DiatrizoategydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
DiatrizoategydF4y2Ba是一种用于放射学的注射造影剂。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
采购产品膀胱grafin，稀释膀胱grafin，胃grafin, Hypaque, Md-GastroviewgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- DiatrizoategydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00271gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
常用的x射线造影剂。作为散氮酸葡胺和散氮酸钠，它被用于胃肠道研究，血管造影和尿路造影。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准了，兽医批准了gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
复映酸盐结构(DB00271)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:613.9136gydF4y2Ba
单一同位素的:613.769637046gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba11gydF4y2BaHgydF4y2Ba9gydF4y2Ba我gydF4y2Ba3.gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2、4、6-Triiodo-3 5-diacetamidobenzoic酸gydF4y2Ba
- 3, 5-Bis (acetylamino) 2, 4, 6-triiodobenzoic酸gydF4y2Ba
- 3, 5-diacetamido-2 4 6-triiodobenzoic酸gydF4y2Ba
- 现在amidotrizoiquegydF4y2Ba
- Acidum amidotrizoicumgydF4y2Ba
- Acidum diacetylaminotrijodbenzoicumgydF4y2Ba
- AmidotrizoategydF4y2Ba
- 泛影酸gydF4y2Ba
- 酰胺酰三酸(无水)gydF4y2Ba
- DiatrizoesauregydF4y2Ba
- 泛影酸gydF4y2Ba
- 双氰甲酸(无水)gydF4y2Ba
- Methalamic酸gydF4y2Ba
- TriombringydF4y2Ba
- Urografin酸gydF4y2Ba
- Urogranoic酸gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 262168gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
单独使用或联合使用，广泛用于各种诊断成像方法，包括血管造影、尿路造影、胆管造影、计算机断层扫描、子宫输卵管造影和逆行肾盂造影。它可用于对钡过敏患者的胃肠道成像。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
复映酸盐是最常用的水溶性碘化x射线造影剂。放射不透明剂是用来帮助诊断某些医疗问题的药物。它们含有碘，可以阻挡x射线。根据放射不透光剂是如何给予的，它定位或建立在身体的某些区域。由此产生的高浓度碘可以让x射线对该地区进行“成像”。不透光剂所在的身体部位在x光片上呈现白色。这就创造了一个器官和其他组织之间所需的区别或对比。对比可以帮助医生发现该器官或身体某个部位可能存在的特殊情况。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
复映酸盐是一种含碘的x射线造影剂。碘造影剂是最早研制出来的造影剂之一。已知碘具有特殊的电子密度，可以有效地散射或阻止x射线。好的造影剂需要高密度的电子密集原子。因此，碘越多，x射线效应越“密集”。碘基造影剂是水溶性的，对身体无害。这些造影剂以无色透明水溶液的形式出售，浓度通常以mg I/ml表示。现代含碘造影剂几乎可以用于身体的任何部位。它们通常用于静脉注射，但出于各种目的，它们也可以用于动脉内、鞘内(脊柱)和腹腔内——几乎任何体腔或潜在空间。gydF4y2Ba
- 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
然而，它不被代谢，而是以不变的形式在尿液中排出，每个重映酸盐分子仍然“依附”于它的钠部分。肝脏和小肠是重映酸盐排泄的主要途径。可注射的放射不透光诊断制剂在人乳中不加改变地排出体外。唾液是可注射放射不透诊断药物的次要分泌途径。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
高渗透性放射造影剂，如重映酸盐，对肾细胞有细胞毒性。毒性作用包括细胞凋亡、细胞能量衰竭、钙稳态破坏和管状细胞极性紊乱，并被认为与氧化应激有关。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 复曲酸可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清中阿巴卡韦水平升高。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低重曲酸盐的排泄率，从而导致血清中重曲酸盐水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿西美辛可降低重曲酸盐的排泄率，从而导致血清中重曲酸盐水平升高。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 复曲酸可降低对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清中对乙酰氨基酚含量升高。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能会增加反曲酸盐的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸可降低重映酸的排泄率，从而导致血清中重映酸的升高。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 复曲酸可降低阿克定胺的排泄率，从而导致血清阿克定胺水平升高。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 复曲酸可降低吖啶伐他汀的排泄率，从而导致血清中吖啶伐他汀浓度升高。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 阿昔洛韦可降低重曲酸盐的排泄率，从而导致血清中重曲酸盐水平升高。gydF4y2Ba 阿德福伟gydF4y2Ba 阿德福韦酯可降低重曲酸盐的排泄率，从而导致血清中重曲酸盐水平升高。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Diatrizoate葡甲胺gydF4y2Ba 3 x9mr4n98ugydF4y2Ba 131-49-7gydF4y2Ba MIKKOBKEXMRYFQ-WZTVWXICSA-NgydF4y2Ba Diatrizoate钠gydF4y2Ba V5403H8VG7gydF4y2Ba 737-31-5gydF4y2Ba ZEYOIOAKZLALAP-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba 二水合二甲酸gydF4y2Ba 408463 f217gydF4y2Ba 50978-11-5gydF4y2Ba JHQKUXXJPHSPOL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 活跃的半个gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 种类gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 碘gydF4y2Ba 未知的gydF4y2Ba 9679年tc07x4gydF4y2Ba 7553-56-2gydF4y2Ba PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- CardiografingydF4y2Ba/gydF4y2BaOdistongydF4y2Ba/gydF4y2BaUrovison (Zydus)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUrovist(拜耳)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CystografingydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 布拉科诊断公司gydF4y2Ba 1970-11-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Cystografin稀释gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 180毫克/毫升gydF4y2Ba 膀胱内的gydF4y2Ba 布拉科诊断公司gydF4y2Ba 1982-11-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Hypaque - CystogydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 30 g / 100毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Amersham健康公司gydF4y2Ba 2007-08-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Hypaque口服液50g/120mlgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 50克/ 120毫升gydF4y2Ba 口服;直肠gydF4y2Ba 奈科明影像公司gydF4y2Ba 1997-03-17gydF4y2Ba 1998-04-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Hypaque口服粉gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 997.4毫克/克gydF4y2Ba 口服;直肠gydF4y2Ba 通用电气医疗集团gydF4y2Ba 1998-02-19gydF4y2Ba 2011-07-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Hypaque口服散0.9974g/ggydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 997.4毫克/克gydF4y2Ba 口服;直肠gydF4y2Ba 赛诺菲安万特gydF4y2Ba 1960-12-31gydF4y2Ba 1997-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Hypaque Pwr 100%gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 100%gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 斯特林·温斯洛普公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Hypaque钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 500毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 未指明的gydF4y2Ba 2006-04-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Hypaque钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 60克/ 100毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Amersham健康公司gydF4y2Ba 2007-08-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Hypaque钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 60克/ 100毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Amersham健康公司gydF4y2Ba 2007-08-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Hypaque口服液50gm/120mlgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 50克/ 120毫升gydF4y2Ba 口服;直肠gydF4y2Ba 赛诺菲安万特gydF4y2Ba 1958-12-31gydF4y2Ba 1997-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Hypaque钠Liq 50%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 50%gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 赛诺菲安万特gydF4y2Ba 1954-12-31gydF4y2Ba 1997-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 分散胺和分散钠gydF4y2Ba Diatrizoate葡甲胺gydF4y2Ba(660毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDiatrizoate钠gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服;直肠gydF4y2Ba 嘉德医药公司gydF4y2Ba 2019-12-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 分散胺和分散钠gydF4y2Ba Diatrizoate葡甲胺gydF4y2Ba(660毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDiatrizoate钠gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服;直肠gydF4y2Ba 嘉德医药公司gydF4y2Ba 2019-12-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 分散胺和分散钠gydF4y2Ba Diatrizoate葡甲胺gydF4y2Ba(660毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDiatrizoate钠gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服;直肠gydF4y2Ba 嘉德医药公司gydF4y2Ba 2019-12-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 分散胺和分散钠gydF4y2Ba Diatrizoate葡甲胺gydF4y2Ba(660毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDiatrizoate钠gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服;直肠gydF4y2Ba 嘉德医药公司gydF4y2Ba 2019-12-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 泛影葡胺gydF4y2Ba Diatrizoate葡甲胺gydF4y2Ba(66%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDiatrizoate钠gydF4y2Ba(10%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服;直肠gydF4y2Ba 布拉科影像公司gydF4y2Ba 1978-12-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 泛影葡胺gydF4y2Ba Diatrizoate葡甲胺gydF4y2Ba(660毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDiatrizoate钠gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服;直肠gydF4y2Ba E-Z-EM加拿大公司gydF4y2Ba 1958-02-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 泛影葡胺gydF4y2Ba Diatrizoate葡甲胺gydF4y2Ba(660毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDiatrizoate钠gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服;直肠gydF4y2Ba 布拉科诊断公司gydF4y2Ba 1958-02-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 泛影葡胺gydF4y2Ba Diatrizoate葡甲胺gydF4y2Ba(66%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDiatrizoate钠gydF4y2Ba(10%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服;直肠gydF4y2Ba 布拉科影像公司gydF4y2Ba 1978-12-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 泛影葡胺gydF4y2Ba Diatrizoate葡甲胺gydF4y2Ba(660毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDiatrizoate钠gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服;直肠gydF4y2Ba 布拉科诊断公司gydF4y2Ba 1958-02-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 泛影葡胺gydF4y2Ba Diatrizoate葡甲胺gydF4y2Ba(660毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDiatrizoate钠gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服;直肠gydF4y2Ba E-Z-EM加拿大公司gydF4y2Ba 1958-02-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- V08AA01 - Diatrizoic acidgydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸,碳环gydF4y2Ba
- 醇gydF4y2Ba
- 氨基糖gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 安息香酸盐gydF4y2Ba
- 碳水化合物gydF4y2Ba
- 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际appgydF4y2Ba
- 对比媒体gydF4y2Ba
- 化学品的诊断用途gydF4y2Ba
- 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
- 己醣胺gydF4y2Ba
- 碘造影剂gydF4y2Ba
- IodobenzoatesgydF4y2Ba
- 放射造影剂gydF4y2Ba
- 光线照相术gydF4y2Ba
- 糖醇gydF4y2Ba
- Triiodobenzoic酸gydF4y2Ba
- 水溶性，嗜肾性，高渗透性x射线造影剂gydF4y2Ba
- x射线对比活性gydF4y2Ba
- x射线造影剂，碘化gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于称为卤代苯甲酸的一类有机化合物。苯甲酸在苯环上带有一个卤素原子。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯甲酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- Halobenzoic酸gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 2-halobenzoic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4-halobenzoic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安息香酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-carboxy-2-haloaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碘代苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基碘化gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba 显示7更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-carboxy-2-haloaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-halobenzoic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-卤代苯甲酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4-halobenzoic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4-卤代苯甲酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基碘化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba 再展示20个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族同单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 有机碘化合物、乙酰胺、苯甲酸(gydF4y2BaCHEBI: 53691gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 5 uvc90j1lkgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 117-96-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- YVPYQUNUQOZFHG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C11H9I3N2O4 c1-3 (17) 15-9-6 (12) 5 (11 (19) 20) 7 (13) 10 (8 (9) 14) 16 4 (2) 18 / h1-2H3 (H, 15日17)(H, 16, 18) (H, 19日20)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
3, 5-diacetamido-2 4 6-triiodobenzoic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (= O) NC1 = C (I) C (C (O) = O) = C (I) C(数控(C) = O) = C1IgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
拉森,;我们。专利3076024;1963年1月29日;分配给斯特林制药公司gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014416gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D01013gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2140gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504704gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2055gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 62875gydF4y2Ba
- 1546223gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 53691gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1201220gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000004097476gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449281gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- DiatrizoategydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.2 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 健康人士(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 粘连性小肠梗阻gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胎粪性肠梗阻gydF4y2Ba/gydF4y2Ba极低出生体重儿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 术后麻痹性肠梗阻gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胎儿畸形gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腹裂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肠梗阻gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2、3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 术后长时间肠梗阻gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2、3gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 小肠梗阻gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 已知或疑似腹部疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 结直肠癌筛查gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba CRE-induced SBOgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 拜耳医疗保健制药有限公司gydF4y2Ba
- 布拉科诊断公司gydF4y2Ba
- 通用电气医疗集团gydF4y2Ba
- Mallinckrodt公司gydF4y2Ba
- Mallinckrodt医疗有限公司gydF4y2Ba
- Isotex诊断gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
- 布拉科诊断公司gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
- EZ-EM Inc .)gydF4y2Ba
- 通用电气医疗保健公司gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- KBAS Party Ltd.gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- 奈科明公司。gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 膀胱内的gydF4y2Ba 180毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服;直肠gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服;直肠gydF4y2Ba 66克/ 100毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服;直肠gydF4y2Ba 0.66克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 30 g / 100毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服;直肠gydF4y2Ba 50克/ 120毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服;直肠gydF4y2Ba 997.4毫克/克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 60克/ 100毫升gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克/ 1 ggydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 18%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 18%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 30%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 60%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 60%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;静脉注射gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 动脉内的;静脉注射gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服;直肠gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 36%gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 60克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 600毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 600 mg / mLgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 600 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 30%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 血管内gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 子宫内的gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 子宫内的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 血管内gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 胃grafin 66-10溶液gydF4y2Ba 0.92美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Hypaque钠口服粉gydF4y2Ba 0.68美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 康莱60%瓶gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 膀胱注射30%。线下gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Conray-43瓶gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 康瑞-30输液瓶gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Hypaque 41.66%液体gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 膀胱grafin-稀释18% btlgydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba cystoo -conray 17.2%瓶gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba > 250gydF4y2Ba 拉森,;我们。专利3076024;1963年1月29日;分配给斯特林制药公司gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3．3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.107毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.27gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.89gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 2.17gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba -4.2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 95.5gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 103.13米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 38.43gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8406gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9152gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5151gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7998gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9476gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9752gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9705gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7632gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8853gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6258gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.73gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8696gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.94gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9271gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9376gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9268gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.508gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6241gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9832gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.9136 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9975gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9623gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年11月02日09:01gydF4y2Ba