导航gydF4y2Ba

短杆菌肽DgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

短杆菌肽DgydF4y2Ba是一种杀菌抗生素，用于治疗皮肤病和眼科感染。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Sofracort, Soframycin，三联抗生素，Viaderm KcgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
短杆菌肽DgydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00027gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

Gramcidin D是三种抗生素化合物的异质混合物，gramicidins a, B和C，分别占80%，6%和14%，所有这些都是从土壤细菌种短芽孢杆菌中获得的，统称为gramicidin D。Gramcidins是15个残肽，具有交替的D和L氨基酸，在细胞脂双分子层的疏水内部组装形成β-螺旋。对大多数革兰氏阳性菌和一些革兰氏阴性菌具有活性，革兰氏霉素D主要用作局部抗生素，也存在于聚孢素眼药水中。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:1811.253gydF4y2Ba
单一同位素的:1810.033419343gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba96gydF4y2BaHgydF4y2Ba135gydF4y2BaNgydF4y2Ba19gydF4y2BaOgydF4y2Ba16gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 短芽孢杆菌gydF4y2Ba
  • 短杆菌肽gydF4y2Ba
  • 短杆菌肽的gydF4y2Ba
  • 短杆菌肽BgydF4y2Ba
  • 短杆菌肽CgydF4y2Ba
  • GramicidinagydF4y2Ba
  • GramicidinegydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗皮肤损伤，表面伤口和眼睛感染。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

Gramicidin对革兰氏阳性细菌特别有效。由于该药具有高度溶血性，所以不能内服，只能作为洗剂或药膏在皮肤上使用。它主要用于治疗感染的表面伤口，以及眼睛、鼻子和喉咙感染。它通常与另外两种抗生素(新霉素和多混合素B)作为眼药水一起使用。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

Gramicidin D结合并插入细菌膜(对革兰氏阳性细胞膜有强烈的偏好)。这导致了膜的破坏和渗透(它作为一个通道)。这导致(i)细胞内溶质(如K+和氨基酸)的损失;(ii)跨膜电位耗散;(iii)呼吸抑制;(iv) ATP池的减少;和(v)抑制DNA、RNA和蛋白质的合成，从而导致细胞死亡。gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 当Gramicidin D与Acenocoumarol合用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
卡介苗gydF4y2Ba 卡介苗与格兰西丁D合用可降低疗效。gydF4y2Ba
双香豆素gydF4y2Ba 当Gramicidin D与Dicoumarol合用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
EstetrolgydF4y2Ba 埃斯特洛与格拉西汀D合用可降低疗效。gydF4y2Ba
FluindionegydF4y2Ba 当Gramicidin D与Fluindione合用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
PhenindionegydF4y2Ba 当Gramicidin D与Phenindione合用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
PhenprocoumongydF4y2Ba 当Gramicidin D与Phenprocoumon合用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
霍乱弧菌CVD 103-HgR株活抗原gydF4y2Ba 霍乱弧菌CVD 103-HgR株活抗原与葛兰西汀D合用可降低其治疗效果。gydF4y2Ba
华法令阻凝剂gydF4y2Ba 当格拉西汀D与华法林合用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
确定潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Sofradex(赛诺菲)gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
消炎药膏gydF4y2Ba 短杆菌肽DgydF4y2Ba(0.25毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000单位/克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Technilab制药有限公司gydF4y2Ba 1998-11-03gydF4y2Ba 2005-08-05gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
消炎药膏gydF4y2Ba 短杆菌肽DgydF4y2Ba(0.25毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000单位/克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Cellchem制药有限公司gydF4y2Ba 2009-12-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
消炎药膏gydF4y2Ba 短杆菌肽DgydF4y2Ba(0.25毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000单位/克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 加拿大定制包装公司gydF4y2Ba 2012-03-22gydF4y2Ba 2020-09-11gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
儿童抗生霜gydF4y2Ba 短杆菌肽DgydF4y2Ba(0.25毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(50毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000单位/克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Cellchem制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
儿童抗生霜gydF4y2Ba 短杆菌肽DgydF4y2Ba(0.25毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(50毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000单位/克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 芋头制药有限公司gydF4y2Ba 2009-07-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
抗菌素乳膏止痛gydF4y2Ba 短杆菌肽DgydF4y2Ba(0.25毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(50毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000单位/克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Cellchem制药有限公司gydF4y2Ba 2009-12-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
抗菌素乳膏止痛gydF4y2Ba 短杆菌肽DgydF4y2Ba(0.25毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(40毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000单位/克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 加拿大定制包装公司gydF4y2Ba 2012-04-09gydF4y2Ba 2020-09-12gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
抗生素软膏加儿童止痛药gydF4y2Ba 短杆菌肽DgydF4y2Ba(0.25毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(40毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000单位/克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 加拿大定制包装公司gydF4y2Ba 2012-07-11gydF4y2Ba 2020-06-06gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
抗生素滴gydF4y2Ba 短杆菌肽DgydF4y2Ba(0.025 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000单位/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 山德士加拿大的注册gydF4y2Ba 2017-06-01gydF4y2Ba 2021-05-27gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
抗生素滴耳剂gydF4y2Ba 短杆菌肽DgydF4y2Ba(0.025 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000单位/毫升)gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 山德士加拿大的注册gydF4y2Ba 2017-09-01gydF4y2Ba 2021-06-09gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
R02AB30——短杆菌肽gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于被称为多肽的有机化合物类别。这些肽含有十个或更多的氨基酸残基。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
有机聚合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
多肽gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
多肽gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
肽gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亮氨酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缬氨酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -酰基- α氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba的成份和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-formyl-alpha氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙氨酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-alkylindolesgydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acylethanolaminesgydF4y2Ba
显示10gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
3-alkylindolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙氨酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba链烷醇胺gydF4y2Ba/gydF4y2Baα肽gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba
显示29日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 铜绿假单胞菌gydF4y2Ba
  • 链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba
  • 链球菌agalactiaegydF4y2Ba
  • 脑膜炎奈瑟氏菌gydF4y2Ba
  • 流感嗜血杆菌gydF4y2Ba
  • 淋病奈瑟氏菌gydF4y2Ba
  • 大肠杆菌gydF4y2Ba
  • 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba
  • 克雷伯氏菌gydF4y2Ba
  • 肠杆菌属gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
5 ie62321p4gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
1405-97-6gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
NDAYQJDHGXTBJL-MWWSRJDJSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C96H135N19O16 c1-50 (2) 36 - 71 (105 - 79 (118) 48-102-93 (128) 80 (54 (9) 10) 103-49-117) 86 (121) 104 - 58 (17) 84 (119) 113 - 82 (56 (13) 14) 95 (130) 115 - 83 (57 (15) 16) 96 (131) 114 - 81 (55 (11) 12) 94 (129) 112 - 78 (43-62-47-101-70-33-25-21-29-66 (62) 70) 92 (127) 108 - 74 (39-53 (7) 8) 89 (124) 111 - 77 (42-61-46-100-69-32-24-20-28-65 (61) 69) 91 (126) 107 - 73 (38-52 (5) 6) 88 (123) 110 - 76 (41-60-45-99-68-31-23-19-27-64 (60) 68) 90 (125) 106 - 72 (37-51 (3) 4) 87 (122) 109 - 75 (85 (120) 97-34-35-116) 40-59-44-98-67-30-22-18-26-63 (59) 67 / h18-33 44-47, 49-58, 71 - 78, 80 - 83, 98 - 101116 H, 34-43 48 h2、1-17H3 (H, 97120) (H, 102128) (H, 103117) (H, 104121) (H, 105118) (H, 106125) (H, 107126) (H, 108127) (H, 109122) (H, 110123) (H, 111124) (H, 112129) (H, 113119) (H, 114131) (H, 115130) / t58 -, 71 +, 72 +, 73 +, 74 +, 75, 76, 77, 78, 80, 81 +, 82 + 83 / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(2 r) - n - [(1) 1 - {((1 r) 1 - {((1) 1 - {((1 r) 1 - {((1) 1 - {((1 r) 1 - {((1) 1 - {((1 r) 1 - {((1) 1 - {((1 r) 1 - {((1) 1 - [(2-hydroxyethyl)[氨基甲酰]2 - (1 h-indol-3-yl)乙基][氨基甲酰}3-methylbutyl][氨基甲酰}2 - (1 h-indol-3-yl)乙基][氨基甲酰}3-methylbutyl][氨基甲酰}2 - (1 h-indol-3-yl)乙基][氨基甲酰}3-methylbutyl][氨基甲酰}2 - (1 h-indol-3-yl)乙基][氨基甲酰}2-methylpropyl][氨基甲酰}2-methylpropyl][氨基甲酰}2-methylpropyl][氨基甲酰}乙基]2 - {2 - [(2 s) 2-formamido-3-methylbutanamido] acetamido} 4-methylpentanamidegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CC (C) C [C@@H] (NC (= O)数控(= O) [C@@H](数控= O) C (C) C) C (= O) N (C@@H) (C) C (= O) N [C@H] (C (C) C) C (= O) N [C@@H] (C (C) C) C (= O) N [C@H] (C (C) C) C (= O) N [C@@H] (CC1 = CNC2 = C1C = CC = C2) C (= O) N [C@H] (CC (C) C) C (= O) N [C@@H] (CC1 = CNC2 = C1C = CC = C2) C (= O) N [C@H] (CC (C) C) C (= O) N [C@@H] (CC1 = CNC2 = C1C = CC = C2) C (= O) N [C@H] (CC (C) C) C (= O) N [C@@H] (CC1 = CNC2 = C1C = CC = C2) C = O NCCOgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

专利2534541。gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. 李凯昌，李凯昌，霍s, Cross TA:基于固态核磁共振定向约束的大分子结构解析。J Biomol NMR。1996年7月,8(1):1 - 14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Townsley LE, Tucker WA, Sham S, Hinton JF:加入十二烷基硫酸钠胶束的gramicidins A, B和C的结构。生物化学。2001 10月2日;40(39):11676-86。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Burkhart BM, Gassman RM, Langs DA, Pangborn WA, Duax WL, Pletnev V: Gramicidin D构象、动力学和膜离子输运。51生物聚合物。1999;(2):129 - 44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D04369gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
45267103gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507412gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
24623445gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
5011gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL557217gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP001327gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA449808gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
短杆菌肽gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (71.9 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 睑腺炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 血流感染(BSI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba皮肤病、传染病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 强生医疗保健gydF4y2Ba
  • 君主药房gydF4y2Ba
  • 专业公司。gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
短杆菌肽d粉gydF4y2Ba 240.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Neosporin谷irr 40 mg/ml安培gydF4y2Ba 23.12美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
Neosporin +止痛霜gydF4y2Ba 0.32美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 229°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.0039毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.38gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.96gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -5.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 11.56gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 519.89gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 492.33米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 194.73gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M, Szabo G Jr:通过p -糖蛋白特异性抗体的竞争来区分不同的多药耐药调节剂组。生物化学生物物理学报2004年3月19日;315(4):942-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Borgnia MJ, Eytan GD, Assaraf YG:疏水肽，细胞毒性药物和化学增敏剂对一个普通p -糖蛋白药效团的竞争，由其atp酶活性揭示。生物化学杂志1996 2月9日;271(6):3163-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Kondratov RV, Komarov PG, Becker Y, Ewenson A, Gudkov AV:通过调节p -糖蛋白底物特异性显著改变多药耐药表型的小分子。中国科学院学报2001 11月20日;98(24):14078-83。doi: 10.1073 / pnas.241314798。Epub 2001 11月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月03日21:05gydF4y2Ba