识别
- 通用名称
- Metixene
- DrugBank加入数量
- DB00340
- 背景
-
甲氧苄酯(或甲氧苄酯)是一种抗胆碱能药，用作抗帕金森药。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:309.468
单一同位素的:309.155120431 - 化学公式
- C20.H23NS
- 同义词
-
- Methixen
- Methixene
- Metisene
- Metixene
- Metixene
- Metixeno
- Metixenum
- 外部id
-
- 60 SJ 1977
药理学
- 指示
-
用于帕金森症的对症治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
美替欣是一种三级抗毒蕈碱，作用类似于阿托品;它还具有抗组胺和直接抗痉挛的特性。它用于帕金森症的对症治疗，包括减轻由其他药物如吩噻嗪引起的锥体外系综合征，但是，像其他抗毒蕈碱药一样，它对迟发性运动障碍没有价值。美替欣已经停产了。
- 的作用机制
-
帕金森症被认为是由纹状体中兴奋(胆碱能)和抑制(多巴胺能)系统之间的不平衡造成的。中心活性抗胆碱能药物如甲替西汀的作用机制被认为与乙酰胆碱在纹状体毒碱受体上的竞争性拮抗作用有关，从而恢复了平衡。
目标 行动 生物 一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体 拮抗剂人类 - 吸收
-
口服给药后在胃肠道吸收，但吸收程度尚不清楚。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
肝。代谢通过亚砜化和n -去甲基化进行。
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
过量的迹象包括瞳孔扩张和呆滞、皮肤温暖、干燥、面部潮红、口、咽、鼻和支气管分泌物减少、恶臭呼吸、体温升高、心动过速、心律失常、肠音减弱、尿潴留、谵妄、定向障碍、焦虑、幻觉、幻觉、躁动、多动、共济失调、失忆、偏执、易怒和癫痫发作。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 1,2-苯二氮卓可增加美替欣的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可增加甲替西烯的中枢神经系统抑制剂活性。 Acetophenazine 苯乙嗪可增加美替欣的中枢神经系统抑制剂活性。 Aclidinium 当Metixene与Aclidinium合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 腺苷 当美替欣与腺苷合用时，心动过速的风险或严重程度会增加。 Agomelatine agomelatin可增加美替西烯的中枢神经系统抑制剂活性。 Alfentanil 当美替欣与阿芬太尼合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 阿利马嗪 Alimemazine可增加美替西烯的中枢神经系统抑制剂活性。 Alloin Alloin与Metixene合用可降低疗效。 Almotriptan 阿尔莫曲坦可增加美替欣的中枢神经系统抑制剂活性。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Metixene盐酸盐 FRK5BSL54S 7081-40-5 RSXZRFHNNTTWCB-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- Cholinfall/Methixart/Tremaril/Tremarit
类别
- ATC代码
- N04AA03——Metixene
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物硫杂蒽类。这是一种有机多环化合物，含有硫杂蒽部分，这是一个芳香三环，由杂蒽通过一个硫原子取代氧原子得到。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Benzothiopyrans
- 子课
- 1-benzothiopyrans
- 直接父
- 噻吨
- 选择父母
- Diarylthioethers/Aralkylamines/哌啶/苯环型的/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基硫醚/Azacycle/苯环型的/Diarylthioether/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/Organonitrogen化合物
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 哌啶、噻吨(CHEBI: 51024）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 32 vy6l26zw
- 化学文摘号
- 4969-02-2
- InChI关键
- MJFJKKXQDNNUJF-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H23NS c1-21-12-6-7-15(程度)13-18-16-8-2-4-10-19 (16)13-18-16-8-2-4-10-19 (18)20 / h2-5、8、15、18 h、6 - 7,12-14H2 1 h3
- 国际命名
-
1-methyl-3 - [(9 h-thioxanthen-9-yl)甲基]哌啶
- 微笑
-
CN1CCCC (CC2C3 = CC = CC = C3SC3 = CC = CC = C23) C1
参考文献
- 一般引用
-
- 链接(链接］
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0014484
- KEGG药物
- D01871
- PubChem化合物
- 4167
- PubChem物质
- 46508970
- ChemSpider
- 4023
- BindingDB
- 79211
- 29682
- ChEBI
- 51024
- ChEMBL
- CHEMBL1201342
- 治疗目标数据库
- DAP000346
- 网页
- PA164783811
- 维基百科
- Metixene
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
- 诺华制药集团
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) < 25°C PhysProp 沸点(°C) 173°C, 7.00E-02 mm Hg PhysProp 水溶度 可溶为盐酸盐 不可用 logP 4．7 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000102毫克/毫升 ALOGPS logP 5.51 ALOGPS logP 5.06 ChemAxon 日志 -6.5 ALOGPS pKa最强(基本) 9.34 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数 1 ChemAxon 氢供体数 0 ChemAxon 极地表面面积 3.242 ChemAxon 可旋转键数 2 ChemAxon 折射性 97.17米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 35.653. ChemAxon 数量的戒指 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9825 血脑屏障 + 0.995 Caco-2渗透 + 0.7863 22基板 底物 0.81 我22抑制剂 抑制剂 0.51 22抑制剂二世 抑制剂 0.8379 肾脏有机阳离子转运蛋白 抑制剂 0.8034 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7575 CYP450 2 d6衬底 底物 0.7452 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5709 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8941 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9516 CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.9146 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.951 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.6914 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8216 致癌性 Non-carcinogens 0.9644 生物降解 没有准备好可生物降解 0.973 大鼠急性毒性 2.4059 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.6823 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.8044
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 策展人评论
- 甲替新具有广泛的抗毒蕈碱作用，但目前有关确切受体及其亚基的数据有限。
- 通用函数
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性
- 特定的功能
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 | P11229 |
| 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 | P08172 |
| 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 | P20309 |
| 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 | P08173 |
| 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5 | P08912 |
参考文献
- 作者未指定:一种抗痉挛剂的评价。Methixene盐酸盐(tr)。《美国医学协会杂志》上。1966年3月7日,195(10):851。doi: 10.1001 / jama.1966.03100100103030。［文章］
- 使用盐酸甲氧西烯缓解功能性胃肠紊乱。。中国新药杂志1965年3 - 4月5(2):109-13。doi: 10.1002 / j.1552-4604.1965.tb00233.x。［文章］
- Clarke S, Hay GA, Vas CJ:盐酸甲氧苯对帕金森震颤的治疗作用及一种新的震颤记录传感器的描述。中国药物学杂志。1966年2月;26(2):345-50。doi: 10.1111 / j.1476-5381.1966.tb01913.x。［文章］
- Norris JW, Vas CJ:盐酸甲希烯与帕金森震颤。神经科学学报1967;43(4):535-8。doi: 10.1111 / j.1600-0404.1967.tb05760.x。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日10:04