抗敏安gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
抗敏安gydF4y2Ba是一种抗组胺药，用于治疗失眠和过敏症状，并与吡哆辛一起用于治疗妊娠期的恶心和呕吐。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
2013年11月，Robafen DM, Robitussin夜间咳嗽DM, Safetussin PM, Unisom，和索姆(多羟胺)gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 抗敏安gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00366gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
具有显著镇静作用的组胺H1拮抗剂。它被用来治疗过敏，用作镇咳药，止吐药和催眠药。多西胺也被应用于兽医，以前用于治疗帕金森症。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
多羟胺结构(DB00366)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:270.3694gydF4y2Ba
单一同位素的:270.173213336gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba22gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2 -(α-(2 -(二甲胺基)乙氧基的)-alpha-methylbenzyl)吡啶gydF4y2Ba
- 2-Dimethylaminoethoxyphenylmethyl-2-picolinegydF4y2Ba
- DossilaminagydF4y2Ba
- DoxilaminagydF4y2Ba
- DoxilminiogydF4y2Ba
- 抗敏安gydF4y2Ba
- DoxylaminumgydF4y2Ba
- N, N-Dimethyl-2 (1-phenyl-1 (2-pyridinyl)乙氧基的)ethanaminegydF4y2Ba
- Phenyl-2-pyridylmethyl-beta-N, N-dimethylaminoethyl醚gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
单独使用作为短期睡眠辅助，与其他药物联合使用作为夜间感冒和过敏缓解药物。也可与维生素B6(吡哆辛)联合使用，以防止孕妇的晨吐。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
多西胺是一种抗组胺剂，通常用作助眠剂。这种药也用于缓解花粉热(过敏性鼻炎)、荨麻疹(皮疹或瘙痒)和其他过敏反应的症状。多西胺是乙醇胺类抗组胺药的一种，它的抗过敏功效远远优于市场上的其他抗组胺药，苯海拉明除外。它也是在美国最有效的非处方镇静剂，比许多处方催眠药更镇静。在一项研究中，它被发现甚至优于巴比妥酸盐和苯巴比妥作为镇静剂。多羟胺也是一种有效的抗胆碱能药。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
和其他抗组胺药一样，多羟胺通过竞争性地抑制H1受体上的组胺而起作用。它也有大量的镇静和抗胆碱能的作用。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚族1 I族成员3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
易被胃肠道吸收的gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
10个小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的迹象包括喘息、胸闷、发烧、瘙痒、严重咳嗽、皮肤发蓝、痉挛、面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 抗敏安H1-Antihistamine行动gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 多西胺可增加1,2-苯二氮平的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 多羟胺可增加乙酰唑胺的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 多西胺可增加苯乙嗪的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 当多西胺与阿克立定合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 多西胺与吖伐他汀合用可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 当多西胺与腺苷合用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AgomelatinegydF4y2Ba 多西胺可增加阿古美拉汀的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba 西萝芙木碱gydF4y2Ba 当多木胺与Ajmaline合用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 多羟胺可增加阿芬太尼中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba AlfuzosingydF4y2Ba 当阿夫唑嗪与多羟胺合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。联合用药可能增加嗜睡和跌倒的风险。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba V9BI9B5YI2gydF4y2Ba 562-10-7gydF4y2Ba KBAUFVUYFNWQFM-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 非柜位产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 7选择助眠工具gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7 - 11gydF4y2Ba 2014-08-05gydF4y2Ba 2022-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Aldex一gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pernix疗法gydF4y2Ba 2010-01-20gydF4y2Ba 2012-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 基本护理睡眠辅助gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba l . Perrigo公司gydF4y2Ba 2018-03-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 基本护理睡眠辅助gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amazon.com服务有限责任公司gydF4y2Ba 2020-06-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 伯克利和詹森睡眠辅助gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba BJWCgydF4y2Ba 2018-08-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Care One助眠器gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国销售公司gydF4y2Ba 2004-06-29gydF4y2Ba 2018-12-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CareOne夜间睡眠辅助gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国销售公司gydF4y2Ba 2016-05-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Equaline帮助睡眠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 超价商店gydF4y2Ba 2004-08-10gydF4y2Ba 2015-11-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 将帮助睡眠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔玛商店gydF4y2Ba 1997-02-25gydF4y2Ba 2014-01-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 好邻居药店助眠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amerisource卑尔根gydF4y2Ba 1997-06-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 7选择“夜间时间缓解”gydF4y2Ba 琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba(6.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7 - 11gydF4y2Ba 2014-04-17gydF4y2Ba 2020-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 7选择“夜间时间缓解”gydF4y2Ba 琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba30(12.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba30(650毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba30(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7 - 11gydF4y2Ba 2014-08-05gydF4y2Ba 2021-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚右美沙芬哈佛商业评论抗敏安琥珀酸盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba 琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba(6.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba CVS健康gydF4y2Ba 2017-11-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚右美沙芬哈佛商业评论抗敏安琥珀酸盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba 琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba(6.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Cvs药店,公司gydF4y2Ba 2017-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚氢溴酸右美沙芬和琥珀酸多羟胺gydF4y2Ba 琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba(6.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 摩根大通企业gydF4y2Ba 2014-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚右美沙芬氢溴化物多羟胺琥珀酸苯肾上腺素gydF4y2Ba 琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba(6.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒印度有限公司gydF4y2Ba 2017-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚氢溴酸右美沙芬丁二酸多羟胺盐酸苯肾上腺素gydF4y2Ba 琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba(6.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Healthlife美国gydF4y2Ba 2017-07-07gydF4y2Ba 2017-07-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙酰氨基酚，右美沙芬，盐酸苯肾上腺素，丁二酸多木胺gydF4y2Ba 琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba(6.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba One2zee有限责任公司gydF4y2Ba 2021-03-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚，氢溴酸右美沙芬，琥珀酸多西胺gydF4y2Ba 琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba(6.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 精神药品,有限责任公司gydF4y2Ba 2009-10-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚，氢溴酸右美沙芬，琥珀酸多木胺gydF4y2Ba 琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba(6.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba One2zee有限责任公司gydF4y2Ba 2021-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- R06AA09——抗敏安gydF4y2Ba 多羟胺，组合物gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- Aminoalkyl醚gydF4y2Ba
- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- 止吐药gydF4y2Ba
- 全身用抗组胺药gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 乙醇胺衍生品gydF4y2Ba
- 胃肠道代理gydF4y2Ba
- 组胺剂gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 外周神经系统药物gydF4y2Ba
- 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- 吡啶gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为苄基醚的一类有机化合物。这些是芳香醚，一般公式为ROCR' (R =烷基，芳基;R ' =苯)。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzylethersgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- BenzylethersgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 吡啶和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzylethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 叔胺、吡啶(gydF4y2BaCHEBI: 51380gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 95年qb77jkplgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 469-21-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- HCFDWZZGGLSKEP-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C17H22N2O c1-17 (20-14-13-19 3 (2), 20-14-13-19) 16-11-7-8-12-18-16 / h4-12H 13-14H2 1-3H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
二甲基({2 - [1-phenyl-1 - (pyridin-2-yl)乙氧基的]乙基})胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN (C) CCOC (C) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = N1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001936gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D02327gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3162gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506354gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3050gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50239996gydF4y2Ba
- 3642gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 51380gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1004gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000859gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449419gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 抗敏安gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 晨吐gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 妊娠剧吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba怀孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 单纯疱疹口唇gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 妊娠期恶心呕吐gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 晨吐gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 干眼综合征(DES)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba上呼吸道感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 恶心想吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba妊娠相关gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 修改gydF4y2Ba
- 百夫长实验室gydF4y2Ba
- Chattem化学品公司。gydF4y2Ba
- Deltex制药有限公司gydF4y2Ba
- Duchesnay Inc .)gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;液体;解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊、液体填充;工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊;工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层;胶囊、液体填充;工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,推迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 9.78毫克/ 3毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 9.75毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 设备;解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 抗敏安琥珀酸粉gydF4y2Ba 1.5美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Unisom助眠药片gydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安眠药25毫克gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6340695gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-01-22gydF4y2Ba 2021-06-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7560122gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-07-14gydF4y2Ba 2019-01-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9526703gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-12-27gydF4y2Ba 2033-02-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9375404gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-06-28gydF4y2Ba 2033-02-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9089489gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-07-28gydF4y2Ba 2033-02-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9937132gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-04-10gydF4y2Ba 2033-02-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 液体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba < 25°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 139°C, 5.00E-01 mm HggydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1 g/ml(琥珀酸盐)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.541毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.96gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.87gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 25.36gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 82.24米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 31.09gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9505gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9491gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.746gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7449gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5123gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8383gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7507gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8153gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5432gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6801gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9092gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8361gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8764gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6894gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.736gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9183gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.9218 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8765gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5398gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在外周组织中，组胺受体H1亚类介导平滑肌收缩，毛细血管通透性增加，由于末端小静脉收缩，儿茶酚胺…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35367gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55783.61哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba核受体亚族1 I族成员3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 受体的标准形式的拮抗剂。受体亚型3的激动剂。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合并激活控制视黄酸受体β 2和醇脱氢酶3基因表达的视黄酸反应元件。能使苯巴比妥re。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14994gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚族1 I族成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 39942.145哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Dring AM, Anderson LE, Qamar S, Stoner MA: PXR和CAR亚型特异性核受体配体的定量构效关系(RQSAR)筛选。化学生物互动。2010 12月5日;188(3):512-25。doi: 10.1016 / j.cbi.2010.09.018。Epub 2010年10月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 有毒剂量的多羟胺可引起抗胆碱能作用。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Syed H, Som S, Khan N, Faltas W: Doxylamine毒性:癫痫发作，横纹肌溶解和美沙酮假阳性尿药物筛查。BMJ案例代表2009;2009。pii: bcr09.2008.0879。doi: 10.1136 / bcr.09.2008.0879。Epub 2009年3月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaCYP2B蛋白质gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 多西胺对小鼠CYP2B酶有诱导作用;与人体实验对象的相关性尚未建立。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14097gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- CYP2B蛋白质gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43147.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bookstaff RC,墨菲VA, Skare是的,Minnema D, Sanzgiri U,帕金森:琥珀酸抗敏安对甲状腺激素平衡和酶的影响归纳在老鼠身上。毒理学应用药典。1996年12月;141(2):584-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
监管机构gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Martinez-Gomez MA, Carril-Aviles MM, Sagrado S, Villanueva-Camanas RM, Medina-Hernandez MJ:毛细管电泳测定抗组胺与人血清蛋白相互作用。色谱分析，2007 4月20日;1147(2):261-9。doi: 10.1016 / j.chroma.2007.02.054。Epub 2007年2月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月13日04:06gydF4y2Ba