在戈谢病1型Eliglustat:审查。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
斯科特LJ
在戈谢病1型Eliglustat:审查。
药。2015年9月,75 (14):1669 - 78。doi: 10.1007 / s40265 - 015 - 0468 - 9。
- PubMed ID
-
26384672 (在PubMed]
- 文摘
-
口服eliglustat (Cerdelga (R))在多个国家批准的长期治疗成人戈谢病1型(GD1)是细胞色素P450 (CYP) 2 d6广泛的代谢(EMs),中间代谢(IMs)或贫穷的代谢(PMs)(这三个CYP类别包含> 90%的个体)。Eliglustat是一个强有力的,有选择性的葡糖神经酰胺合成酶的抑制剂,病原反应酶在某些鞘糖脂的合成,因此,减少了鞘糖脂的生物合成速度,以抵消异化的缺陷(即减少基质治疗)。在九个月阶段3进行审判,eliglustat显著改善血液学的端点和减少在首次治疗成人GD1 organomegaly与安慰剂相比,与骨髓负担得分(高雪氏症细胞渗透的一个标志)和GD1生物标志物还改善eliglustat基线的接受者。在第三阶段安可试验,12个月后口服eliglustat是一系列静脉imiglucerase[酶替代疗法(ERT)]在维护的成年人的疾病稳定稳定的疾病在收到ERT > / = 3年了。在长期治疗与eliglustat (
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Eliglustat 维生素d3 的新陈代谢时可以减少Eliglustat结合维生素d3。 Eliglustat Lumefantrine 的新陈代谢Eliglustat结合Lumefantrine时可以减少。 Eliglustat Sulfaphenazole 的新陈代谢Eliglustat结合Sulfaphenazole时可以减少。 Eliglustat Phenylbutyric酸 的新陈代谢时可以减少Eliglustat结合Phenylbutyric酸。 Eliglustat Rolapitant 的新陈代谢Eliglustat结合Rolapitant时可以减少。 Eliglustat Ritanserin 的新陈代谢Eliglustat结合Ritanserin时可以减少。 Eliglustat 大黄酸 的新陈代谢Eliglustat时可以减少与大黄酸相结合。 Eliglustat Terbinafine 的新陈代谢Eliglustat结合Terbinafine时可以减少。
