丝裂原活化蛋白激酶(MEK)抑制剂

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丝裂原活化蛋白激酶(MEK)抑制剂
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DBCAT005740
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药物
药物 药物的描述
Cobimetinib 一种抗肿瘤药物和有丝裂原激活的细胞外激酶(MEK)通路的选择性抑制剂，用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤。
Trametinib 一种用于治疗特定类型黑素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺癌患者的激酶抑制剂
Selumetinib MEK 1/2抑制剂用于儿童患者治疗神经纤维瘤病1型(NF1)伴有症状，不能手术的丛状神经纤维瘤(PN)。
Binimetinib 一种用于治疗具有特定突变的转移性黑色素瘤的药物。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
Cobimetinib 双特异性丝裂原活化蛋白激酶 目标
Cobimetinib 细胞色素P450 3A4 酶
Cobimetinib 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1 转运体
Cobimetinib 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3 转运体
Cobimetinib atp结合盒亚家族G成员2 转运体
Cobimetinib 22 - 1 转运体
Cobimetinib UDP-glucuronosyltransferase 2 b7 酶
Cobimetinib 细胞色素P450 2D6 酶
Cobimetinib 细胞色素P450 3A5 酶
Cobimetinib -1-酸性糖蛋白1 航空公司
Trametinib 细胞色素P450 2C8 酶
Trametinib 细胞色素P450 3A4 酶
Trametinib 双特异性丝裂原活化蛋白激酶 目标
Trametinib 双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶2 目标
Selumetinib 双特异性丝裂原活化蛋白激酶 目标
Selumetinib 双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶2 目标
Selumetinib 血清白蛋白 航空公司
Selumetinib alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Selumetinib 22 - 1 转运体
Selumetinib atp结合盒亚家族G成员2 转运体
Selumetinib 细胞色素P450 2C19 酶
Selumetinib UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1 酶
Selumetinib 细胞色素P450 2C9 酶
Selumetinib 细胞色素P450 3A4 酶
Selumetinib 细胞色素P450 1A2 酶
Selumetinib 细胞色素P450 2C8 酶
Selumetinib UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3 酶
Selumetinib 细胞色素P450 2E1 酶
Selumetinib 细胞色素P450 3A5 酶
Binimetinib 白细胞介素- 6 目标
Binimetinib 肿瘤坏死因子 目标
Binimetinib Interleukin-1β 目标
Binimetinib UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1 酶
Binimetinib 细胞色素P450 1A2 酶
Binimetinib 细胞色素P450 2C19 酶
Binimetinib 丝裂原活化蛋白激酶1 目标
Binimetinib 双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶2 目标