识别
- 通用名称
- Clomocycline
- 药物库登录号
- DB00453
- 背景
-
氯环素是一种四环素，用于治疗细菌感染。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
氯环素的结构(DB00453)
- 重量
-
平均:508.906
单一同位素的:508.124858115 - 化学公式
- C23H25ClN2O9
- 同义词
-
- Chlormethylenecycline
- Clomociclina
- Clomocyclina
- Clomocycline
- Clomocyclinum
药理学
- 指示
-
用于治疗和管理布鲁氏菌病，支原体感染，寻常痤疮，衣原体感染;慢性支气管炎
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
氯环素是一种四环素类抗生素，通常被医生用于治疗感染和治疗痤疮。它也可用于治疗尿路感染、牙龈疾病和其他细菌感染，如淋病和衣原体。氯环素通常也被用作预防治疗炭疽杆菌感染。它对鼠疫耶尔森菌和疟疾也有效，也被用于治疗莱姆病。氯环素通过抑制翻译来抑制细胞生长。它与30S核糖体亚基结合，并阻止氨基酰基tRNA与核糖体的A位点结合。这种结合本质上是可逆的。细胞至少通过两种机制对氯环素产生耐药性:外排和核糖体保护。在外排中，抗性基因编码一种膜蛋白，主动将氯环素泵出细胞。这是四环素耐药基因对人工质粒pBR322的作用机制。 In ribosomal protection, a resistance gene encodes a protein which binds to the ribosome and prevents Clomocycline from acting on the ribosome.
- 作用机制
-
氯环素通过抑制翻译来抑制细胞生长。它与30S核糖体亚基结合，并阻止氨基酰基tRNA与核糖体的A位点结合。这种结合本质上是可逆的。氯环素具有亲脂性，易通过细胞膜或被动扩散通过菌膜孔蛋白通道。
目标 行动 生物 一个30S核糖体蛋白S4 抑制剂大肠杆菌(菌株K12) U30S核糖体蛋白S9 抑制剂大肠杆菌(菌株K12) N16S核糖体RNA 抑制剂肠道细菌和其他真细菌 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 氯环素作用途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互苊香豆醇 氯环素可增加阿辛诺豆蔻酚的抗凝血活性。 Acitretin 阿维汀联合氯环素可增加脑假瘤的风险或严重程度。 Alitretinoin 阿利维甲酸联合氯环素可增加脑假瘤的风险或严重程度。 Almasilate Almasilate可导致氯环素吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 铝 铝可导致氯环素吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。 磷酸铝 磷酸铝可导致氯环素吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 氢氧化铝 氢氧化铝可导致氯环素吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。 阿莫西林 阿莫西林与氯环素合用可降低疗效。 氨苄青霉素 氨苄西林与氯环素合用可降低疗效。 Articaine 氯环素联合阿替卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- ATC代码
- J01AA11 -氯环素
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为四环素的有机化合物。这些聚酮具有八氢四烯-2-羧酰胺骨架，被许多羟基和其他基团取代。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯丙类和聚酮类
- 类
- 四环素
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 四环素
- 选择父母
- 并四苯/蒽羧酸及其衍生物/萘满/芳基酮/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Aralkylamines/Cyclohexenones/芳基氯化物/Vinylogous酸/叔醇 再展示10个
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/酒精/链烷醇胺/胺/氨基酸或衍生物/蒽羧酸或衍生物/Aralkylamine/芳香均多环化合物/芳基氯/芳基卤化物 显示27个
- 分子框架
- 芳香均多环化合物
- 外部描述符
- 四环素(CHEBI: 59589）
- 受影响的生物
-
- 肠道细菌和其他真细菌
化学标识符
- UNII
- YP0241BU76
- 化学文摘号
- 1181-54-0
- InChI关键
- GJGDLRSSCNAKGL-KMVLDZISSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C23H25ClN2O9 c1-22(34) 8-6-9-16(26(2) 3) 18(30) 14(21(33) 25-7-27) 20(32) 23(35) 19(31) 12(8) 17(29)骁将(28)5-4-10 (24)15 (13)22 / h4-5, 8 - 9、16、27 - 28日,30 - 31,34-35H, 6-7H2, 1-3H3, (33) H, 25日/ t8 -, 9 - 16 - 22 - 23——/ mo / s1
- 国际命名
-
(4 s, 4, 5, 6, 12时)7-chloro-4 -(二甲胺基)3、6、10、12、12 a-pentahydroxy-n -(羟甲基)6-methyl-1 11-dioxo-1, 4, 4、5、5、6、11、12 a-octahydrotetracene-2-carboxamide
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 C (C@@) 3 ([H]) C (= C (O) [C@] 1 (O) C (= O) C (C = O NCO) = C (O) [C@H] 2 n (C) C) C (= O) C1 = C (C (Cl) = CC = C1O) (C@@) 3 (C) O
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0014596
- KEGG药物
- D06885
- PubChem化合物
- 54680675
- PubChem物质
- 46505301
- ChemSpider
- 21251443
- 21272
- ChEBI
- 59589
- ChEMBL
- CHEMBL2106071
- 锌
- ZINC000004212626
- 治疗靶点数据库
- DAP000882
- 网页
- PA164771235
- 维基百科
- Clomocycline
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 logP 0.2 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1.77毫克/毫升 ALOGPS logP -0.45 ALOGPS logP -3.3 Chemaxon 日志 -2.5 ALOGPS pKa(最强酸性) 2.95 Chemaxon pKa(最强基础) 9.04 Chemaxon 生理上的电荷 －1 Chemaxon 氢受体计数 10 Chemaxon 氢供体数量 7 Chemaxon 极表面积 187.862 Chemaxon 可旋转键数 3. Chemaxon 折射性 124.99米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 48.793. Chemaxon 环数 4 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.6317 血脑屏障 - 0.9659 Caco-2渗透 - 0.5295 22基板 底物 0.8364 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.846 p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.551 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8954 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7461 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8278 CYP450 3A4衬底 底物 0.6882 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8305 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8343 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8658 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8104 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8207 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.5532 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7312 致癌性 Non-carcinogens 0.8924 生物降解 未准备好生物可降解 0.9951 大鼠急性毒性 2.4234 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9898 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.5484
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
细节
1.30S核糖体蛋白S4
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(菌株K12)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 翻译抑制因子活性，核酸结合
- 特定的功能
- 它是30S亚基的两个组装启动蛋白之一，直接与16S rRNA结合，在那里形成30S亚基体的组装核。与S5和S12在跨…
- 基因名字
- rpsD
- Uniprot ID
- P0A7V8
- Uniprot名字
- 30S核糖体蛋白S4
- 分子量
- 23468.915哒
参考文献
细节
2.30S核糖体蛋白S9
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(菌株K12)
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Trna绑定
- 特定的功能
- c端尾部在不同tRNAs的30S P位点的亲和性中起作用。降低这种亲和力的突变在70S核糖体中被抑制。
- 基因名字
- rpsI
- Uniprot ID
- P0A7X3
- Uniprot名字
- 30S核糖体蛋白S9
- 分子量
- 14856.105哒
参考文献
没有
抑制剂
参考文献
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日09:55