醋酸甲地孕酮gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
醋酸甲地孕酮gydF4y2Ba是一种黄体酮，口服治疗厌食症和恶病质或严重原因不明的体重减轻，也被用作抗肿瘤剂，治疗某些类型的恶性肿瘤。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
MegacegydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 醋酸甲地孕酮gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00351gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
17-Hydroxy-6-methylpregna-3、6-diene-3 20-dione。孕激素一种孕激素，最常用作醋酸酯作为醋酸酯，它作为孕激素和排卵抑制剂都比黄体酮更有效。它也被用于乳腺癌的姑息治疗。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准，调查，兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
醋酸甲孕酮(DB00351)结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:384.516gydF4y2Ba
单一同位素的:384.23005951gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba24gydF4y2BaHgydF4y2Ba32gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 17-Acetoxy-6-methylpregna-4、6-diene-3 20-dionegydF4y2Ba
- 17-Hydroxy-6-methylpregna-4、6-diene-3 20-dione 17-acetategydF4y2Ba
- 17 alpha-acetoxy-6-dehydro-6-methylprogesteronegydF4y2Ba
- 17 alpha-hydroxy-6-methylpregna-4, 6-diene-3, 20-dione醋酸gydF4y2Ba
- 17α-Acetoxy-6-dehydro-6-methylprogesteronegydF4y2Ba
- 17α-Hydroxy-6-methylpregna-4、6-diene-3 20-dione醋酸gydF4y2Ba
- 6-Dehydro-6-methyl-17alpha-acetoxyprogesteronegydF4y2Ba
- 6-Dehydro-6-methyl-17α-acetoxyprogesteronegydF4y2Ba
- 6-Methyl-17alpha-acetoxypregna-4、6-diene-3 20-dionegydF4y2Ba
- 6-Methyl-17alpha-hydroxy-delta(少量6)孕酮醋酸gydF4y2Ba
- 6-Methyl-17α-acetoxypregna-4、6-diene-3 20-dionegydF4y2Ba
- 6-Methyl-17α-hydroxy-delta(少量6)孕酮醋酸gydF4y2Ba
- 6-Methyl-6-dehydro-17alpha-acetoxyprogesteronegydF4y2Ba
- 6-Methyl-6-dehydro-17α-acetoxyprogesteronegydF4y2Ba
- 6-Methyl-delta(一口4、6)-pregnadien-17alpha-ol-3 20-dione醋酸gydF4y2Ba
- 6-Methyl-delta(一口4、6)-pregnadien-17α-ol-3, 20-dione醋酸gydF4y2Ba
- -dehydro-17alpha-acetoxyprogesterone 6-Methyl-delta(少量6)gydF4y2Ba
- 6-Methyl-delta(少量6)-dehydro-17α-acetoxyprogesteronegydF4y2Ba
- 醋酸甲地孕酮gydF4y2Ba
- 首先gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- BDH 1298gydF4y2Ba
- bdh - 1298gydF4y2Ba
- nsc - 71423gydF4y2Ba
- SC 10363gydF4y2Ba
- sc - 10363gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗厌食症，恶病质，或一个无法解释的，显著的体重减轻的患者诊断为获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)。在加拿大和其他一些国家，也用于复发性、不能手术或转移性乳腺癌、子宫内膜癌和前列腺癌的姑息治疗。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
孕酮是一种合成孕酮，具有与天然孕酮相同的生理作用。这些影响包括诱导子宫内膜的分泌变化，升高基础体温，垂体抑制，以及在雌激素存在时产生停药出血。Mestrogel有轻微的糖皮质激素活性和非常轻微的矿物皮质激素活性。这种药物没有雌激素、雄激素或合成代谢活性。巨孕酮的抗厌食和止痒作用的确切机制尚不清楚。它最初是作为避孕工具开发的，1967年首次用于治疗乳腺癌。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
目前，醋酸甲孕酮对厌食症和恶病质产生作用的确切机制尚不清楚，但其黄体酮抗肿瘤活性可能与通过抑制垂体功能抑制黄体生成素有关。研究还表明，大孕酮的增重效果与它的食欲刺激或代谢作用有关，而不是它的糖皮质激素样作用或产生水肿。也有人认为，大孕酮可能通过干扰诸如cachectin(一种抑制脂肪细胞脂肪生成酶的激素)等介质的产生或作用来改变代谢途径。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba孕激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
变化无常，但口服吸收良好。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
主要是肝脏。在尿液中发现的甲孕酮代谢物占给药剂量的5%至8%。呼吸道排出的二氧化碳和脂肪储存可能至少是部分没有在尿液和粪便中发现的放射性物质的原因。尚未发现活性代谢物。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
人类清除药物的主要途径是尿液。呼吸道排出的二氧化碳和脂肪储存可能至少是部分没有在尿液和粪便中发现的放射性物质的原因。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
34个小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
在研究中，醋酸甲孕酮口服混悬液的剂量高达1200毫克/天，没有出现严重的意外副作用。用促食剂醋酸孕酮治疗也会导致医源性肾上腺抑制。其机制可能与醋酸甲地孕酮的糖皮质激素特性有关[PMID: 12872362]。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 醋酸甲孕酮可降低阿巴卡韦的排泄率，从而提高血清中阿巴卡韦的水平。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 醋酸甲地孕酮与阿贝他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 当醋酸甲地孕酮与阿昔单抗合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与醋酸甲孕酮合用可降低疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低醋酸甲孕酮的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 乙酰美辛可降低醋酸甲孕酮的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 当醋酸甲地孕酮与针叶酚合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 与对乙酰氨基酚合用可促进甲地孕酮的代谢。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 醋酸甲孕酮与乙酰唑胺联用可促进其代谢。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰己醇与醋酸甲孕酮合用可降低疗效。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- MaygacegydF4y2Ba/gydF4y2BaMegestatgydF4y2Ba/gydF4y2BaMegestilgydF4y2Ba/gydF4y2BaMegestingydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 林美孕酮-标签160mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 160毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 林森纸制药有限公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2006-05-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
林美孕酮- Tab 40mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 林森纸制药有限公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2004-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba MegacegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 施贵宝父子有限公司gydF4y2Ba 2005-01-01gydF4y2Ba 2005-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
MegacegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 160毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 2009-03-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba MegacegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba 1977-12-31gydF4y2Ba 2006-05-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba MegacegydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1994-03-23gydF4y2Ba 2011-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MegacegydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 施贵宝父子有限公司gydF4y2Ba 2009-06-01gydF4y2Ba 2019-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MegacegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 施贵宝父子有限公司gydF4y2Ba 2005-01-01gydF4y2Ba 2006-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Megace西文gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 125毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 2005-07-02gydF4y2Ba 2018-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Megace西文gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 125毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 大西洋生物制剂队。gydF4y2Ba 2005-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-megestrolgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 160毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-megestrolgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba MegestolgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国统计处方gydF4y2Ba 2002-02-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋酸甲地孕酮gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 制药Associates Inc .)gydF4y2Ba 2006-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋酸甲地孕酮gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 主要药物gydF4y2Ba 2001-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋酸甲地孕酮gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2006-02-16gydF4y2Ba 2011-03-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋酸甲地孕酮gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 400毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2004-02-25gydF4y2Ba 2015-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋酸甲地孕酮gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 莫顿格罗夫制药公司gydF4y2Ba 2005-02-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋酸甲地孕酮gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 125毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 双胞胎制药有限公司gydF4y2Ba 2015-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋酸甲地孕酮gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 400毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 制药Associates Inc .)gydF4y2Ba 2001-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G03FB04 -孕酮和雌激素gydF4y2Ba G03DB02——甲地孕酮gydF4y2Ba G03FA08 -孕酮和雌激素gydF4y2Ba G03AC05——甲地孕酮gydF4y2Ba L02AB01——甲地孕酮gydF4y2Ba G03AA04 -孕酮和炔雌醇gydF4y2Ba G03AB01 -孕酮和炔雌醇gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物,激素gydF4y2Ba
- 抗肿瘤和免疫调节剂gydF4y2Ba
- 食欲刺激剂gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统兴奋剂gydF4y2Ba
- 复合避孕药具(含雌激素及其衍生物)gydF4y2Ba
- 避孕药物,女gydF4y2Ba
- 避孕药物,激素gydF4y2Ba
- 避孕药、口腔gydF4y2Ba
- 避孕药、口服激素gydF4y2Ba
- 避孕药、口腔、合成gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 内分泌治疗gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 生殖器、泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 全身性激素类避孕药gydF4y2Ba
- 激素及相关物质gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 甲地孕酮gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- Pregnadien衍生品gydF4y2Ba
- PregnadienesgydF4y2Ba
- 孕烷gydF4y2Ba
- 孕激素避孕药gydF4y2Ba
- 黄体酮gydF4y2Ba
- 孕激素和雌激素，顺序制剂gydF4y2Ba
- 生育控制代理gydF4y2Ba
- 性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物类，称为葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素及其衍生物。这些类固醇的结构是基于羟基化的前列腺部分。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂类和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 孕烷类固醇gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 类固醇酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- C21类固醇(葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素)及其衍生物(gydF4y2BaC08151gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2BaC21类固醇(葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素)及其衍生物(gydF4y2BaLMST02030118gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- TJ2M0FR8ESgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 595-33-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- RQZAXGRLVPAYTJ-GQFGMJRRSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C24H32O4 c1-14-12-18-19(22(4) 9-6-17(27) 13-21(14) 22) 7-10-23(5) 20(18) 7-10-23(23日15 (2)25)28-16 (3)26 / h12-13 18-20H, 6-11H2, 1-5H3 / t18 -, 19 + 20 +, 22 - 23 + 24 + m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 s, 2 r, 10 r, 11、14 r, 15秒)14-acetyl-2, 8日15-trimethyl-5-oxotetracyclo[8.7.0.0²,⁷。, 0¹¹¹⁵]heptadeca-6 8-dien-14-yl醋酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 CC (C@) (OC (C) = O) (C (C) = O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) C = C (C) C2 = CC (= O) CC C@ 12 CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Klaus ANNEN, Thomas Linz, Karl-Heinz Neff, Rolf Bohlmann, Henry Laurent，“17 α -乙酰氧基-6-亚甲基孕烯-4-烯-3,20-二酮，醋酸甲羟孕酮和醋酸甲孕酮的制备工艺”。美国专利US20090012321, 2009年1月8日发布。gydF4y2Ba
US20090012321gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 醋酸甲孕酮治疗厌食症-恶病质综合征。Cochrane数据库系统修订版2005年4月18日;(2):CD004310。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pascual Lopez A, Roque i Figuls M, Urrutia Cuchi G, Berenstein EG, Almenar Pasies B, Balcells Alegre M, Herdman M:醋酸甲孕酮治疗厌食症-恶病质综合征的系统综述。疼痛症状管理杂志2004年4月27日(4):360-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 饶GG, Miller DS:激素治疗在上皮性卵巢癌中的作用。2006年1月6日(1):43-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schindler AE, Campagnoli C, Druckmann R, Huber J, Pasqualini JR, Schweppe KW, Thijssen JH:孕激素的分类和药理学。matuitas。2008;9月- 10月61(2):171 - 80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Orme LM, Bond JD, Humphrey MS, Zacharin MR, Downie PA, Jamsen KM, Mitchell SL, Robinson JM, Grapsas NA, Ashley DM:醋酸甲孕酮在儿童肿瘤患者中可能导致严重的症状性肾上腺抑制。癌症杂志。2003年7月15日;98(2):397-405。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00952gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C08151gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 11683gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505827gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 11192gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50238674gydF4y2Ba
- 29451gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6723gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1201139gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000004097467gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000861gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450351gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 甲地孕酮gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (278 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (71.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 认知障碍(CI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 恶病的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba食欲不振gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 癌症,Therapy-RelatedgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 喂养行为gydF4y2Ba/gydF4y2Ba婴儿或幼儿期进食障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特发性性早熟gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 恶病的gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 乳腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba潮热gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 恶病的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba头颈部癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba食欲不振gydF4y2Ba/gydF4y2Ba生活质量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 恶病的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba食欲不振gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 恶病的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba食欲不振gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
- Par制药有限公司gydF4y2Ba
- Apotex公司里士满山gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国gydF4y2Ba
- Wockhardt eu运营(瑞士)公司gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
- Usl制药有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
- 卫生署卫生中心药房gydF4y2Ba
- Goldline实验室公司。gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Martec美国有限责任公司gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- 美赞臣公司gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- 医药协会gydF4y2Ba
- 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- Pharmachemie BVgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 精确剂量。gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- Vistapharm Inc .)gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40 mg / mLgydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 160毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 625毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 160毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 醋酸甲孕酮40mg /ml混悬液480ml瓶gydF4y2Ba 297.92美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 醋酸甲孕酮40mg /ml混悬液240ml瓶gydF4y2Ba 149.71美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 醋酸甲地孕酮粉gydF4y2Ba 30.6美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 甲孕酮40毫克片剂gydF4y2Ba 1.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 醋酸甲孕酮片40毫克gydF4y2Ba 1.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 醋酸甲孕酮片20毫克gydF4y2Ba 0.72美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Megace 40mg /ml口服混悬液gydF4y2Ba 0.71美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 甲孕酮片剂20毫克gydF4y2Ba 0.65美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5145684gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1992-09-08gydF4y2Ba 2011-01-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7101576gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-09-05gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9101540gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-08-11gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9101549gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-08-11gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9107827gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-08-18gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9040088gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-05-26gydF4y2Ba 2024-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6592903gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-07-15gydF4y2Ba 2020-09-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 218.0 - -220.0°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2µg/mL(醋酸盐37°C)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00336毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.71gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.72gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 17.83gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -4.9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 60.44gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 108.66米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 43.51gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9959gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9617gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.651gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6107gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9149gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7016gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7753gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8642gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.908gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7744gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9532gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8095gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.899gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9775gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9273gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9354gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8121 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9429gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7761gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 002 - r - 0379000000 - 6 d73cd082b939b89d5cegydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 060 - r - 2890000000 - fa2ec02a8c51a731cc7bgydF4y2Ba LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - n0 - 0497000000 - 046272 - fbcad7d1d41298gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba孕激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。孕激素受体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PGRgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06401gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 孕激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98979.96哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Vadivelu S, Sharer L, Schulder M:停止长期孕酮激动剂治疗后多发颅内脑膜瘤的消退。神经外科杂志，2010年5月，112(5):920-4。doi: 10.3171 / 2009.8.jns09201。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 关注阿那曲唑和乳腺癌。当代医学与医学评论2003;19(8):683-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wentling GK, Sevin BU, Geiger XJ, Bridges MD:对兆孕酮有反应的良性转移性平滑肌瘤:病例报告和文献复习。国际妇科肿瘤杂志2005 11 - 12;15(6):1213-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gruber T, Dare AO, Balos LL, Lele S, Fenstermaker RA:在长期使用孕酮激动剂醋酸甲孕酮治疗中产生的多发性脑膜瘤。病例报告。神经外科杂志2004 2月;100(2):328-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schindler AE, Campagnoli C, Druckmann R, Huber J, Pasqualini JR, Schweppe KW, Thijssen JH:孕激素的分类和药理学。matuitas。2008;9月- 10月61(2):171 - 80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wermers RA, Hurley DL, Kearns AE:骨质疏松与醋酸甲孕酮相关。Mayo clinical Proc. 2004 Dec;79(12):1557-61。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wiedemann K, Hirschmann M, Knaudt K, Rupprecht R, Seier FE, Holsboer F:醋酸甲孕酮对健康男性睡眠内分泌的影响。神经内分泌杂志。1998 Sep;10(9):719-27。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lamberts SW, Uitterlinden P, Bons EG, Verleun T: RU 38486和醋酸甲孕酮在可移植的促肾上腺皮质激素和催乳素分泌大鼠垂体肿瘤模型中的作用比较。癌症杂志1985年3月45日(3):1015-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体。具有双重作用模式:作为转录因子，结合糖皮质激素反应元件(GRE)，无论是核和线粒体DNA，和作为调制体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR3C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04150gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85658.57哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wermers RA, Hurley DL, Kearns AE:骨质疏松与醋酸甲孕酮相关。Mayo clinical Proc. 2004 Dec;79(12):1557-61。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gonzalez Villarroel P, Fernandez Perez I, Paramo C, Gentil Gonzalez M, Carnero Lopez B, Vazquez Tunas ML, Carrasco Alvarez JA:醋酸甲孕酮致肾上腺功能不全。临床肿瘤学杂志2008年4月10日(4):235-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wiedemann K, Hirschmann M, Knaudt K, Rupprecht R, Seier FE, Holsboer F:醋酸甲孕酮对健康男性睡眠内分泌的影响。神经内分泌杂志。1998 Sep;10(9):719-27。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 晁颖，陈伟坤，王仕生，赖浩浩，迟长青，林春春，陈阿，黄鹏杰，吕文英，李德生:醋酸甲孕酮治疗肝细胞癌的二期研究。中华消化内科杂志1997年4月12(4):277-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lamberts SW, Uitterlinden P, Bons EG, Verleun T: RU 38486和醋酸甲孕酮在可移植的促肾上腺皮质激素和催乳素分泌大鼠垂体肿瘤模型中的作用比较。癌症杂志1985年3月45日(3):1015-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kontula K, Paavonen T, Luukkainen T, Andersson LC:孕激素与糖皮质激素受体的结合。糖皮质激素样作用与体外人单核白细胞功能的相关性。生物化学药理学。1983 5月1日;32(9):1511-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- House L, Seminerio MJ, Mirkov S, Ramirez J, Skor M, Sachleben JR, Isikbay M, Singhal H, Greene GL, Vander Griend D, Conzen SD, Ratain MJ:醋酸甲孕酮的体外代谢及其氧化代谢产物的作用。Xenobiotica。2018年10月,48(10):973 - 983。doi: 10.1080 / 00498254.2017.1386335。Epub 2017 11月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王丽，杨春萍，Horwitz SB, Trail PA, Casazza AM:醋酸甲孕酮逆转人类和小鼠多药耐药表型。中华肿瘤杂志。1994;34(2):96-102。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba