导航

卷曲霉素

识别

总结

卷曲霉素是一种氨基糖苷类抗生素，用作结核病的辅助药物。

品牌名称
Capastat
通用名称
卷曲霉素
药物库登录号
DB00314
背景

类似于viomycin的环肽抗生素。它是由capreolus链霉菌产生的。

类型
小分子
组
批准
结构
类似的结构
重量
平均:1321.4123
单一同位素的:1320.698394286
化学公式
C50H88N28O15
同义词
  • Capreomicina
  • 卷曲霉素

药理学

指示

与其他药物合用用于治疗肺结核。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

卷曲霉素是氨基糖苷类抗生素家族的一员。这些抗生素有能力杀死各种各样的细菌，包括导致结核病的细菌。

作用机制

我们对卷曲霉素的确切作用机制知之甚少，但人们认为它通过结合70S核糖体单位来抑制蛋白质合成。卷曲霉素也与细菌细胞中的成分结合，导致异常蛋白质的产生。这些蛋白质是细菌生存所必需的。因此，这些异常蛋白质的产生最终对细菌是致命的。

目标 行动 生物
一个16S/23S rRNA(胞苷-2'-O)甲基转移酶TlyA
抑制剂
 结核分枝杆菌(菌株ATCC 25618 / H37Rv)
吸收

未从胃肠道大量吸收的，必须经肠外给药的

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

当给正常志愿者肌肉注射1克剂量的卷曲霉素时，在12小时内，52%的卷曲霉素随尿液排出。

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

据报道，低钾血症、低钙血症、低镁血症和类似巴特综合征的电解质紊乱发生在曲霉素中毒的患者中。皮下中位致死剂量(LD50)为514 mg/kg。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abacavir 阿巴卡韦可能降低卷曲霉素的排泄率，从而导致血清中卷曲霉素水平升高。
Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低卷曲霉素的排泄率，从而导致血清中卷曲霉素水平升高。
Acemetacin 阿西美辛可降低卷曲霉素的排泄率，从而导致血清中卷曲霉素水平升高。
苊香豆醇 当卷曲霉素与Acenocoumarol联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低卷曲霉素的排泄率，从而导致血清中卷曲霉素水平升高。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可增加卷曲霉素的排泄率，从而降低血清水平，降低疗效。
乙酰胆碱 乙酰胆碱与卷曲霉素合用可降低疗效。
Acetyldigitoxin 当卷曲霉素与乙酰洋地黄联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低卷曲霉素的排泄率，从而导致血清中卷曲霉素水平升高。
Aclidinium 阿克利定可降低卷曲霉素的排泄率，从而导致血清中卷曲霉素水平升高。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现相互作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
现在访问
获取全球10多个地区的药品信息。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
硫酸卷曲霉素 9 h8d3j7v21 1405-37-4 TUATYNXRYJTQTQ-RIQUSILOSA-N
国际/其他品牌
Capastat (Akorn Incorporated)/卷曲霉素(百时美施贵宝)/Helpomycin (Unifarm)/Kapocin(麦克劳德)/Lykocin (Lyka Labs Ltd.)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Capastat Pws Im 1g瓶 粉末，用于溶液 1克/瓶 肌肉内的 礼来制药有限公司 1994-12-31 1997-08-13 加拿大的国旗
Capastat硫酸 注射，粉末，溶液 1 g / 1 肌内;静脉注射 阿肯 2009-08-01 不适用 美国国旗
Capastat硫酸 注射，粉末，溶液 1 g / 2毫升 肌内;静脉注射 礼来制药有限公司 1971-10-01 2011-06-30 美国国旗
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
硫酸卷曲霉素 注射，粉末，溶液 1 g / 1 肌内;静脉注射 海正制药美国有限公司 2018-10-18 2020-03-13 美国国旗

类别

ATC代码
卷曲霉素
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为寡肽的有机化合物。这是一种有机化合物，含有3到10个由肽键连接的α -氨基酸序列。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
寡肽
选择父母
环肽/Macrolactams/α氨基酸酰胺/-氨基酸及其衍生物/n -胺/Hydropyrimidines/Vinylogous酰胺/仲羧酸酰胺/尿素酶/胍
再展示10个
基
1、4、5,6-tetrahydropyrimidine/酒精/脂肪族杂单环化合物/氨基酸酰胺/氨基酸或衍生物/Alpha-oligopeptide/胺/氨基酸或衍生物/Azacycle/-氨基酸或衍生物
显示28个
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII
232年hyx66hc
化学文摘号
11003-38-6
InChI关键
VCOPTHOUUNAYKQ-WBTCAYNUSA-N
InChI
InChI = 1 s / C25H44N14O8.C25H44N14O7 c26-4-1-2-11(27)(41) 32-8-14-20(43) 6 - 17日35-15 (9-34-25 (30)47)21 (44)39-18 (13-3-5-31-24 (29)38-13)23 (46)33-7-12 (28)19 (42)37-16 (10-40)22 (45)36-14;1-11-19 (41)36-15 (9-32-17 (40)7 - 12 (27)3-2-5-26)21 (43)37-16 (10-34-25 (30)46)22 (44)39-18 (14-4-6-31-24 (29)38-14)23 (45)33-8-13 (28)20 (42)35-11 / h9、11 - 14,16,18岁,40 H, 1 - 8, 10日26-28H2, (H, 32岁,41)(H, 33岁,46)(H, 35岁,43)(45 H, 36岁)(H, 37岁的42)(H, 39岁,44)(H3、29、31日,38)(H3, 30岁,34岁,47);10 - 15、18 H, 2 - 9, 26-28H2, 1 H3 (H, 32岁,40)(45 H, 33岁)(H, 35岁,42)(H, 36岁,41)(H, 37岁的43)(H, 39岁,44) (H3、29、31日,38)(H3, 30岁,34岁,46)/ b15-9 +; 16-10 + / t11 - 12 - 13 + 14, 16 - 18岁,11、12、13、14 + 15 - 18 - / m00 / s1
国际命名
(3 s) 3, 6-diamino-N - {((2 s, 5 s, 8 e, 11年代,15秒)15-amino-11 - [(4 r) 2-amino-3, 4、5、6-tetrahydropyrimidin-4-yl] 8 - [(carbamoylamino) methylidene] 2 -(羟甲基)3、6、9、12日16-pentaoxo-1, 4、7、10、13-pentaazacyclohexadecan-5-yl)甲基}hexanamide;(3 s) 3, 6-diamino-N - {((2 s, 5 s, 8 e, 11年代,15秒)15-amino-11 - [(4 r) 2-amino-3, 4、5、6-tetrahydropyrimidin-4-yl] 8 - (carbamoylamino) methylidene 2-methyl-3, 6, 9日,12日,16-pentaoxo-1, 4、7、10、13-pentaazacyclohexadecan-5-yl)甲基}hexanamide
微笑
[H] [C@@] 1 (CCN = C (N) N1) [C@] 1 ([H])数控(= O) \ C (NC (= O) [C@H](数控(= O) C [C@@H] (N) CCCN)数控(= O) [C@H] (C)数控(= O) [C@@H] (N) CNC1 = O)数控(N) = = C / O . [H] [C@@] 1 (CCN = C (N) N1) [C@] 1 ([H])数控(= O) \ C (NC (= O) [C@H](数控(= O) C [C@@H] (N) CCCN)数控(= O) [C@H] (CO)数控(= O) [C@@H] (N) CNC1 = O)数控(N) = = C / O

参考文献

合成参考

Michael George Thomas, Elizabeth Anne Felnagle, Michelle Renee Rondon, Andrew David Berti，“通过代谢工程生产卷曲霉素和生成新的卷曲霉素衍生物”。美国专利US20090104658, 2009年4月23日发布。

 US20090104658
一般引用
不可用
人体代谢组数据库
HMDB0014459
KEGG药物
D00135
KEGG化合物
C01790
PubChem化合物
3000502
PubChem物质
46508514
ChemSpider
2272094
RxNav
78903
ChEBI
3371
ChEMBL
CHEMBL2303634
治疗靶点数据库
DAP000892
网页
PA164746226
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
卷曲霉素
FDA的标签
下载 (204 KB)
化学物质
下载 (131 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
0 终止 治疗 骨髓炎 1
不可用 完成 不可用 2019冠状病毒病(COVID - 19)/人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 1
不可用 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/结核病 1
不可用 招聘 不可用 结核病 1

药物经济学

制造商
  • 阿肯公司
外包商
  • 阿肯。
  • 礼来公司
剂型
形式 路线 强度
粉末，用于溶液 肌肉内的 1克/瓶
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 1 g / 1
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 1 g / 2毫升
价格
单元描述 成本 单位
硫酸卡帕他1克小瓶 25.54美元 瓶
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 溶于水，为二硫酸盐。 不可用
logP -9.609 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 1.48毫克/毫升 ALOGPS
logP -3.2 ALOGPS
logP -11年 Chemaxon
日志 -2.6 ALOGPS
pKa(最强酸性) 10.62 Chemaxon
pKa(最强基础) 10.3 Chemaxon
生理上的电荷 3. Chemaxon
氢受体计数 14 Chemaxon
氢供体数量 14 Chemaxon
极表面积 378.422 Chemaxon
可旋转键数 19 Chemaxon
折射性 162.2米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 65.973. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.6871
血脑屏障 - 0.9287
Caco-2渗透 - 0.6762
22基板 底物 0.8642
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.742
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9864
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7924
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.6651
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8065
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5716
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9053
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8828
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9196
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.881
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9435
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9907
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6035
致癌性 Non-carcinogens 0.894
生物降解 未准备好生物可降解 0.991
大鼠急性毒性 2.5199 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8741
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.671
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.16S/23S rRNA(胞苷-2'-O)甲基转移酶TlyA
种类
蛋白质
生物
结核分枝杆菌(菌株ATCC 25618 / H37Rv)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
作为一种宿主逃避因子，通过抑制宿主保护性Th1和Th17细胞因子反应以及自噬调节适应性免疫反应，显著促进结核分枝杆菌的发病机制(PubMed:25847237)。催化16S rRNA中核苷酸C1409和23S rRNA中核苷酸C1920的2'- o甲基化(PubMed:16857584, PubMed:20854656)。可能参与核糖体生物发生(PubMed:21443791)。在体外也表现出溶血活性，通过结合和寡聚进入宿主细胞膜(PubMed:20854656, PubMed:9611795)。
特定的功能
核糖核酸绑定
基因名字
tlyA
Uniprot ID
P9WJ63
Uniprot名字
16S/23S rRNA(胞苷-2'-O)甲基转移酶TlyA
分子量
28073.885哒
参考文献
  1. 傅丽敏，Shinnick TM:利用Affymetrix寡核苷酸基因芯片研究卷曲霉素对结核分枝杆菌的全基因组作用。中华感染杂志2007年3月54(3):277-84。doi: 10.1016 / j.jinf.2006.05.012。Epub 2006年7月5日。［文章］
  2. Johansen SK, Maus CE, Plikaytis BB, Douthwaite S:卷曲霉素在16S和23S rrna中使用tlya编码的2'- o甲基化结合核糖体亚基界面。Mol Cell, 2006 7月21日;23(2):173-82。［文章］
  3. Akbergenov R, Shcherbakov D, Matt T, Duscha S, Meyer M, Wilson DN, Bottger EC:抗结核化合物卷曲霉素和viomycin选择性的分子基础。抗微生物制剂Chemother, 2011 Oct;55(10):4712-7。doi: 10.1128 / AAC.00628-11。Epub 2011年7月18日。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月2日10:02