Infigratinib盐酸盐产品的成分Infigratinib

的名字

Infigratinib盐酸盐

药物进入

Infigratinib

Infigratinib是pan-fibroblast生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂。通过抑制FGFR通路,这通常是异常的胆管癌等癌症,infigratinib抑制肿瘤生长。¹胆管癌是最常见的原发恶性肿瘤影响胆道,第二个最常见的原发性肝脏恶性肿瘤。²Infitratinib pan-FGFR抑制剂,它是一个ATP-competitive抑制剂的所有四个FGFR受体亚型。¹

2021年5月28日,FDA批准加速批准infigratinib -市场下的名字Truseltiq治疗之前的治疗,不可切除的局部晚期或转移性胆管癌在成人与纤维母细胞生长因子受体2 (FGFR2)融合或另一个重排被FDA批准的测试。⁵这个批准之前pemigatinib另一个FGFR抑制剂FDA批准的相同的治疗适应症。

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加入数量

DBSALT002098

结构

类似的结构

同义词

Infigratinib盐酸

UNII

WY8VD4RV77

化学文摘号

1310746-15-6

重量

平均:596.94
单一同位素的:595.163221

化学公式

C₂₆H₃₂Cl₃N₇O₃

InChI关键

VBAIJSJSFCXDJB-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C26H31Cl2N7O3.ClH c1-5-34-10-12-35(13-11-34) 18-8-6-17(7-9-18) 18-8-6-17(30-16-29-21) 33(2) 26(36) 32-25-23(27) 19(37-3) 14到20 (38-4)24 (25)28;/ h6-9 14-16H, 5, 10-13H2, 1-4H3, (H, 32岁,36)(H, 29、30、31); 1 H

国际命名

(3)- 2 6-dichloro-3 5-dimethoxyphenyl 1 - (6 - {[4 - (4-ethylpiperazin-1-yl)苯基]氨基}pyrimidin-4-yl) 1-methylurea盐酸

微笑

Cl.CCN1CCN (CC1) C1 = CC = C (NC2 = CC(=数控= N2) N (C) C (= O) NC2 = C (Cl) C (OC) = CC (OC) = C2Cl) C = C1

外部链接

ChemSpider: 34995138

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0299毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.68	ALOGPS
logP	4.78	Chemaxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.98	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.23	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	8	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	95.09²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	152.71米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	58.51³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

Infigratinib盐酸盐产品的成分Infigratinib

结构Infigratinib盐酸盐(DBSALT002098)