Infigratinib磷酸产品成分Infigratinib

的名字

Infigratinib磷酸

药物进入

Infigratinib

Infigratinib是一种泛成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂。通过抑制FGFR途径(在胆管癌等癌症中经常出现异常)，英非拉替尼可以抑制肿瘤生长。¹胆管癌是胆道最常见的原发性恶性肿瘤，也是第二大常见的原发性肝脏恶性肿瘤。²英非他替尼是一种泛FGFR抑制剂，因为它是所有四种FGFR受体亚型的atp竞争性抑制剂。¹

FDA于2021年5月28日加速批准infigratinib(市场名称Truseltiq)用于治疗经FDA批准的检测到成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)融合或其他重排列的成人先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌。⁵这次批准是在pemigatinibFDA批准的另一种FGFR抑制剂，用于相同的治疗适应症。

参见Infigratinib的完整条目

加入数量

DBSALT002096

结构

类似的结构

同义词

不可用

UNII

58 bh47bv6s

化学文摘号

1310746-10-1

重量

平均:658.47
单一同位素的:657.1634389

化学公式

C₂₆H₃₄Cl₂N₇O₇P

InChI关键

GUQNHCGYHLSITB-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C26H31Cl2N7O3.H3O4P c1-5-34-10-12-35(13-11-34) 18-8-6-17(7-9-18) 18-8-6-17(30-16-29-21) 33(2) 26(36) 32-25-23(27) 19(37-3) 14到20 (38-4)24 (25)28;1 - 5 (2,3)4 / h6-9 14-16H, 5, 10-13H2, 1-4H3, (H, 32岁,36)(H, 29、30、31);(H3, 1、2、3、4)

国际命名

(3) - 2 6-dichloro-3 5-dimethoxyphenyl 1 - (6 - {[4 - (4-ethylpiperazin-1-yl)苯基]氨基}pyrimidin-4-yl) 1-methylurea;磷酸

微笑

OP (O) (O) = O.CCN1CCN (CC1) C1 = CC = C (NC2 = CC(=数控= N2) N (C) C (= O) NC2 = C (Cl) C (OC) = CC (OC) = C2Cl) C = C1

外部链接

ChemSpider: 26615481
ChEMBL: CHEMBL1834657

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0299毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.68	ALOGPS
logP	4.78	Chemaxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa(最强酸性)	9.98	Chemaxon
pKa(最强基础)	8.23	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	8	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	95.09²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	152.71米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	58.51^3.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

Infigratinib磷酸产品成分Infigratinib

磷酸因非拉替尼结构(DBSALT002096)