  1. Sanbongi Y, Suzuki T, Osaki Y, Senju N, Ida T, Ubukata K:耐β -内酰胺流感嗜血杆菌的分子进化:对来自日本分离株青霉素结合蛋白3突变的9年监测。2006年7月;50(7):2487-92。［文章］
  2. Ferrer-Gonzalez E, Kaul M, Parhi AK, LaVoie EJ, Pilch DS:对PBP2具有高亲和力的β -内酰胺类抗生素与ftsz靶向剂TXA707协同对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。2017 8月24日;61(9)。pii: AAC.00863-17。doi: 10.1128 / AAC.00863-17。2017年9月出版[文章］
  3. 崔斯特拉姆，雅各布斯先生，Appelbaum PC:流感嗜血杆菌的抗微生物耐药性。临床微生物学修订版2007年4月20(2):368-89。doi: 10.1128 / CMR.00040-06。［文章］
细节 3.髓过氧物酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
过氧化物酶活性
特定的功能
多形核白细胞的宿主防御系统的一部分。它对广泛的生物具有杀菌活性。在被刺激的PMN中，MPO催化产生o。
基因名字
MPO
Uniprot ID
P05164
Uniprot名字
髓过氧物酶
分子量
83867.71哒
参考文献
  1. Labro MT, el Benna J, Charlier N, Abdelghaffar H, Hakim J:一种新的氨基-2-噻唑基头孢菌素口服制剂Cefdinir (CI-983)对细胞外培养基中的人中性粒细胞髓过氧化物酶有抑制作用，但对吞噬酶体无抑制作用。中华免疫学杂志1994年3月1日;152(5):2447-55。［文章］
4.肽聚糖转肽酶
种类
集团
生物
不可用
药理作用
未知的
行动
抑制剂
催化细菌细胞壁交联的肽聚糖转肽酶。
参考文献
  1. Kumar P、Chauhan V、Silva JRA、Lameira J、d’andrea FB、Li SG、Ginell SL、Freundlich JS、Alves CN、Bailey S、Cohen KA、Lamichhane G:脓肿分枝杆菌l、d-转肽酶易被碳青霉烯类和头孢菌素灭活，但对青霉素不敏感。2017年9月22日;61(10)。pii: AAC.00866-17。doi: 10.1128 / AAC.00866-17。2017年10月[文章］
  2. Moore BA, Jevons S, Brammer KW:青霉素和头孢菌素对铜绿假单胞菌和大肠杆菌肽聚糖转肽酶的抑制作用。抗微生物剂化学化学。1979年4月15(4):513-7。doi: 10.1128 / aac.15.4.513。［文章］

转运蛋白

细节 1.溶质载体家族22个成员5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
钠离子依赖性，高亲和力肉碱转运体。与肉碱的活性细胞摄取有关。用一分子肉碱运送一个钠离子。也运输有机猫…
基因名字
SLC22A5
Uniprot ID
O76082
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员5
分子量
62751.08哒
参考文献
  1. Ganapathy ME, Huang W, Rajan DP, Carter AL, Sugawara M, Iseki K, Leibach FH, Ganapathy V: β -内酰胺类抗生素作为有机阳离子/肉毒碱转运体OCTN2的底物。生物化学杂志2000 1月21日;275(3):1699-707。［文章］
  2. Tein I:肉碱转运:已知分子缺陷的病理生理和代谢。中华中医药杂志2003;26(2-3):147-69。［文章］
  3. HMDB数据库，头孢地尼[链接］
细节 2.溶质载体家族15个成员
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
质子依赖性寡肽二级活性跨膜转运蛋白活性
特定的功能
质子偶联摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可能构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家族15个成员
分子量
78805.265哒
参考文献
  1. Ganapathy ME, Prasad PD, Mackenzie B, Ganapathy V, Leibach FH:阴离子头孢菌素与肠和肾肽转运体PEPT 1和PEPT 2的相互作用。生物化学生物物理学报1997年3月13日;1324(2):296-308。［文章］
  2. Terada T, Saito H, Mukai M, Inui K:在LLC-PK1细胞中，大鼠肽转运蛋白PEPT1和PEPT2对-内酰胺类抗生素的识别。Am J Physiol. 1997 11月;273(5 Pt 2):F706-11。［文章］
  3. 转运蛋白介导的药物相互作用。药物学报。2002;17(4):253-74。［文章］
细节 3.溶质载体家族15成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
肽:质子同向转运活动
特定的功能
质子偶联摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家族15成员2
分子量
81782.77哒
参考文献
  1. Ganapathy ME, Prasad PD, Mackenzie B, Ganapathy V, Leibach FH:阴离子头孢菌素与肠和肾肽转运体PEPT 1和PEPT 2的相互作用。生物化学生物物理学报1997年3月13日;1324(2):296-308。［文章］
  2. Terada T, Saito H, Mukai M, Inui K:在LLC-PK1细胞中，大鼠肽转运蛋白PEPT1和PEPT2对-内酰胺类抗生素的识别。Am J Physiol. 1997 11月;273(5 Pt 2):F706-11。［文章］
细节 4.溶质载体家族22个成员6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
策展人评论
文献中关于这种药物的转运体作用的数据是有限的。
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。
基因名字
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员6
分子量
61815.78哒
参考文献
  1. Kim YC, Kim IB, Noh CK, Quach HP, Yoon IS, Chow ECY, Kim M, Jin HE, Cho KH, Chung SJ, Pang KS, Maeng HJ:天然维生素D受体配体1 α，25-二羟基维生素D3对有机阴离子转运底物头孢地尼和头孢劳辛在大鼠体内药代动力学的影响。中国药学杂志2014 11月;103(11):3793-3805。doi: 10.1002 / jps.24195。Epub 2014年9月29日。［文章］
细节 5.溶质载体家族22个成员8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
策展人评论
文献中关于这种药物的转运体作用的数据是有限的。
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员8
分子量
59855.585哒
参考文献
  1. 王慧，孙萍，王超，刘铮，霍鑫，孙浩，马鑫，彭杰，刘凯:头孢地尼和头孢地托宁在大鼠急性肾损伤中的药代动力学变化及其分子机制。2018年11月;70(11):1503-1512。doi: 10.1111 / jphp.12994。2018年7月25日。［文章］
  2. Kim YC, Kim IB, Noh CK, Quach HP, Yoon IS, Chow ECY, Kim M, Jin HE, Cho KH, Chung SJ, Pang KS, Maeng HJ:天然维生素D受体配体1 α，25-二羟基维生素D3对有机阴离子转运底物头孢地尼和头孢劳辛在大鼠体内药代动力学的影响。中国药学杂志2014 11月;103(11):3793-3805。doi: 10.1002 / jps.24195。Epub 2014年9月29日。［文章］
  3. Ueo H, Motohashi H, Katsura T, Inui K:与hOAT1相比，人有机阴离子转运蛋白hOAT3是一种有效的头孢菌素类抗生素转运蛋白。生物化学药理学。2005 10月1日;70(7):1104-13。doi: 10.1016 / j.bcp.2005.06.024。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日09:56