三碘甲状腺原氨酸、地塞米松和生长激素对培养肝细胞中细胞色素P450 3A4的单独和相互作用调节。
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李建军，李建军，李建军，李建军
三碘甲状腺原氨酸、地塞米松和生长激素对培养肝细胞中细胞色素P450 3A4的单独和相互作用调节。
中华内分泌杂志。1998;32(7):391 - 391。
- PubMed ID
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9661620 (PubMed视图]
- 摘要
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CYP3A4是人类肝脏中主要表达的细胞色素P450，负责内源性类固醇和许多药物的代谢。根据激素紊乱患者的药代动力学研究和替代治疗的效果，已经提出碘甲状腺原氨酸降低CYP3A4介导的药物代谢，而糖皮质激素和生长激素增强CYP3A4活性。本研究的目的是利用原代培养的分化良好的人肝细胞，直接研究激素因素是否调节CYP3A4基因的表达。与未处理的细胞相比，在原代肝细胞中添加T3导致CYP3A4催化的睾酮6 β -羟化酶活性和相应水平的CYP3A4蛋白和信使核糖核酸显著降低。相反，地塞米松和生长激素治疗均显著增加CYP3A4基因表达。研究中没有一种激素能持续改变其他人类细胞色素P450基因的表达。我们得出结论，碘甲状腺原氨酸、糖皮质激素和生长激素直接作用于人肝细胞，调节CYP3A4的表达，这些作用似乎在翻译前水平发挥作用。因此，肝脏CYP3A4调节的改变可能解释了先前关于内分泌疾病和激素治疗对人类细胞色素p450介导的药物和类固醇代谢影响的观察结果。
引用这篇文章的药物银行数据
- 药物酶
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药物 酶 种类 生物 药理作用 行动 Octreotide 细胞色素P450 3A4 蛋白质 人类 没有抑制剂细节 Pegvisomant 细胞色素P450 3A4 蛋白质 人类 未知的诱导物细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互醋酸环丙孕酮 Clobazam 醋酸环丙孕酮与氯巴唑联用可降低血药浓度。 去氧孕烯 Clobazam 地索孕酮与氯巴唑仑合用可降低血药浓度。 Dienogest Clobazam Dienogest与氯巴唑仑合用可降低血药浓度。 己烯雌酚 Clobazam 己烯雌酚与氯巴唑联用可降低血药浓度。 屈 Clobazam 与氯巴唑仑合用可降低屈螺酮的血药浓度。 雌二醇 Clobazam 与氯巴唑仑合用可降低血清雌二醇浓度。 苯甲酸雌二醇 Clobazam 与氯巴唑仑合用可降低苯甲酸雌二醇的血药浓度。 雌二醇cypionate Clobazam 与氯巴唑仑合用可降低血药浓度。 雌二醇戊酸酯 Clobazam 戊酸雌二醇与氯巴唑联用可降低血清戊酸雌二醇浓度。 雌激素酮硫酸盐 Clobazam 硫酸雌酮与氯巴赞合用可降低血清浓度。
