识别
- 总结
-
奥司他韦是一种神经氨酸酶抑制剂，用于预防和治疗流感。
- 品牌名称
-
Ebilfumin,达菲
- 通用名称
- 奥司他韦
- 药物库登录号
- DB00198
- 背景
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奥司他韦(销售产品为TamifluⓇ)是一种抗病毒神经氨酸酶抑制剂，用于治疗和预防甲型流感病毒(包括大流行性H1N1)和乙型流感病毒的感染。奥司他韦通过抑制病毒表面发现的病毒神经氨酸酶的活性发挥抗病毒活性，防止宿主细胞出芽、病毒复制和传染性。
在流感症状出现后48小时内使用奥司他韦的临床获益最大，因为在这一时间点之后有效性显著下降;由于流感是一种自限性疾病，对于健康、低风险人群来说，使用超过48小时通常没有任何益处。10，19，11然而，对于病情严重、复杂或进展的患者或住院患者，在48小时后开始抗病毒治疗可能是有益的。12根据美国疾病控制与预防中心的说法，临床试验和观察性研究的数据表明，早期抗病毒治疗可以缩短发烧和疾病症状的持续时间，并可能降低一些并发症(包括肺炎和呼吸衰竭)的风险。他们建议发生并发症风险较高的人群使用奥司他韦，包括2岁以下儿童、65岁以上老人、患有某些慢性病或免疫抑制的人、孕妇、长期护理机构的居民和土著社区等。18
使用奥司他韦的益处存在争议;2014年Cochrane综述的证据发现，奥司他韦治疗的疗效有限。作者得出结论，在健康成年人中使用奥司他韦对症状有很小的、非特异性的影响(症状首次缓解的时间仅从7天缩短到6.3天)，对住院没有影响，并且没有证据表明流感并发症(如肺炎)有任何减少。7，8，9由于存在不良反应的风险，如成人恶心、呕吐、精神作用和肾脏不良事件以及儿童呕吐，通常认为其危害超过了使用奥司他韦的微小临床益处。
值得注意的是，2017年，由于成本效益有限，世界卫生组织将奥司他韦从基本药物清单中从“核心”药物降级为“补充”药物。6每年接种流感疫苗仍被认为是最好的预防措施。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:312.4045
单一同位素的:312.204907394 - 化学公式
- C16H28N2O4
- 同义词
-
- (−)奥司他韦
- 4-(乙酰氨基)-5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)-环己烯-1-羧酸乙酯(3R-(3 α，4 β，5 α))-
- 乙(3 r, 4 r, 5 s) 4-acetamido-5-amino-3——1-cyclohexene-1-carboxylate (1-ethylpropoxy)
- 奥司他韦
- 奥司他韦
- Oseltamivirum
- 外部id
-
- GS 4104
- Gs-4071乙基酯
- gs - 4104
- GS4104
- HSDB 7433
- ro - 64 - 0796
- ro - 640796
- ro64 - 0796
药理学
- 指示
-
根据FDA的处方信息，奥司他韦适用于2周龄及以上出现症状不超过48小时的甲型和乙型流感感染引起的急性、无并发症疾病的治疗20.。特别是，当流感病毒在社区传播时，这种制剂适用于成人和儿童，包括足月新生儿，他们表现出典型的流感症状。在首次出现症状的两天内开始治疗，疗效已得到证明。21
奥司他韦也适用于一岁及以上患者的流感预防20.。具体而言，当流感病毒在社区传播时，1岁或1岁以上的人在接触临床诊断的流感病例后进行暴露后预防，有资格进行此类预防治疗。奥司他韦仅适用于大流行性流感爆发期间1岁以下婴儿的暴露后流感预防。21
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
有报告称，在接受奥司他韦治疗的流感患者中，有谵妄和异常行为导致损伤，在某些情况下导致致命结果。由于这些事件是在临床实践中自愿报告的，因此无法估计频率，但基于奥司他韦，它们似乎并不常见。这些事件主要在儿科患者中报道，通常有突然发作和迅速解决。奥司他韦在这些事件中的作用尚未得到证实。流感可与各种神经和行为症状相关，包括幻觉、谵妄和异常行为，在某些情况下可导致致命后果。这些事件可在脑炎或脑病的情况下发生，但可在没有明显严重疾病的情况下发生。21，13，14
- 作用机制
-
磷酸奥司他韦是活性代谢物(羧酸奥司他韦)的前药，是流感病毒神经氨酸酶的有效和选择性抑制剂，这些酶是在病毒粒子表面发现的糖蛋白。病毒神经氨酸酶的活性对于病毒进入未感染细胞、从感染细胞释放最近形成的病毒颗粒以及感染病毒在体内的进一步扩散都很重要。21，15，22奥司他韦的活性降低了病毒的脱落和传染性。
奥司他韦对甲型流感(包括大流行性H1N1流感)和乙型流感的病毒神经氨酸酶有效。21，15，22
目标 行动 生物 一个神经氨酸酶 抑制剂甲型流感病毒(A株/智利/1/1983 H1N1) USialidase-1 抑制剂人类 USialidase-2 抑制剂人类 - 吸收
-
口服磷酸奥司他韦后，奥司他韦易于从胃肠道吸收，主要由肝酯酶广泛转化为活性代谢物羧酸奥司他韦。口服剂量中至少75%作为活性代谢物进入体循环。与活性代谢物相比，前药暴露量小于5%。前药和活性代谢物的血浆浓度与剂量成正比，与食物共给药不受影响。20.，21，15，22奥司他韦75mg胶囊每日两次给药后的药代动力学参数如下:奥司他韦和羧酸奥司他韦的Cmax分别为65ng/mL和348ng/mL, AUC (0-12h)分别为112ng·h/mL和2719ng·h/mL。21
- 配送量
-
奥司他韦羧酸酯在人体稳定状态下的平均分布体积大约在23至26升之间，这一体积大致相当于细胞外体液。由于神经氨酸酶的活性是细胞外的，羧酸奥司他韦分布在流感病毒传播的所有部位。20.，21，15，22
- 蛋白结合
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活性奥司他韦羧酸代谢物与人血浆蛋白的结合约为3%，可忽略不计，而奥司他韦与人血浆蛋白的结合为42%，这不足以引起显著的基于位移的药物相互作用。20.
- 新陈代谢
-
奥司他韦被主要位于肝脏的酯酶广泛转化为活性代谢物羧酸奥司他韦。羧酸奥司他韦不会进一步代谢。奥司他韦和羧酸奥司他韦都不是细胞色素P450异构体的底物或抑制剂。两种化合物均未在体内鉴定出2相缀合物。20.，21，15，22
悬停在以下产品上查看反应伙伴
- 淘汰路线
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吸收后，90%以上的奥司他韦通过转化为羧酸奥司他韦被消除，随后通过肾脏排泄完全消除。在临床研究中，发现只有不到20%的口服放射性剂量可通过粪便排出。20.，21，15，22
- 半衰期
-
口服给药后，大多数受试者的奥司他韦血浆浓度下降，半衰期为1 - 3小时，而口服给药后，大多数受试者的羧化奥司他韦血浆浓度下降，半衰期为6 - 10小时。20.，21
- 间隙
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该药的肾清除率(18.8 l/h)超过了肾小球滤过率(7.5 l/h)，这表明除了肾小球滤过外，还发生了小管分泌。21
- 的不利影响
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改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
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从临床试验和上市后经验中收到了过量使用奥司他韦的报告。在大多数报告过量的病例中，未报告不良反应。过量服用后报告的不良反应在性质上与治疗剂量奥司他韦观察到的不良反应相似。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 奥司他韦可能降低Abacavir的排泄率，从而导致血清水平升高。 Aceclofenac 阿克氯芬酸可降低奥司他韦的排泄率，从而导致血清中奥司他韦水平升高。 Acemetacin 阿西美辛可降低奥司他韦的排泄率，从而导致血清中奥司他韦水平升高。 对乙酰氨基酚 奥司他韦可降低对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清中对乙酰氨基酚水平升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能会增加奥司他韦的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。 乙酰水杨酸 联合乙酰水杨酸可减少奥司他韦的排泄。 Aclidinium 奥司他韦可降低阿克利丁胺的排泄率，从而导致血清阿克利丁胺水平升高。 Acrivastine 奥司他韦可能降低吖啶伐他汀的排泄率，从而导致血清中吖啶伐他汀水平升高。 无环鸟苷 奥司他韦与阿昔洛韦合用可减少其排泄。 阿德福伟 阿德福韦酯可降低奥司他韦的排泄率，从而导致血清中奥司他韦水平升高。 - 食物相互作用
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- 带或不带食物服用。与食物共给药不影响药代动力学，但可增强耐受性。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
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成分 UNII 中科院 InChI关键 磷酸奥司他韦 4 a3o49ngez 204255-11-8 PGZUMBJQJWIWGJ-ONAKXNSWSA-N - 活跃的半个
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名字 种类 UNII 中科院 InChI关键 奥司他韦酸 未知的 K6106LV5Q8 187227-45-8 NENPYTRHICXVCS-YNEHKIRRSA-N - 产品图片
- 国际/其他品牌
- 达菲
- 品牌处方产品
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名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ebilfumin 胶囊 75毫克 口服 阿特维斯集团。 2016-09-08 不适用 欧盟 
Ebilfumin 胶囊 45毫克 口服 阿特维斯集团。 2016-09-08 不适用 欧盟 Ebilfumin 胶囊 75毫克 口服 阿特维斯集团。 2016-09-08 不适用 欧盟 Ebilfumin 胶囊 30毫克 口服 阿特维斯集团。 2016-09-08 不适用 欧盟 Ebilfumin 胶囊 45毫克 口服 阿特维斯集团。 2016-09-08 不适用 欧盟 Ebilfumin 胶囊 30毫克 口服 阿特维斯集团。 2016-09-08 不适用 欧盟 磷酸奥司他韦胶囊 胶囊 45毫克 口服 Strides Pharma加拿大公司 2020-10-02 不适用 加拿大 
磷酸奥司他韦胶囊 胶囊 30毫克 口服 Strides Pharma加拿大公司 2020-10-02 不适用 加拿大 磷酸奥司他韦胶囊 胶囊 75毫克 口服 Strides Pharma加拿大公司 2020-10-02 不适用 加拿大 口服混悬剂奥司他韦粉 粉末，用于悬浮 6 mg / mL 口服 Strides Pharma加拿大公司 不适用 不适用 加拿大 - 非专利处方药
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名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ag-oseltamavir 胶囊 45毫克 口服 安吉塔制药公司 不适用 不适用 加拿大 Ag-oseltamavir 胶囊 30毫克 口服 安吉塔制药公司 不适用 不适用 加拿大 Ag-oseltamavir 胶囊 75毫克 口服 安吉塔制药公司 不适用 不适用 加拿大 Jamp奥司他韦 胶囊 30毫克 口服 Jamp制药公司 2020-09-24 不适用 加拿大 Jamp奥司他韦 胶囊 75毫克 口服 Jamp制药公司 2020-09-24 不适用 加拿大 Jamp奥司他韦 胶囊 45毫克 口服 Jamp制药公司 不适用 不适用 加拿大 Mar-oseltamivir 胶囊 30毫克 口服 Marcan制药公司 2020-09-17 不适用 加拿大 Mar-oseltamivir 胶囊 75毫克 口服 Marcan制药公司 2020-09-17 不适用 加拿大 Mar-oseltamivir 胶囊 45毫克 口服 Marcan制药公司 2020-09-17 不适用 加拿大 Mint-oseltamivir 胶囊 30毫克 口服 薄荷制药公司 2020-06-12 不适用 加拿大 - 未经批准的/其他产品
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名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 恩氟韦12 mg / ml口服悬液İÇİn toz 奥司他韦(12毫克/毫升) 口服 阿塔贝kİmya san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 
恩fluvir 75mg kapsul, 10 adet 奥司他韦(75毫克) 胶囊 口服 阿塔贝kİmya san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡
类别
- ATC代码
- J05AH02 -奥司他韦
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为伽马氨基酸及其衍生物。这些氨基酸有一个(-NH2)基团连接在碳原子上。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸及其衍生物
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸、多肽和类似物
- 直接父
- γ氨基酸及其衍生物
- 选择父母
- Enoate酯/乙酰胺/仲羧酸酰胺/单羧酸及其衍生物/二烷基醚/Organopnictogen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
- 基
- 乙酰胺/脂肪族同单环化合物/不饱和羧酸酯/胺/羰基/甲酰胺组/羧酸酯/二烷基醚/Enoate酯/醚
- 分子框架
- 脂肪族同单环化合物
- 外部描述符
- 二酯，初级氨基化合物，对乙酰酰胺，氨基酸酯，环己羧酸酯(CHEBI: 7798）
- 受影响的生物
-
- 甲型流感病毒
- 乙型流感病毒
化学标识符
- UNII
- 20 o93l6f9h
- 化学文摘号
- 196618-13-0
- InChI关键
- VSZGPKBBMSAYNT-RRFJBIMHSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H28N2O4 c1-5-12(6 - 2) 22-14-9-11(16(20) 21-7-3) 8日至13日(17)15 (14)(4)18 - 19 / h9 12-15H, 5 - 8, 17个h2, 1-4H3, (19) H, 18日/ t13, 14 + 15 + / mo / s1
- 国际命名
-
乙(3 r, 4 r, 5 s) 5-amino-4-acetamido-3——cyclohex-1-ene-1-carboxylate (pentan-3-yloxy)
- 微笑
-
CCOC (= O) C1 = C [C@@H] (OC (CC) CC) [C@H](数控(C) = O) [C@@H] (N) C1
参考文献
- 合成参考
- US5763483
- 一般引用
-
- Chokephaibulkit K, Uiprasertkul M, Puthavathana P, Chearskul P, Auewarakul P, Dowell SF, Vanprapar N: A型H5N1禽流感感染儿童。儿科感染杂志，2005年2月24日(2):162-6。(文章]
- de Jong MD, Tran TT, Truong HK, Vo MH, Smith GJ, Nguyen VC, Bach VC, Phan TQ, Do QH, Guan Y, Peiris JS, Tran TH, Farrar J:甲型H5N1流感感染治疗中对奥司他韦的耐药性。中华外科杂志2005年12月22日;353(25):2667-72。(文章]
- Kiso M, Mitamura K, Sakai-Tagawa Y, Shiraishi K, Kawakami C, Kimura K, Hayden FG, Sugaya N, Kawaoka Y:使用奥司他韦治疗儿童的耐药甲型流感病毒:描述性研究。《柳叶刀》2004年8月28日- 9月3日;364(9436):759-65。(文章]
- Ward P, Small I, Smith J, Suter P, Dutkowski R:奥司他韦(达菲)及其在流感大流行时的使用潜力。《抗微生物化学杂志》2005年2月;55增刊1:i5-i21。(文章]
- Cooper NJ, Sutton AJ, Abrams KR, Wailoo A, Turner D, Nicholson KG:神经氨酸酶抑制剂在治疗和预防甲型和乙型流感中的有效性:随机对照试验的系统回顾和meta分析。BMJ。2003年6月7日;326(7401):1235。doi: 10.1136 / bmj.326.7401.1235。(文章]
- kmiietowicz Z:世卫组织在审查证据后将奥司他韦从药物清单上降级。BMJ。2017年6月12日;357:j2841。doi: 10.1136 / bmj.j2841。(文章]
- Jefferson T, Jones MA, Doshi P, Del Mar CB, Hama R, Thompson MJ, Spencer EA, Onakpoya I, Mahtani KR, Nunan D, Howick J, Heneghan CJ:神经氨酸酶抑制剂在健康成人和儿童中预防和治疗流感。Cochrane Database Syst Rev. 2014 4月10日;(4):CD008965。cd008965.pub4 doi: 10.1002/14651858.。(文章]
- Michiels B, Van Puyenbroeck K, Verhoeven V, Vermeire E, Coenen S:神经氨酸酶抑制剂在预防和治疗季节性流感中的价值:系统综述的系统综述。公共科学学报，2013;8(4):e60348。doi: 10.1371 / journal.pone.0060348。Epub 2013年4月2日(文章]
- Ebell MH, Call M, Shinholser J:奥司他韦在成人中的有效性:已发表和未发表临床试验的荟萃分析。医学实用，2013年4月30日(2):125-33。doi: 10.1093 / fampra / cms059。Epub 2012 9月20日。(文章]
- McQuade B, Blair M:在标签推荐之外使用奥司他韦治疗流感。中国医药杂志。2015年1月15日;72(2):112-6。doi: 10.2146 / ajhp140390。(文章]
- Hsu J, Santesso N, Mustafa R, Brozek J, Chen YL, Hopkins JP，张A, Hovhannisyan G, Ivanova L, Flottorp SA, Saeterdal I, Wong AD, Tian J, Uyeki TM, Akl EA, Alonso-Coello P, smalll F, Schunemann HJ:抗病毒药物治疗流感:观察性研究的系统回顾和meta分析中华外科杂志2012年4月3日;26(7):529 - 529。doi: 10.7326 / 0003-4819-156-7-201204030-00411。Epub 2012年2月27日。(文章]
- Louie JK, Yang S, Acosta M, Yen C, Samuel MC, Schechter R, Guevara H, Uyeki TM:神经氨酸酶抑制剂治疗甲型H1N1流感重症患者pdm09。临床感染杂志2012 11月;55(9):1198-204。doi: 10.1093 / cid / cis636。Epub 2012 7月26日。(文章]
- Toovey S, Prinssen EP, Rayner CR, Thakrar BT, Dutkowski R, Koerner A, Chu T, siren - zelenskaya A, Britschgi M, Bansod S, Donner B:使用奥司他韦治疗流感患者神经精神不良事件的上市后评估:一项最新综述。中华兽医杂志2012年10月29(10):826-48。doi: 10.1007 / s12325 - 012 - 0050 - 8。Epub 2012年10月2日。(文章]
- Toovey S, Rayner C, Prinssen E, Chu T, Donner B, Thakrar B, Dutkowski R, Hoffmann G, Breidenbach A, Lindemann L, Carey E, Boak L, Gieschke R, Sacks S, Solsky J, Small I, Reddy D:流感患者使用奥司他韦治疗的神经精神不良事件评估:一项综合综述。药物杂志2008;31(12):1097-114。doi: 10.2165 / 0002018-200831120-00006 . .(文章]
- 电子药物纲要:达菲(磷酸奥司他韦)30mg硬胶囊专著[链接]
- Lupin在最近最严重的流感季节推出美国达菲仿制药:新闻稿[链接]
- 每日用药-奥司他韦(FDA) [链接]
- 美国疾病控制与预防中心流感抗病毒药物:临床医生摘要[链接]
- 加拿大儿科学会-流感抗病毒药物的使用:医生指南[链接]
- 奥司他韦FDA标签[文件]
- 奥司他韦EMA标签[文件]
- 奥司他韦新西兰产品资料[文件]
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0014343
- KEGG药物
- D00900
- KEGG化合物
- C08092
- PubChem化合物
- 65028
- PubChem物质
- 46507602
- ChemSpider
- 58540
- BindingDB
- 5025
- 260101
- ChEBI
- 7798
- ChEMBL
- CHEMBL1229
- 锌
- ZINC000003929508
- 治疗靶点数据库
- DAP000714
- 网页
- PA450721
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 奥司他韦
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 不可用 药物治疗、联合治疗 1 4 完成 不可用 由流感引起的流感 1 4 完成 基础科学 由流感引起的流感 1 4 完成 基础科学 代谢疾病 1 4 完成 预防 由流感引起的流感 4 4 完成 治疗 由流感引起的流感 5 4 完成 治疗 由流感引起的流感/肺炎 1 4 完成 治疗 由流感引起的流感/复发性上、下呼吸道感染 1 4 尚未招聘 治疗 由流感引起的流感 3. 4 尚未招聘 治疗 儿童流感 1
药物经济学
- 制造商
-
- 霍夫曼罗氏公司
- 外包商
-
- A-S药物解决方案有限公司
- 多元化医疗保健服务公司
- DSM公司。
- 霍夫曼罗氏有限公司
- Hoffmann-La Roche有限公司
- Nucare制药公司
- 内科医生Total Care公司
- Redpharm药物
- 剂型
-
形式 路线 强度 悬架 口服 胶囊 口服 98527毫克 胶囊,涂 口服 75毫克 粉末，用于溶液 口服 1200克 颗粒 胶囊 口服 胶囊 口服 30毫克/ 1 对悬架 口服 6毫克/ 1毫升 悬架 口服 6毫克/ 1毫升 胶囊 口服 98528毫克 胶囊 口服 45毫克/ 1 胶囊 口服 75毫克/ 1 胶囊 口服 98.5毫克 粉末，用于悬浮 口服 12毫克/ 1毫升 粉末，用于悬浮 口服 12毫克/毫升 粉末，用于悬浮 口服 6毫克/ 1毫升 粉末，用于悬浮 口服 6 mg / mL 粉末，用于悬浮 口服 6毫克/毫升 胶囊，凝胶包覆 胶囊，凝胶包覆 45毫克 粉末，用于悬浮 口服 12 mg / mL 胶囊 口服 30毫克 胶囊 口服 45毫克 粉 6毫克/ 1毫升 胶囊 口服 75毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 达菲10胶囊30毫克盒装 101.54美元 盒子 达菲10胶囊45毫克盒装 101.54美元 盒子 达菲10 - 75毫克胶囊一次性包装 101.54美元 disp 达菲12毫克/毫升混悬液 51.0美元 瓶 达菲30毫克凝胶胶囊 9.76美元 凝胶胶囊 达菲45毫克凝胶胶囊 9.76美元 凝胶胶囊 达菲75毫克凝胶胶囊 9.76美元 凝胶胶囊 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 CA2188835 没有 2006-08-08 2016-02-26 加拿大 US5763483 是的 1998-06-09 2017-02-23 我们 
US5866601 是的 1999-02-02 2016-08-02 我们 US5952375 是的 1999-09-14 2015-08-27 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 水溶度 可溶性 不可用 logP 1 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.686毫克/毫升 ALOGPS logP 1.3 ALOGPS logP 1.16 ChemAxon 日志 -2.7 ALOGPS pKa(最强酸性) 14.03 ChemAxon pKa(最强基础) 9.31 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体计数 4 ChemAxon 氢供体数量 2 ChemAxon 极表面积 90.652 ChemAxon 可旋转键数 8 ChemAxon 折射性 84.2米3.·摩尔1 ChemAxon 极化率 34.643. ChemAxon 环数 1 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9156 血脑屏障 - 0.9535 Caco-2渗透 - 0.702 22基板 底物 0.5919 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.5415 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9771 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9429 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.9083 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8276 CYP450 3A4衬底 底物 0.5283 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8367 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8774 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9174 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.6677 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8364 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8682 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6907 致癌性 Non-carcinogens 0.8863 生物降解 未准备好生物可降解 0.6191 大鼠急性毒性 2.2695 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9826 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9464
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 甲型流感病毒(A株/智利/1/1983 H1N1)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 催化去除病毒和细胞糖缀合物中的末端唾液酸残基。在病毒出芽时切断糖基化HA上的末端唾液酸，以促进病毒…
- 基因名字
- NA
- Uniprot ID
- P11485
- Uniprot名字
- 神经氨酸酶
- 分子量
- 51874.045哒
参考文献
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。(文章]
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。(文章]
- McKimm-Breschkin J, Trivedi T, Hampson A, Hay A, Klimov A, Tashiro M, Hayden F, Zambon M:流感病毒临床分离株神经氨酸酶序列分析及对扎那米韦和奥司他韦的敏感性。《Chemother》，2003七月;47(7):2264-72。(文章]
- 杜秋生，王淑琴，周克春:基于神经氨酸酶晶体结构修饰奥司他韦的类似物抑制剂治疗耐药H5N1病毒。生物化学学报。2007 10月19日;362(2):525-31。Epub 2007年8月13日。(文章]
- 王明泽，邰春春，孟德尔DB:甲型流感病毒n1神经氨酸酶突变对羧酸奥司他韦和扎那米韦敏感性的机制。抗微生物制剂Chemother。2002 Dec;46(12):3809-16。(文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Exo-alpha-sialidase活动
- 特定的功能
- 催化从糖蛋白和糖脂中去除唾液酸(n -乙酰神经氨酸)。它的活性严格依赖于它在多酶复合物中的存在。出现……
- 基因名字
- NEU1
- Uniprot ID
- Q99519
- Uniprot名字
- Sialidase-1
- 分子量
- 45466.96哒
参考文献
- Chavas LM, Kato R, Suzuki N, von Itzstein M, Mann MC, Thomson RJ, Dyason JC, McKimm-Breschkin J, Fusi P, Tringali C, Venerando B, Tettamanti G, Monti E, Wakatsuki S:流感病毒靶向药物设计的复杂性:与人唾液酸酶的相互作用。中华医学化学杂志2010年4月8日;53(7):2998-3002。doi: 10.1021 / jm100078r。(文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- (Exo-alpha) - 2 - > 8唾液酸酶的活动
- 特定的功能
- 催化从糖蛋白，低聚糖和神经节苷中去除唾液酸(n -乙酰神经氨酸)。
- 基因名字
- NEU2
- Uniprot ID
- Q9Y3R4
- Uniprot名字
- Sialidase-2
- 分子量
- 42253.345哒
参考文献
- Chavas LM, Kato R, Suzuki N, von Itzstein M, Mann MC, Thomson RJ, Dyason JC, McKimm-Breschkin J, Fusi P, Tringali C, Venerando B, Tettamanti G, Monti E, Wakatsuki S:流感病毒靶向药物设计的复杂性:与人唾液酸酶的相互作用。中华医学化学杂志2010年4月8日;53(7):2998-3002。doi: 10.1021 / jm100078r。(文章]
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
底物
- 策展人评论
- 奥司他韦被主要位于肝脏的酯酶广泛转化为活性代谢物羧酸奥司他韦。
- 通用函数
- 甘油三酯脂肪酶活性
- 特定的功能
- 参与异种生物的解毒和酯和酰胺前药的激活。水解芳香族和脂肪族酯，但对酰胺类或脂肪类没有催化活性。
- 基因名字
- CES1
- Uniprot ID
- P23141
- Uniprot名字
- 肝脏羧酸酯酶1
- 分子量
- 62520.62哒
参考文献
- 朱海杰，Markowitz JS:两种新发现的羧酸酯酶1变体削弱了抗病毒前药奥司他韦的激活。《药物代谢处置》2009 Feb;37(2):264-7。doi: 10.1124 / dmd.108.024943。Epub 2008 11月20日。(文章]
- Shi D, Yang J, Yang D, LeCluyse EL, Black C, You L, Akhlaghi F, Yan B:抗流感前药奥司他韦被羧酸酯酶人羧酸酯酶1激活，被抗血小板药氯吡格雷抑制。中国药物学杂志2006年12月;319(3):1477-84。Epub 2006 9月11日。(文章]
- Wattanagoon Y, Stepniewska K, Lindegardh N, Pukrittayakamee S, Silachamroon U, Piyaphanee W, Singtoroj T, Hanpithakpong W, Davies G, Tarning J, Pongtavornpinyo W, Fukuda C, Singhasivanon P, Day NP, White NJ:大剂量奥司他韦在健康志愿者体内的药代动力学。《Chemother》杂志2009年3月53(3):945-52。doi: 10.1128 / AAC.00588-08。Epub 2008 12月22日。(文章]
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- atp酶活性，与物质的跨膜运动耦合
- 特定的功能
- 可能是与细胞解毒有关的有机阴离子泵。
- 基因名字
- ABCC4
- Uniprot ID
- O15439
- Uniprot名字
- 多药耐药相关蛋白4
- 分子量
- 149525.33哒
参考文献
- Ose A, Ito M, Kusuhara H, Yamatsugu K, Kanai M, Shibasaki M, Hosokawa M, Schuetz JD, Sugiyama Y:奥司他韦的一种药理活性形式[3R,4R,5S]-4-乙酰氨基-5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环已烯-1-羧酸磷酸盐(Ro 64-0802)通过有机阴离子转运体3 (Oat3/Slc22a8)和多药耐药相关蛋白4 (Mrp4/Abcc4)介导的活性外排通过血脑屏障，限制了脑分布。《药物代谢杂志》2009 Feb;37(2):315-21。doi: 10.1124 / dmd.108.024018。Epub 2008 11月24日。(文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 质子依赖性寡肽次级活性跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。
- 基因名字
- SLC15A1
- Uniprot ID
- P46059
- Uniprot名字
- 溶质载体家族15个成员1
- 分子量
- 78805.265哒
参考文献
- Ogihara T, Kano T, Wagatsuma T, Wada S, Yabuuchi H, Enomoto S, Morimoto K, Shirasaka Y, Kobayashi S, Tamai I:奥司他韦(达菲)是肽转运蛋白1的底物。2009年8月;37(8):1676-81。doi: 10.1124 / dmd.109.026922。Epub 2009 5月13日。(文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
参考文献
- Ose A, Ito M, Kusuhara H, Yamatsugu K, Kanai M, Shibasaki M, Hosokawa M, Schuetz JD, Sugiyama Y:奥司他韦的一种药理活性形式[3R,4R,5S]-4-乙酰氨基-5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环已烯-1-羧酸磷酸盐(Ro 64-0802)通过有机阴离子转运体3 (Oat3/Slc22a8)和多药耐药相关蛋白4 (Mrp4/Abcc4)介导的活性外排通过血脑屏障，限制了脑分布。《药物代谢杂志》2009 Feb;37(2):315-21。doi: 10.1124 / dmd.108.024018。Epub 2008 11月24日。(文章]
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04